Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Alkil

Пользователи
  • Постов

    110
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Alkil

  1. Вдруг кому пригодится, нашел хорошую информацию по уровням переходных металлов в книге "Свиридов Д.Т., Свиридова Р.К., Смирнов Ю.Ф. - Оптические спектры ионов переходных металлов в кристаллах"
  2. Всем спасибо! Интересно, а нет ли подобной информации в графическом виде?
  3. Здравствуйте! Может кто-то знает, в каком справочнике можно посмотреть схемы электронных уровней и возможных переходов для переходных металлов (по аналогии с "Dieke diagram" для 3-х валентных редкоземельных металлов)?
  4. Ставропольский край, колорадские жуки как всегда на местах
  5. http://researchspace.csir.co.za/dspace/bitstream/10204/1344/3/124035-1.pdf http://lnbe.mephi.ru/assets/files/fulltext/1_Mat_Sci_Engin_2012_Proudnikau_et_al.pdf
  6. Мой научрук как-то сказал: "химия - это упрощенная физика"
  7. Копайте в сторону так называемых метамерных ИК-отражающих и ИК-поглощающих пигментов
  8. Пока не удалось очистить раствор. Во всех случаях концентрация железа примерно одинакова. Подскажите пожалуйста, как можно ее осуществить? Какой фильтр посоветуете?
  9. Еще раз говорю. Примесь есть. Вопрос не в том как она определялась (а определялась она "на стороне" в лаборатории, судя по их словам по утвержденной методике, подробности узнать нельзя). Вопрос в том, как осадить железо в данных условиях, абстрагируясь от методов определения концентрации этого железа.
  10. Нет, в люминофор она попала именно из раствора, потому что технология приготовления люминофора отточена очень хорошо и из другого сырья (в котором железа меньше) он получается намного лучше
  11. Тема все еще актуальна. Может у кого-нибудь есть мысли по поводу этого вопроса?
  12. Например термоиндикаторы плавления (ТИП) - http://www.luminophor.ru/catalog/gruppa-termoindikatorov-temperaturoj-plavleniya-ot-30-do-100-gradusov-catalog-48-1.html
  13. Да понятное дело, что чистый получают непосредственно синтезом. Но надо как-то исхитриться и почистить существующий.
  14. Дело в том, что наличие железа подтверждается еще и так называемой люминесцентной пробой, т.е. этот раствор идет на приготовление люминофора, который очень чувствителен к ионам железа. И судя по тому, какой из него получается люминофор, я вижу что железа там как раз где-то 10-4 %
  15. Здравствуйте, уважаемые химики! Подскажите пожалуйста, как поступить в следующей ситуации. Имеется раствор гидросульфида натрия (NaHS), который заведомо содержит приличное количество микропримесей железа (2-3*10-4 %). Требуется этот раствор почистить, железо каким-то образом осадить, чтобы его содержание в растворе было не более 5*10-6 %. Как думаете, реальная задача? Какие способы могли бы посоветовать?
  16. Можно попробовать седиментационным методом - замешать смесь в каком-нибудь вязком веществе (вязкость придется подбирать), и ждать когда более плотные частички начнут оседать
  17. Мне тоже было очень любопытно наблюдать значение, отличное от нуля. Но действительно, даже при огромном количестве силикагеля (свежеотожженного) мне удавалось получить что-то около 18 %.
×
×
  • Создать...