Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

blackpaladin

Пользователи
  • Постов

    88
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные blackpaladin

  1. А водород откуда возьмётся, позвольте поинтересоваться? Вы прокаливаете кристаллогидрат или безводный? Вытеснять сернягой не пробовали?

    Конечно кристаллогидрат. 6-водное хлорное железо, которое обычно и продаётся.

    Вот из Лидина

    2{FeCl3*6H2O} = Fe2O3 + 6HCl + 9H2O (выше 250oC)

    Правда жёлтая солянка получается.

    Сернягу не хочу покупать по паспорту (по нему можно и сразу солянку купить).

  2. 2KMnO4 + SnCl2 + 4KOH = SnO2 + 2K2MnO4 + 2KCl + 2H2O

     

    Sn(2+) - 2e = Sn(4+)

    MnO4(-) + e = MnO4(2-)

     

    В щелочной среде марганцовка вроде бы восстанавливается до K2MnO4. 

    Не уверен, что реакция пойдёт именно так, сам любитель.

  3. Как вариант, из нитрата можно попробовать муравьиной кислотой в очень горячем р-ре. Я не пробовал.

    А медь не выпадет тоже?

    Кажется, тема предполагает отсутствие меди, но в электронике её много.

  4. blackpaladin у вас цель какая на выходе? Пиросмесь получить или продукты реакции нужны?

    Да просто так интересуюсь.В справочнике не нашёл эту реакцию. Цель - немного позаниматься пиротехникой и утилизировать ненужные реактивы.

    А с KNO3 вместо KClO3 взорвётся?

     

    12KNO3 + 2K3[Fe(CN)6] = 12N2 + 5K2CO3 + 4K2O + Fe2O3 + 7CO2

     

    K2O + Fe2O3 = K2FeO4 ?

  5. И что же удивительного? Получение перманганата путем электрохимического окисления манганата обычная практика, не то что 20-го, а даже 19-го века.

    По большому счёту ничего. На электроде вероятно был оксид марганца и сам марганец. Манганат при электролизе MnSO4 тоже получается?

    Мы все в восхищении.

    :lol:

  6. Выпаривайте в закрытой установке. Схема: колба для выпаривания, дефлегматор, холодильник, приемная емкость для воды (и слабой кислоты), поглотитель кислых паров (склянка заполненная NaOH), трубка за окно. Все что до холодильника должно быть на стекле, дальше можно фторопластовую трубку.

    Если колба лопнет будет очень хреново.

  7. Никак. Хлорид кальция разложится серной кислотой, сульфат меди скорее всего перейдет в гидросульфат.

    Не занимайтесь выпариванием дома, лучше это делать на открытом воздухе.

     

    Ну это понятно, что разложится.

    А если поставить в замкнутое пространство ёмкости с H2SO4 и с CaCl2 (в избытке), не смешивая их. Не перейдёт ли со временем вода в CaCl2?

  8. Считаю, что даже запрет электролита не решит проблему серной кислоты.

    Ведь можно проделать дырку в аккумуляторе и вылить её оттуда.

    Поэтому надо ввести строгий учёт аккумуляторов: частным лицам продавать только с автомобилем, менять только на сервисе имеющем лицензию, контролировать на техосмотре уровень кислоты в аккумуляторе.

     

  9. Вряд ли продажу селитры запретят, поскольку она является ценным азотным удобрением

    Колхозы купят как юр. лица, а дачники обойдутся.

    Серу получить из сульфатов или сульфидов можно, вопрос только в цене. Пока экономически выгодно покупать готовую серу, мало кто будет восстанавливать гипс до сульфида кальция, получать сероводород действием кислот и окислять его до серы.

    Это уже получается промышленное получение, огромная температура, и т.д.

    Любитель дома вряд ли так получит.

  10. Зато гипс в свободной продаже останется однозначно! И сода тоже. Прекрасное сырье для серки, если другого нет!

    Это как?

    2NaHCO3+CaSO4=CaCO3+H2SO4+Na2CO3

    Гипс только медицинским учреждениям, соду только предприятиям пищевой промышленности...

  11. А вы видели продаже аккумуляторы, в которые надо заливать электролит?

    Мне кажется, что сейчас все аккумуляторы неразборные.

    А значит, скоро электролит исчезнет из продажи, и серная кислота будет полностью недоступна любителям химии.

×
×
  • Создать...