fastique

Появилась одна идея насчёт хлорной кислоты: добавить хлороформ в раствор перхлората натрия/калия, а затем при охлаждении и перемешивании добавить серную кислоту. По идеи должна выделиться хлорная кислота и раствориться в хлороформе. Потом слой хлороформа с растворённой в нём HClO4 просто отделить на дел. воронке и использовать по назначению. Думаете выйдет что-нибудь из этого? И хочется узнать (для практического применения) пойдет ли такая реакция в р-ре при длительном кипячении (до окончания выделения аммиака): 2NH4ClO4+Ba(OH)2=Ba(ClO4)2+2NH3+2H2O ?

Возможно глупый вопрос, но металл дорогой, хотелось бы знать наверняка, окисляется ли поверхность циркония если по нему пройтись напильником (для получения порошка)? Или может быть он вообще искрить будет, если его напильником мучить? Да и вообще хотелось бы узнать, как правильно обращаться с порошком циркония (он вроде как пирофорный)

Спасибо, я уже нашёл кое-что. Кому интересно, то вот.

В интернете не нашёл ничего про перманганат цезия, кроме растворимости в воде. Хотелось бы узнать о нём побольше. Может у кого есть литература, где упоминается это вещество? Также хотел узнать пойдет ли такая реакция в растворе: 2KMnO4+Cs2SO4 = 2CsMnO4(осадок)+K2SO4

Не треснет ли колба Бунзена (или ещё чего не случится), если её нагревать на стеклокерамической плите?

В интернете очень мало информации по фульминату золота, существует ли он?

Подскажите, что получается при пропускании газообразного хлора через кипящий раствор марганцовки? MnO2+KClO3?

Подскажите, пожалуйста, пойдёт ли реакция CuSO4+SiO2+3C -> CuSiO3+S+3CO ? И если пойдет, то при какой температуре?

Подскажите, пожалуйста, чем-нибудь дополнительно нужно мыть стеклянную посуду, после работы с металл. ртутью и её соединениями (нитрат, и фульминат, если быть точными)?

Я тоже подумал про основный нитрат.

Собстна, растворил немного меди в смеси разбавленных кислот HNO3+HNO2, после реакции остался зелёный раствор. Не подскажите, что это может быть? CuOHNO3 может?

Температуру можно и меньшую удерживать, где-то на 120-150. Будет ли тогда идти реакция и улетит ли что-нибудь? Но у меня возникла самая глупая, наверно, проблемка - не могу отфильтровать иод через бумагу (не фильтровальную, не нашёл её в городе) :D , он просто в неё впитывается/реагируют с ней. В итоге можно соскрести его с бумажки отчасти, но теряется ~70% полученного иода + соскребается не только иод, но и фильтр :D.

Возможно ли получить I2O5 таким вот образом: 1. йодная настойка+H2SO4+H2O2(3%) --> I2+K2SO4+H2O 2. I2+H2O2(30-40%) --> HIO3+H2O 3. HIO3 -t 240-> I2O5+H2O ? *без коэф. для упрощения

Подскажите, пожалуйста, выйдет ли расплавить порошок цинка в стальной ложке над спиртовкой/таблеткой уротропина?

Смешал 2 мл аптечной настойки йода, 2 мл спирта 96% и 2 мл разбавленного KOH - сразу же выпал белый осадок, а раствор обесцветился. Подскажите, пожалуйста, что получилось в результате реакции. p.s. изначально планировал получить иодоформ, но он-то жёлтого цвета, а не белого.