Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Konoplj2010

Участник
  • Постов

    260
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Konoplj2010

  1. Хорошо, спасибо, я попробую так как Вы с Карякиным посоветовали. На счёт моих знаний в химии Вы правы, да действительно мне стоит больше заниматся в этом направлении. Но я стараюсь, чесно стараюсь. Я не думаю что даже Вы роделись уже со знанием химии, Вы тоже когдато учились. Вот и я стараюсь, может быть не так хорошо как хотелось бы и получается у меня не всегда так как я думаю но "Москва не сразу строилась". Я учусь.
  2. Я получил действием концентрированной серной кислоты на металлическую медь. Колбу грел на плитке с обратным холодильником под тягой. Так возможно что у меня кроме сульфитов ещё и гидрокарбонат в растворе есть? Ничего себе 3340 страниц и 622,84 МБ. Вот это да, вот где люди действительно поработали. Я уже качаю, спасибо за совет.
  3. Так вот читаю Карякин "Чистые химические вещества". Здесь есть два уравнения: Na2CO3 + 2SO2 + H2O = 2NaHSO3 + CO2 2NaHSO3 + Na2CO3 = 2Na2SO3 + CO2 + H2O Я не вижу гидрокарбонатов, и по логике вещей у меня должен быть сульфит натрия. А что же тогда читать??? У Карякина скудновато описано, можете мне посоветовать хороший источник?
  4. Нуууууу.... Хорошо, я понял. Но если это так то я получил не пиросульфит и не гидросульфит, а просто сульфит натрия?
  5. Раствор до того как я вболтал и отложил был жёлтым, ну так, светло жёлто-оранжевый. Именно из этого раствора и выпал осадок.
  6. Приветствую. Уважаемые форумчане, не критикуйте меня, пожалуйста за вопрос. В общем я пропускал диоксид серы через водный раствор карбоната натрия для получения пиросульфита натрия как описано в Википедии. Я делал это всё под вакуумом. Процесс проходил относительно спокойно и контролируемо. По окончанию процесса раствор с карбонатом натрия через который я пропускал диоксид серы взболтал и оставил постоять. Через время заметил что у меня выпало много (почти половина от объёма раствора) осадка чисто белого цвета, я понимаю это Пиросульфит натрия. Но здесь есть другой момент, в Википедии описано что при пропускании серного ангедрида через водно содовый раствор получается пиросульфит натрия который в воде гидролизуется в гидросульфит (при нагревании). Я не грел раствор, температура этого раствора была максимум 35 градусов. Как бы пиросульфит хорошо растворяется в воде, а гидросульфит не очень. Вот я и засомневался. Вот от сюда и вопрос что конкретно получилось? И если получился гидросульфит то можно ли из гидросульфита получить пиросульфит? Спасибо. Не судите строго.
  7. Понятно, обидно конечно что так сложно, но а что делать, никто даже не говорил что быдит легко. Спасибо за консультацию и извините что отнял Ваше время.
  8. Изолировать от кислорода? Так что керосином залить? Не хочется потом от керосина сульфат отмывать.
  9. Я очень надеюсь что получил чистый реагент. И я поступал так как описано у Карякина Ю. А. https://youtu.be/cQu6I3EOprg Так а что же делать? Может быть действительно реагент не очень чистый получился?
  10. Я надеюсь на то что спирт не пропустит кислород, ко всяком случае меньше чем без него.
  11. Почему странно?? А почему "темно-зеленый"??? У Карякина на 104 странице описано "Совершенно свободный от Fe3+ препарат имеет голубой цвет".
  12. А если я залью эту соль простым этиловым спиртом, а перед использованием буду часть доставать и сушить? Зачем Вы так говорите? Я это делаю для того чтобы восполнить недостаток информации в интернете. Мало кто показывает такое, а аудитории интнреснее не просто прочитать, а увидить на видео как это происходит (лучше 1 раз увидеть чем 100 раз услышать). Карякина я читаю по нужным мне реагентам, а фотошопом я занимаюсь ещё со школы.
  13. Короче, либо никто точно не зает, либо не хотят делится инфой.
  14. Вообще это моё видео и я сейчас говорью за эту же соль. У меня эта соль постояла неделю и изменила цвет, появились признаки наличия сульфата железа 3.
  15. Приветствую. Ув. форумчане, есть вопрос, неделю назад получил чистый сульфат железа 2 по рецепту как завещал старый добрый дядя Карякин Ю. В. Получил отличный реогент приятно светло голубого цвета и всё хорошо. Положил я этот реагент в кантейнер для хранения, плотно закрыл крышкой и шель заматал изолентой чтобы воздух не попадал. Прошла недкля, смотрю мой реагент стал светло-желто зелёным, как я понимаю это кислород окислил сульфат железа 2 до сульфата железа 3. Но вот теперь не знаю что делать. Я же вроде бы нормально хранил, как же нужно его хранить так чтобы оставался светло голубого цвета?
  16. Я просто скопировал это уровнение и автора темы. Я и сам не знаю по какому уровнению FeSO3 разлогается, поэтому и спросил.
  17. А вот при какой температуре происходит это разложение: 6FeSO4---->Fe2(SO4)3+2FeO3+3SO2 Возможно ли это разложении при температуре 100 градусов в кипящей воде.
  18. Всё, я отмыл в технической соляной кислоте.Тигелёк "Спасён" чистенький и всё хорошо. Спасибо за консультацию.
  19. Не суть. Кварцевый тигель лучше, а нержавеющий пусть валяется, детям показывать буду.
  20. Есть у меня из заглушки на металическую трубу, нержавейка. Проблема в том что серебро облудило эту заглушку и она стала лужоная серебром. Так она и валяется, заглушку жалко и серебро жалко вот и валяется не выкидываю.
  21. Да и это я понимаю, только я сначало прокалил оксид серебра с содой в чашке, потом промыл водой и прокипятил, а потом плавил металическое серебро с бурой.
  22. Вот и я о том же, а меня матьюкают и говорят что изза быры серебро переходит в окид. Я часто бурой пользуюсь при плавке и пайке серебра и нмчего, нормально. А здесь прям людям не угодил, возникают и учат уму разуму.
  23. Хорошо, спасибо. А вот ещё вопрос, неужели если я буду плавить серебро с бурой (тетроборнокислый натрий) то выпадит оксид серебра!!!???
  24. Соду я брал только как восстановитель, тем более она водой промылась. Кварц с карбонатами взаимодействует, а с кислотами? Можно мыть в соляной кислоте?
×
×
  • Создать...