Protopopulus
-
Постов
78 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Protopopulus
-
-
Форумчане, подскажите а какой состав у порошкового "крота"? Возникли очень уж большие сомнения... Взял этого самого "крота", посмотрел - в пакетике гранулы и порошок. Разделил на сите, получил где-то четверть от общего объема гранул и остальное порошком. Взял этот самый порошок, кинул в уксус - реакции нет, уксус как вонял, так и воняет...
Неужели в составе только четверть гидроксида натрия?UPD: Да, действительно только мизер щелочи, что крайне печалит. Тогда другой вопрос... А что за наполнитель такой? Может, его примнить можно не по назначению?
-
-
В нашем регионе "бутика" и так хватает, у меня конкурентоспособности не хватит...
В первую очередь интересует именно гликолевая кислота. В общем, нажарил нитрита натрия, теперь вот попробую из глицина получить требуемый продукт. Правильно ли я понимаю, что можно провести реакцию с помощью солянки?NaNO2 + HCl + NH2-CH2-COOH -> HNO2 + NaCl + NH2-CH2-COOH -> NaCl + NH3 (или N2) + OH-CH2-COOH
-
афтар ты пригатовил уже мет ато жудко хочица рецепд пасматреть как ты делал мет а то я делал из порофинна и пинапласта и нкчево неполучилось =(((
-
1
-
-
Есть такой препарат - Аминалон...
"Дядька пожил - дядька знает" (с) ?
Все немного проще, имеется около 200 гр. глицина, примерно 100 гр чистой ГАМК и совсем чуть-чуть аминокапроновой, а вот с оксикислотами беда :( -
serge2011, а можно подробнее? Примеры реакций бы глянуть.
UPD: И да, сильно ли изменятся реакции в зависимости от аминокислот? Есть ли принципиальная разница в реакциях замены между, скажем, глициновой, аминомасляной и аминовалериановой кислотой, если учесть, что аминогруппа находится на последнем атоме углерода?..
-
Если 200 мг/л, то проще выпарить и уловить конденсатором, имхо.
-
Тогда такой вопрос... Если возьмем тот же глицин и нитрит натрия. Пройдет ли такая реакция:
NH2-CH2-COOH + NaNO2 -> ??? + OH-CH2-COONa
Насколько мне известно, азотистая кислота является слабой, но слебее ли уксусной?
-
М-да, что-то не очень...
-
Товарищи, подскажите дилетанту какой способ лучше для замены аминогруппы в аминокислоте на гидроксил. Прочитал, что можно с помощью азотистой кислоты провести реакцию, но про условия там ничего не сказано. Есть ли какой способ с хорошим выходом продукта? Например, имеется глицин, а я хочу сделать из него оксиуксусную кислоту...
-
1
-
-
Может, Вам, любезнейший, сразу подписать документы на передачу свечного заводика в собственность?
-
chemister2010,
обманывают? -
Уважаемые, подскажите пожалуйста, можно ли в домашних (знаю, уже забавно звучит) условиях провести полимеризацию рицинолевой кислоты?
Имеется: касторовое масло, омыленное едким натром до натриевой соли рицинолевой кислоты. Далее, соль реагирует с уксусной кислотой, образуя натрия ацетат и, собственно рицинолевую кислоту. Кислоту промываем водой, немного подогреваем, чтобы испарились остатки воды...
Формула Р. кислоты:
CH3-(CH2)5-CH(OH)-CH2-CH=CH-(CH2)7-COOH
Возможно ли полимеризовать данное вещество при помощи, скажем, аммиака (карбамида) и нагревания? Правильно ли я понимаю, что:
а) R-COOH + NH3 (t°) -> R-CONH2 + H2O получим амид Р. к-ты
б) R'-CH(OH)-R''-CONH2... Прореагирует "спиртовая" часть с амидом, как с основанием?
Как-то так. Есть идеи по поводу этой реакции?
-
-
Grigory72, оригинальная жвачка для рук - это кремнийорганика. Тут больше интересно как поливинилацетат реагирует, по какому механизму...
-
Подскажите, любезные, как прореагируют различные органические соединения с алюминием. Допустим, я взял кусок алюминиеой проволоки, снял оксидную пленку щелочью, сполоснул и погрузил алюминий в:
2. Карбоновые кислоты (уксусную, щавелевую, лимонную)
3. Спирты (этанол, изопропанол, этиленгликоль, глицерин)
Интересует механизм реакции данного металла с различной органикой. Буду признателен за любую информацию.
-
Да, действительно ошибся с названием. Спасибо за подсказку.
-
Знает ли кто о таком соединении? А то искал информацию, да ничего толком и не нашел. Может, конечно, плохо искал... Если так, то пните в нужную сторону.
UPD: Единственное, что нашел - упоминание в каком-то американском патенте. Про свойства бы узнать, да про область применения...
-
ох насмотрятся люди этого Галилео с Пушным и пытаются повторить ))) нет там никаких эфиров...дело наверное в полимере (пва) какой он там сшитый-не сшитый, скорее всего в его пространственную структуру внедряются молекулы тетрабората натрия.
Тут не в Пухе дело, а в реакции поливинилацетата и бората. Интересно же!
Заметил интересную штуку: ПВА+борат с изопропиловым спиртом дает густую бесцветную жидкость, а просто ПВА со спиртом внешне не изменяется. Значит, ПВА с боратом каким-то образом реагирует. Осталось выяснить какиим именно... Экспериментальная химия, однако!
-
Звездочёт, это довольно странно, ибо у меня пошла реакция с выделением углекислоты. Не такая рьяная, как при гашении уксуса, но тем не менее, пузырило в банке минут семь-восемь. Выходит, что у меня не борная кислота? Тогда непонятно почему удалось повторить эксперимент, который предлагается проводить между ПВА и бурой в глицерине.
UPD: Погуглил, нашел такую информацию: "Если в горячий насыщенный раствор NaOH добавить борной кислоты, то при медленном охлаждении будет кристаллизоваться соль NaBO2 + 4H2O; эта же соль получается при добавлении борной кислоты к раствору соды." (с) http://www.cniga.com.ua/index.files/bornaja.htm
Действительно, бура не получается... Ну, да ладно!
Все равно, остаются вопросы по механизму взаимодеяйствия ПВА и натриевой соли борной кислоты. На выходе получается густая неньютоновская жидкость, почти такая же, как и с бурой (поведение очень похоже). С чем связано такое изменение в ПВА? Можно ли получить такой же результат, применяя соли других кислот? Да и в кислотах ли дело?..
-
Значит, была у вас не борная кислота, а другая (или смесь борной кислоты с другой).
Аптечная борная кислота, фасовка 10 г., производство ООО "Тульская фармачевтическая"... (дальше оборвал упаковку). Сомневаюсь, что туда насыпали что-то другое. И да, борная кислота слабее уксусной? Просто, сода с уксусной поживее реагирует.
UPD: Да и как это понимать, что сода с кислотой не будет реагировать?
-
Если бы сода с борной кислотой реагировала, у вас было бы бурное выделение углекислого газа, держу пари, этого у вас не было, да и быть не могло.
Эм... Вообще-то углекислый газ выделялся и довольно бурно.
-
foundryman, спасибо за информацию. Но если не получается эфир борной кислоты, то какой процесс/реакция заставляет ПВА вести себя подобным образом?
-
Форумчане, поправьте пожалуйста ход моих рассуждений, если я ошибаюсь.
Итак, на довольно знаменитом видохостинге есть множество видеороликов о том как сделать "умный пластилин" или "жевачку для рук" из бытовых химикатов. Рецепт крайне прост: бура + глицерин + клей ПВА + спиртовой раствор бриллиантового зеленого. После смешения перечисленных веществ (в нормальных условиях), происходит образование довольно густой неньютоновской жидкости.
Мои измышления + эксперимент:
Полагая, что глицерин в этой смеси особого участия не принимает и просто является примесью, я просто смешал борную кислоту и соду, получив банальную буру. Добавил в полученный раствор клей ПВА, размешал, получил густую белую массу, обладающую заявленными свойствами. Потом прогрел смесь из воды, буры и ПВА на водяной бане, хорошенько размешал, остудил и промыл.
Вопросы:
1. Правильно ли я понимаю, что тетраборат натрия, взаимоействуя с поливинилацетатом, приводит к образованию ацетата натрия и сложного эфира борной кислоты и поливинилового спирта?
2. Имеет ли смысл промывать полученную "жижу", чтобы избавиться от ацетата натрия? Повысит ли такая процедура "стабильность" вещества (будут отсутствовать диссоциированные водой ацетат-ионы и натрий-ионы)?
3. Прочитал, что клей ПВА содержит различные добавки. Есть ли какая информация по этим самым добавкам? А то получается, что клей и чистый ПВА - это немного разные вещи...
Как сделать Метиламин?
в Курилка
Опубликовано
Не, водный раствор аммиака. Если приготовить побольше, эдак килограмма два, хорошенько высушить и растереть в мелкий порошок, то вообще убойная штука будет.