Mi-ni
-
Постов
13 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Mi-ni
-
-
-
-
Всем здравствуйте! Подскажите пожалуйста механизм реакции образования фенилгидроксиламина при взаимодействии нитробензола с Zn и NH4Cl.
-
Есть инструкция 237, по которой можно растворить руду в царской водке и сделать анализ на атомнике. Может кто-нибудь может ей поделиться? К сожелению платинового тигля на моей кафедре нет. Соответственно сплавление невозможно.
-
Мне интересно каким образом золото растворится в азотной кислоте, в заметных для обнаружения количествах?
Платиновый тигель конечно хорошо, только графитовый подешевле будет, и никаких взаимодействий его с пробой не будет, конечно графит нужен плотный.
10 грамм пробы для отходов руды - это очень мало, а уж тем более 1 грамм - либо ничего не обнаружите, либо большая ошибка будет в анализе. Пробу надо брать 50-100 грамм, а может и больше, иначе ничего не обнаружите в таком малом количестве, так как содержания в отходах 1-2 грамма на тонну, а то и меньше.
И ещё вопрос - как будете анализировать полученный раствор? На спектрометре? Он требует определённых настроек, и вообще машина не дешёвая и капризная, а результаты часто не предсказуемые.
Есть методики гораздо более простые и дешёвые для анализов на Au , Ag.
да, на атомно-адсорбционном. ну и качественный анализ попробую...
-
Да вроде не разрушается, сколько лет уже делаю. Окислительное плавление вот не рекомендуется делать в платине, но если окислителя немного - ему ничего не сделается.
Силикатные проще гораздо, как и сказал, сплавлять с карбонатом натрия. Образец перетрите до очень тонкого порошка, неосязаемого пальцами, навеску в 1 г. поместите в платиновый тигель, аккуратно смешайте с 5-6 г карбоната натрия (не ниже ХЧ), добавьте 0,5 г. нитрата калия и сплавляйте при 900 градусах 30-40 минут. По окончании смесь должна быть однородной, стекловидной. Пока сплав жидкий, аккуратно распределите его по стенкам (вращение под наклоном при помощьи щипцов) и тигель наполовину опустите в холодную воду, так, чтобы она не попала внутрь. После остывания плав растрескивается, его аккуратно переносят в стакан, добавляют 5-7 мл дистиллята и избыток азотной кислоты (ок. 15-18 мл) до полного растворения частиц плава. Приливать следует аккуратно, порциями. Тигель так же промывается 5-7 мл 30% азотной кислотой, смеси соединяют, количественно переносят в мерную колбу на 50 мл и доводится до метки. Раствор исследуете хоть качественно, хоть количественно. Скорее всего, после приливания кислоты выпадет студенистый осадок кремниевой кислоты.
Спасибо))) опробую вашу методику) обязательно напишу о результатах.....
-
Это природная руда. В чём тогда лучше растворить? Чтобы качественный анализ можно было еще провести.
-
Посмотрите книгу. А какое количество образца? Что ДСК говорит?
количество образца не большое, граммов 10 в лучшем случае.
Дск говорит о присутствии кварца(Si), разложение карбонатов и конечно вода, так же сульфиды. Au, Ag - это вытекает из самой руды.
-
Спасибо, обязательно посмотрю.
Нет, не на все, какие есть. Были сняты ДСК и по ним можно судить о присутствии некоторых веществ. Для начала нужно доказать химически их наличие.
-
Содержание золота очень мало, руда взята из уже отработанных месторождений. И нужен химический качественный анализ на предполагаемые катионы и анионы.
-
Подскажите пожалуйста, в каких соотношениях можно взять руду и царскую водку, при какой температуре это лучше делать, в течение какого времени? И какие еще вещества будет растворять царская водка в руде???
-
Товарищи, нужна ваша помощь!
Необходимо растворить золотосодержащую руду в царской водке.
В каких соотношениях нужно брать руду и царскую водку, а так же какие еще вещества она будет растворять?
Озоление
в Биохимия
Опубликовано
мне после озоления нужно все это поместить в кислоту и т д, а потом провести атомно-абсорбционный анализ