-
Постов
78 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Protopopulus
-
-
Скорее всего нет ,ацетат анион слабый нуклеофил же , хотя , чтоза формулка это ? Это диацетат этиленгликоля чтоли ? Так его можно по другому методу сделать .
Согласен. Но интересует именно эта реакция. Пытаюсь практическим путем понять как синтезировать некоторые соединения с помощью солей карбоновых кислот и галогенопроизводных.
Но возникает вопрос: что я такое получил? В склянке был водный раствор ацетата, прилил туда немного дихлорэтана и получил на поверхности жидкость более густую, чем дихлорэтан.
-
Форумчане, подскажите пожалуйста, пройдет ли такая реакция при обычных условиях?
CH3-COONa + ClCH2-CH2Cl -> CH3-COO-CH2-CH2-OOC-CH3 + 2NaCl
Сейчас имею в склянке две жидкости - одна мутная на дне и верхним слоем маслянистую прозрачную. Вот и думаю-гадаю что же получилось, ибо дихлорэтан у меня довольно загрязненный.
Реакция ацетата натрия и дихлорэтана
в Органическая химия
Опубликовано
Увы и ах, но оборудованием и реагентами я крайне обделен, поэтому перегонки и кипячения не будет... Уж простите мне столь дилетантский вопрос, но подскажите как лучше проводить реакцию замещения? Есть у меня некоторые карбоновые кислоты (из которых довольно просто сделать соли щелочных металлов), также имеются галогеопроизводные алканов и алкенов, в частности дихлорэтан, а вот как их друг с другом соединить в обычных уловиях да без катализа - ума не приложу.