Konoplj2010

Жалко, блин, но у меня тигель не фарфоровый, а кварцевый. Я думаю кварц особо сильно в кислотах не растворяется. Или я не прав?

А вот и нет, не программой. Пытаюсь сам уравнивать.

Со стиральной. Хотя какая разница, пищевая всё равно при нагревании воду отдаст и станет Na2CO3. Ладно, а саму реакцию я правильно написал?

Соду стиральную или пищевую?

Добрый день. Подскажите пожалуйста, я при восстановлении серебра из хлоридов воспользовался, откровенно говоря, хреновым восстановителем и получил серебро в смеси с шлаком (я подозреваю это какие то карбонаты), восстанавливал Na2CO3 по уравнению: 2 Na2CO3 + 4 AgCl = 4 Ag + 2 CO2 + 4 NaCl + O2 Своё серебро я сплавил в каралёк, но вот что теперь делать с тигелёчком? Он загрязнённый капец как, причём субстанция при нагревании становится как пластелин и прилипает ко всему что только можно. Я буру добавлял, может быть эта субстанция такая из за буры, не знаю. Что делать, тигелёк жалко выбрасывать, а отскаблить не получается. Может быть кто ни буть подскажет, может быть в какой либо кислоте растворить? Спасибо.

Ладно, а есть ли вообще смысл перегонять азотную кислоту с дифлегматором?

Понятно, спасибо. А что значит "... тоже припрекурсор" ???

Тоесть не так. Если я возбму азеотроп 68% и перегонью его через такой аппарат. У меня на выходе разделится азеотроп на воду и кислоту?

Понятно. А если этот азеотроп будит не соляной кислотой, а азотной. Будит ли таким способом азеортор разрушатся?

То есть при пониженном давлении первоначальный азеотроп будит содержать больше HCl? То есть это не только излишне но и не выгодно?

Так, а что, вакуум в этом делеке чем не поможет? Я думал что вакуум понизит температуру кипения кислоты и эта диограмма растянется по температуре. У кого ни буть есть диограмма зависимости температуры кипения соляной кислоты от давления?

То есть я правильно мыслю? Дифлегматор нормльный?

Добрый день. Ув. форумчане, есть вопрос. У меня есть хороший (я так считаю) перегонный аппарат с дифлегматором который работает с разряжением, скорее не под вакуумом а с уменьшенным давлением. Я при помощи его перегоняю азотную кислоту из серной и нитрата аммония, на видео по ссылке аппарат в деталях. https://youtu.be/IEgKXcAF7_g Вопрос: Если я буду перегонять азеотроп, скажем, соляную кислоту 14% через этот аппарат, смогу ли я преломить кривую температуры кипения жидкости в сторону воды и 20% соляной кислоты? То есть при при простой отгонке отгоняется соляная кислота и с увеличением количества отогнанной жидкости увеличивается концентрация кислоты до 20% при 110 градусов, ПРИМЕРНО. А с этим аппаратом я смогу сперва отогнать воду (сильно разбавленную соляную кислоту), а затем соляную кислоту 20%??? Спасибо. Позвольте я поясню с графиком: Синим отмечено примерно как отгоняется жидкость при простой отгонке, а красным как я хочу чтобы получилось.

Можно и без генератора, конденсатордля того и предназначен.Вообще тема зашла очень далеко от заявленной. У меня проблема с восстановлением серебра из аммиаката серебра. Сейчас выпало мноо белого осадка похожего на хлорид серебра, но не он точно. Что же может быть это за осадок? На серебро тоже не похоже, у меня в колбе всё это время медная проволока лежала, я надеялся что медь вытеснит серебро. Я медью всегда вытеснял без проблем, а сейчас лажа.

Для решения этой проблемы самый простой способ будит взять одну релюшку, один конденсатор (ёмкость зависит от времени между кратковременными сменами полярности) и один резистор для ограничения тока проходящего через обмотку реле. Можно заморочится и на микроконтроллере, так дешевле и время можно регулировать в программе.В целом я для себя нарисовал тот минимум в химии который мне нужно освоить для моего ремесла. Это металлизация диэлектриков медью, посеребрение меди и позолочение меди. Для этого мне нужно серебро и золото (нитрат серебра и демид хлорид золота). После того как я это освою, я перестану Вас доставать глупими вопросами.

Ну конечно.... в мирное время я мог эти 2 доллора заработать за пару часов особо не переутруждаясь. Поэтому это скорее для душевного покоя и марального удовлетворения. Так что скорее в большей степени всётаки это попытка делится опытом, но это сугубо моё мнение и я его не навязываю. Хорошо, я читаю:Хлорид олова 2 Хлорид олова 4 ....... Я когда задаю вопрос "хлорное олово" меня отправляет на хлорид олова 2 SnCl2 и на хлорид олова 4 SnCl4. Не о каком хлорном олове речи нет, просто не сказано в статье о хлориде олова 4 то что это хлорное олово. А я не на столько грамотный чтобы это додумывать самому.

Монетизацией канала я занялся относительно не давно и да, для зароботка хотя я его таковым назвать не могу, у меня зароботок без малого 2 доллора в месяц (смешно). К сожелению мне Ваши труды на глаза не попадались, может быть ссылочку скините, я почитаю. Википедия не знает хлорного олова, как я понимаю эти вещества это SnCl2 и SnCl4? И да я из Донбасса можете не сомниватся. А вот ещё вопрос; что такое ОПУС? Это что, музыкальное произведение чтоли?

Я скорее не учу, а дельюсь опытом. Да в химии у меня хуже чем у большенства и в русском языке я не селён так как из ДНР нам русский не преподовали.Только вот прошу прощения за вопрос, но что лично Вы сделали для популиризации химии как науки? Я не знаю Вас лично, но я считаю каждый человек который владеет своим ремеслом должен нести свои знания и опыт людям нужденным. А те люди которые имеют знания и опыт но им не делятся с окружающими жмоты (я не конкретно про Вас говорю). Я сам инженер электрик, и вот это моё ремесло, а химия это так хобби одна из моих немногих увлечений. В микросхемотехнике у меня наааааамного лучше чем в химии и я не вижу ничего плохого в том что я "пытаюсь" для себя постичь эту науку. И в электроники у меня трудов поболее чем в химии и моих статей на Украинском языке хватает.

Хорошо, здесь речь зашла про цеаниды. Я про аммиакат так и не понял. К чёрту этот цинк, он мне вытеснит медь которая там уже есть, а я для того и занимался этим процессом чтобы от меди избавится.

То есть соли цинка вытеснят серебро из аммиаката??? А какую соль нужно применять? хлориды, сульфоаты, нитраты...???

Я знаю как выгляди металл и серебра было а 5-6 грамм, а осадка на 0.1 грама. И гиброзинна нет, но почему более активный металл не вытесняет менее активный?

Я извеняюсь что вмешиваюсь но нужна помощь. Взял серебро, растворил в азотной кислоте, осадил хлорид серебра соляной кислотой, хлорид серебра растворил аммиаком и получил что то типо аммиаката серебра (реактив Толкнса). А вот восстановить не могу, я раньше восстанавливал просто медью, а сейяас накидал меди и серебро не восстанавливается. На дно оседает серый осадок, я подозреваю что это нитрид серебра и побаиваюсь его. Как мне получить моё серебро?

А вот такой вопрос, а если я просто долью воды и поставлю перегонять. Снимать дистиллят я дубу при температуре 110 градусов. ВОт за то время пока будит кипеть вода азотка тоже будит испарятся и отгонятся, за одно и разлогатся. Как Вы считаете, прокатит?

Готовил Царскую Водку, а потом отогнал излишки кислоты через аппарат. В приёмнике оказалась смесь кислот причём с запахом нитразила и золото растворяет. Вот я и хотел избавится от азотки (в том числе и нитрозила).Выбрасывает не из реактора, а ту каплю которая возвращается в реактор с холодильника и её паром обратно в холодильник забрасывает. Получается что в холодильнике бурлит дисцилят и не может упасть в реактор. У меня холодильник Димрата или Девиса, точно не знаю.

Со школы химию уже 80% не помню. Азотку сам делаю вот так: https://youtu.be/8RhNtZPia88 Аааааа.... Пробовал! У него клин 14/23, когда пары поднимаются в верх ещё нормально, а вот когда капля опускается в низ то она затыкает выход для пара и в холодильнике постоянно происходят выбросы дистиллята в верх с характерными ударами. Я один раз так делал и понял что ооооочень не хорошо, больше я так делать не буду.