[Катализаторы на основе стильбена]

5 минут назад, Paul_S сказал:

Чтобы вещество служило фотоинициатором полимеризации, оно должно под действием света генерировать более-менее стабильный радикал. А если образующиеся радикалы сразу перегруппировываются во что-то нерадикальное, как в случае стильбена, то это вряд ли.

В книжке вот вычитала. Или это не совсем к этому?

[Катализаторы на основе стильбена]

26 минут назад, Paul_S сказал:

А катализаторы чего, собственно, ожидаются?

Фотохимия производных стильбена - это культовая тема. Популярны реакции обратимого циклоприсоединения

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/NJ/c0nj00780c#!divAbstract

https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11172-009-0016-4

и окислительной циклизации

https://www.mdpi.com/1420-3049/15/6/4334

Катализа я здесь рядом что-то не вижу.

Спасибо. Вообще соединения, содержащие стильбеновый фрагмент, способны к преобразованию энергии, поэтому они должны быть инициаторами и катализаторами фотохимических реакций полимеризации

[Катализаторы на основе стильбена]

Доброго времени суток, может быть, у кого-нибудь есть литература по фотохимическим реакциям на основе катализатора, содержащего стильбеновый фрагмент С₆H₅CH=CHC₆H₅?Или же по полимерам, содержащим данный фрагмент? 

[Название соединения]

Доброго времени суток, подскажите, пожалуйста, название этого чуда

[Кислотность органических соединений и малоновый эфир]

Доброго времени суток. Вот в случае малонового эфира насколько я знаю третичный радикал не подходит, а в случае остальных необходимо понять,  у какого соединения наибольший положительный заряд на атоме углерода. Не совсем понимаю, как в таких случаях определить. 

[Название соединения]

Подскажите, пожалуйста

[Механизм реакции]

Подскажите, пожалуйста, как будет выглядеть механизм? Нигде не могу найти информацию

[Название соединения]

Подскажите, пожалуйста, как назвать

[Правильно ли установлена последовательность?]

[Как будет изменяться основность?]

41 минуту назад, yatcheh сказал:

 

3 > 4 >> 1 > 2

Спасибо, а Вы не могли бы, пожалуйста, дать немного комментариев? почему именно так?

[Как будет изменяться основность?]

[Конденсированные системы]

Доброго времени суток, помогите, пожалуйста, не получается в литературе найти что-то подобное

[Взаимодействие глюкозы и метанола]

Здравствуйте,помогите,пожалуйста. Какие необходимо взять реагенты? Прометилировать глюкозу можно метилиодидом, а как дальше получить саму кислоту?

[Органическая химия(карбонильные соединения)]

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста

[Карбонильные соединения]

Здравствуйте, пожалуйста, подскажите,  как оценить эти компоненты? А второе задание не совсем понимаю:( Спасибо

[Анализ граничных орбиталей]

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, каким образом можно проанализировать эти данные? Оба вещества вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Необходимо понять, если ли принципиальная разница вклада  атомов серы и селена? 

[Продукт реакции взаимодействия цитраля с бромом]

Подскажите,пожалуйста, какой будет продукт?

[Литература по сераорганической химии]

Здравствуйте, пожалуйста, подскажите, какие есть хорошие книги по сераорганической химии? Интересует реакция взаимодействия фенилсульфенилхлорида( или аналогов) с дикетонами. Необходимо именно литературное подтверждение. Заранее спасибо:) 

[Селенилхлорид ацетилацетоната дифторида бора как электрофил]

Только что, yatcheh сказал:

 

Я тоже толковал про обратимость и перегруппировку.

Вот, и у "соседей" на кемпорте такой же вывод. Походу, это общее мнение 

Тут другое интереснее - почему производное бензоилацетона сохраняет "классическую" структуру, хотя и там есть куда перегруппироваться. 

 

В том случае тоже мог быть нестандартный продукт?

[Селенилхлорид ацетилацетоната дифторида бора как электрофил]

Только что, химхлам сказал:

Кинетику надо изучить, гадать бесполезно. У Вас есть научный руководитель, или Вы научный сирота? 

Да, есть руководитель))) Вместе разбираемся

[Селенилхлорид ацетилацетоната дифторида бора как электрофил]

Только что, химхлам сказал:

Может и второго, если нет диссоциации связи Se-Cl, если же есть, то первого, вестимо.

Знать бы это ещё, но спасибо:) 

[Селенилхлорид ацетилацетоната дифторида бора как электрофил]

Только что, химхлам сказал:

Это нуклеофильное замещение при атоме селена  атома хлора на анионом ацетилацетона.

В этой связи непонятно зачем нарисована первоначальная схема, она, как избыточная информация, только мешает рассуждениям.  В Реаксисе работают те ещё "грамотеи" (дешёвые китайцы, индусы и т.п.),  если нарисовали четырёхвалентный бор положительно заряженным, а кислороды трёхвалентными 

А так как растворитель хлороформ, нуклеофильное замещение второго порядка?) 

[Селенилхлорид ацетилацетоната дифторида бора как электрофил]

Только что, химхлам сказал:

Видимо, это продукт термодинамического контроля, в который скатывается первоначальный быстро образующийся продукт реакции по СН2 группе в предположении, что реакция обратима. 

Спасибо, это имеет место быть. Хотя сам механизм для меня остаётся под вопросом. Это же электрофильное замещение или нуклеофильное? Что здесь субстрат?

[Селенилхлорид ацетилацетоната дифторида бора как электрофил]

Только что, химхлам сказал:

Не понятно как реагирует этот цикл, нарисуйте продукт реакции!

Немного с зарядами могут быть проблемы, но примерно так

[Селенилхлорид ацетилацетоната дифторида бора как электрофил]

Здравствуйте, пожалуйста, подскажите, может ли такое соединение являться электрофилом и вступать в реакцию электрофильного замещения с ацетилацетоном? Или какой по Вашему мнению будет механизм? Реакция точно идёт по концевому метилу ацетилацетона(спектрами подтверждено). Спасибо