Konoplj2010

А как туда могли попасть хлориды? Это Cl правильно я понимаю? Я для промывки использовал дистиллированную воду поэтому хлорка с крана попасть не могла. Травил я сперва H2SO4 когда перестала растворять всё то начал травить HNO3 и вроде бы нормально. А вот ещё вопрос у меня всё это было самопальное, то есть H2SO4 из аккумуляторного электролита выпарил, HNO3 из H2SO4 + аммиачная селитра, HCl из H2SO4 + поваренная соль. Может из за не чистых химических реактивов.

У меня приблизительно было: 2-3 процессора с современных компа; 5 материнских плат; 3 мобильных телефона; 3 советские позолоченных микросхемы 140УД7; приблизительно 10 позолоченных транзистора того же времени; Ну и мой отработанный мусор типа современные ломаные контакты цифровых игольчатых разъёма грамм на 50. И ещё фишка, у меня остался мусор который не растворился в царской водке или может быть водка уже пере насытилась и не стала больше ни чего растворять?

А вот ещё такое дело, я наварил ещё хлорного золота и профильтровал через бумажный фильтр. Теперь взял FeSO4 растворил в воде и тоже профильтровал, смешал (воняет, бурый газ, пузырьки, тепло, весело и прикольно) после того как всё веселье закончилось я смотрю в банку и вижу что я не фига не вижу... Там того золотого песка... и на спичечную головку не будет, сырья я израсходовал примерно 400 грамм, а на выходе всего ничего золота!!! Я вот думаю может где то я ошибся и на каком то процессе у меня золото ушло ещё до царской водки?

Я уже давно говорил: "Нас, электронщиков, много!!!"

А вот такой вопрос. Я растворил золото в царской водке получил жёлтый раствор, а вот отчистить от пластиковых и керамических запчастей не могу. Как можно отфильтровать раствор так чтобы хлорное золото про цедилось, а мусор нет?

Я не хочу показаться заумным но... Во первых для начальства это повод поставить эмблему на продукте типо: "бес свинцовые технологии". Во вторых при пайке ПОС-61, он течёт не плоха да, но он маловязкий и как показывает практика легко подвергается коррозии. Кроме того течёт та он хорошо но облуживет хуже чем ПОС-80 или ПОС-90, по той простой причине что чем выше температура плавления тем твёрже припой. Да температура плавления ниже 200 градусов но это тоже не всегда хорошо, наши паяльные станки паяют на температуре от 200 градусов и выше, плата прогревается равномерно по всей ширине и за счёт равномерного прогрева высокая температура не особо критична. Те устройства которые выпускаются моей фирмой выпускаются для промышленных установок, а это значит высокое эл магнитное влияние ( а это электрокоррозия и шумы). Но и это ещё не всё мы пробовали на практике паять ПОС-61 (просто мы им раньше паяли) когда ширина между дорожками была шире чем 0.2 мм тогда было всё хорошо а когда ширина стала 0.15 мм тогда начались проблемы с казной между дорожками, а для нас такие толщины являются обязательными по тому что более современные процессоры имеют меньшие габариты и большее количество выводов. Так что припой ПОС-61 к сожалению отпадает.

Приветствую. Вот у меня есть такая проблема, я электронщик к химии не очень. У меня есть много припоя неизвестного происхождения (досталось от деда со старых советских запасов) его марку я установить не могу, а использовать его можно только если он марки не ниже чем ПОС-80 (олова 80%, свинца 20%). Вообще можно использовать и ПОС-61 но у него плохая текучесть и очень часто не пропаивает микро элементы. Возможно ли каким либо химическим методом отделить олово от свинца? Может быть есть какая ни будь кислота которая способна растворять только свинец, а олово нет или наоборот. Или может быть способом электролиза как то? За ранее благодарен.

А чем отличается "нитрит" и "нитрат"?

Ну хорошо, я достал в садовом магазине FeSO4, сыпанул. Выделилось зелёная хрень в виде муляки и цвет поменялся, а золота на дне не вижу (газа не было).

Приветствую. Я в химии не так уж и давно, только с января изучаю, поэтому у меня будит пару вопросов в "Монстрам" отечественной хим промышленности (без обид). Я в январе получил от моего товарища нечто в роде слитка низкопробного золота, размерами оно как USB флешка, цветом красное на вес не особо тяжелое. Я решил получить из этого слитка золото, начитался литературы, насмотрелся видео, приступил к выполнению. Я взял азотную кислоту и в банке растворил этот слиток, у меня получилась ярко синяя жидкость и мутный порошок в осадке, затем я приготовил царскую водку и растворил этот порошок в этой водке. У меня осталась рыже синеватая жидкость с мутноватым осадком. Как я понимаю золото в виде хлорного золота осталось в растворе а осадок это то что не растворяется в кислоте, так? Затем я купил натрий азотистокислый отлил с маленькую баночку добавил дистиллированной воды и потихоньку начал добавлять натрий азотистокислый. Выделяется бурый газ и осадок в виде белого мелкого порошка!!! По идее должно выделятся золото но оно как минимум жёлтое что я делаю не так??? ПС я из Украины по русски не очень, за ошибки просьба не судить.