blackpaladin

Конечно кристаллогидрат. 6-водное хлорное железо, которое обычно и продаётся. Вот из Лидина Правда жёлтая солянка получается. Сернягу не хочу покупать по паспорту (по нему можно и сразу солянку купить).

Непонятно, почему совсем не обсуждают этот способ. Нагреваем хлорное железо до плавления. Хлороводород летит во всю. И прекурсоров никаких не надо Делай хоть в промышленных масштабах

И кстати, глюкоза азотной кислотой 70% не разлагается?

Купил в аптеке глюкозу в таблетках. Раствор получается какой-то мутный, и мелкие хлопья плавают. Кипячение не помогает. Что то не так? Глюкоза из химмага получше будет?

В общем в левой части добавляем ещё KOH, в правой SnO2 + KOH = K2[sn(OH)6], и тогда будет правильно?

Я же написал, не знаю что там будет. А что получится?

2KMnO4 + SnCl2 + 4KOH = SnO2 + 2K2MnO4 + 2KCl + 2H2O Sn(2+) - 2e = Sn(4+) MnO4(-) + e = MnO4(2-) В щелочной среде марганцовка вроде бы восстанавливается до K2MnO4. Не уверен, что реакция пойдёт именно так, сам любитель.

А медь не выпадет тоже? Кажется, тема предполагает отсутствие меди, но в электронике её много.

Металлической медью получится? Вроде должно по ряду активности...

Так палладий же растворяется в азотке. Серебро хлоридом осадить, а с палладием что делать?

А как отделить медь от смеси драгметаллов (кроме золота и серебра)?

Спасибо. А с жёлтой кровянкой пойдёт реакция?

Да просто так интересуюсь.В справочнике не нашёл эту реакцию. Цель - немного позаниматься пиротехникой и утилизировать ненужные реактивы. А с KNO3 вместо KClO3 взорвётся? 12KNO3 + 2K3[Fe(CN)6] = 12N2 + 5K2CO3 + 4K2O + Fe2O3 + 7CO2 K2O + Fe2O3 = K2FeO4 ?

Видел такой пиротехнический состав Какое будет уравнение реакции? Как то так? 2K3[Fe(CN)6] + 10KClO3 = 6N2 + 12CO2 + Fe2O3 + 10KCl + 3K2O

По большому счёту ничего. На электроде вероятно был оксид марганца и сам марганец. Манганат при электролизе MnSO4 тоже получается?

Делал электролиз MnSO4 с графитовым анодом, а потом с тем же анодом - KCl. Результат - слабый раствор марганцовки!

Если колба лопнет будет очень хреново.

Ну это понятно, что разложится. А если поставить в замкнутое пространство ёмкости с H2SO4 и с CaCl2 (в избытке), не смешивая их. Не перейдёт ли со временем вода в CaCl2?

Можно ли с помощью CaCl2 или безводного CuSO4 поднять концентрацию с 37% до 90+? Какие есть способы увеличить концентрацию разбавленной серной кислоты без выпаривания?

Считаю, что даже запрет электролита не решит проблему серной кислоты. Ведь можно проделать дырку в аккумуляторе и вылить её оттуда. Поэтому надо ввести строгий учёт аккумуляторов: частным лицам продавать только с автомобилем, менять только на сервисе имеющем лицензию, контролировать на техосмотре уровень кислоты в аккумуляторе.

Колхозы купят как юр. лица, а дачники обойдутся. Это уже получается промышленное получение, огромная температура, и т.д. Любитель дома вряд ли так получит.

А так ли нужны сера и селитра в быту? Калиевая селитра есть только в химмагах. Так что серу и селитру тоже легко перекроют.

Это как? 2NaHCO3+CaSO4=CaCO3+H2SO4+Na2CO3 Гипс только медицинским учреждениям, соду только предприятиям пищевой промышленности...

А вы видели продаже аккумуляторы, в которые надо заливать электролит? Мне кажется, что сейчас все аккумуляторы неразборные. А значит, скоро электролит исчезнет из продажи, и серная кислота будет полностью недоступна любителям химии.