Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Sock

Пользователи
  • Постов

    52
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Sock

  1. Теоретики, блин, диванные иксперды... Смеюся я с вас  :ds:

     

    Всё уже давно теоретически, обосновано, разработано, практически проверено... Нет, собрались "изобретатели", и дружно изобретают велосипед.

     

    Пока получается "самокат Артамонова"  :ag:

    Нууу эт Вы зря, пиактики, только домашнии☝️ Не ликвид бывает во всех производствах, а это означает проявление и влияние на процессы не учтенных факторов, хотя в теории все всеми обосновано!

    Диванными мы будем после получения и чрезмерного употребления конечных продуктов с пожеланиями здравия и Вам в том числе за неоценимый вклад в достижении сублимирующих процессов в умах потребителей желаймого вещества

    • Like 1
  2. Температура прыгает не от плохого нагрева, а от того, что холодный воздух через нисходящий холодильник попадает на термометр. Скорее всего нестабильное кипение (попробуй увеличить нагрев). Пары в Димроте конденсируются и засасывают холодный воздух с холодильника...

    То есть движение паров/воздуха происходит туда-сюда

    Увеличивал, отключал холодильник. Опять же, не стабильное кипение, видимо всему виной...

  3. Песок прибавьте.!!!! сколько позволит сковородка. Песок нужен не для изоляции от огня, а для равномерного прогрева по площади...

    для сглаживания скачков температуры нагрева.

    Для стабильной температуры нужна инерционность, а для инерционности нужна масса. В нашем случае - масса песка.

    2) Фольга - это кожух? Если да, то фольга должна накрывать и песок тоже. Сверху. Как колокол. Чтобы тепло не уходило.

    В идеале, под фальгой должна быть теплоизоляция. .

    Между песком и колбой фольга не нужна.

    3) температура в колбе около 77- ти ?

    4 )))) )))))))) )) напоминаю...... = : сейчас наша задача получить на выходе сивушный первач . >>>>> Без этанола. <<<<<

    Тема : очистка самогона (( то есть - выделение фракции этанола из самогонки. )

    5) Максимальная площадь испарения ( и скорость испарения ) в этой колбе ... если она заполнена до половины.

    .

    6)))))) Еще разок о самом главном:

    Насколько я понял, самое вредное и вонючее в самогонке - легкие фракции, с температурой кипения ниже чем у этанола.

    То есть..... сейчас ... на этом этапе ... температура в колбе должна быть 77 градусов. Не выше.

    Держите 75.

    Метиловый яд улетучится при 67.

    .

    7))) Первый этап очищения закончится, когда сивушно-метиловый первач перестанет капать из " змеевика".

    .

    ..

    PS

    .

    Меня слегка смущает угол наклона " змеевика".

    Мне кажется, что он должен быть более пологим. Почти горизонтальным. Для облегчения конденсации парОв легкого метила . .... если на верхушке температура 75.

    .

    -1 песок добавлю до ур 4см

     

    -2 фольгу уберу, не понравилось. В место сковороды использую алюм кастрюлю, со стенками почти по гордо колбы. Стенки кастрюли и колбы на расстоянии 1-1.5 см, что по моим наблюдения улучшает и стабилизирует нагрев.

     

    -3 темпр в колбе не отслеживаю, да и возможности нет. Темпр только на на Вюрца. Темпр крайне не стабильна, уверен что от не равномерного нагрева и кипения в кубе. Надеюсь получится выровнить подъемом уровня песка и фарфором.

     

    -4 будет зависеть от стабильности нагрева.

     

    -5 в 5л заливал 4-4.5л сс

     

    -6 да, согласен. Вонючие и вредные для внутреннего применения ) . Задача удерживать 75*, понял

     

    Хс работает отлично, на оч не большой (струя со спичку) подачи проточ воды, совершенно ни греется!

    Осталось за кадром самое главное ( в моем понимании ) - сивушные масла , то есть, легкая фракция, находится в этих 0.5 л ?

    ... насколько я понял, вы отсекли тяжелые фракции, а легкие фракции ( метиловый спирт ) - - -остались ....

    Легкие отсек с лехвой из расчета массы, процента, обьема, а вот тяжелые (хвосты) проникли, да чуть попортили органалептику. Но это все из-за не стабильности темп. Перепады пара в моменте 5-10* за пару, тройку сек прыгали

  4. ТС, если чЁ, сорян что в Вашей теме меня много)

     

    Ну вроде есть специализированные форумы по самогону. Помнится там видел колонны самодельные, за которые у нас на ОХТ кафедре (для наглядных пособий) душу бы заложили :) ... Из нержи, меди и аргонной сварки . С контроллерами РЕКС С100 и не одним.

    Да, согласен, полно. Но меня больше не тех подробности производства сэма волнуют, а именно работа с лаб посудой. Увы, нет знаний, опыта и тд... А кто ж лучше химиков подскажет!?)

    Железо есть, и есть результат, но оч хотса на стекле!!!)

  5. Форумчанин, который вам посоветовал эту конструкцию - диванный теоретик, который слышал звон, да не знает где он.

     

    Выключите подачу воды в обратный холодильник. Получите более-менее работающий дефлегматор. Далее - регулируйте скорость перегонки, так, чтоб с нисходящего холодильника капало не чаще, чем раз в 2-3 секунды. В этих условиях ещё можно получить некоторое количество 85-90 градусного спирта. С выходом никак не более 50%. Остальное уйдёт в более разбавленные фракции.

     

    И насыпьте в колбу кипелки - фарфоровые "бусы" от нихромовой спирали плитки (или утюга).

    На трубе видео есть с аналогами побобных конструкций

    Отключение, включением подачи воды в Димрот удалось извлечь порядка 05л 95%. При 90% отбор прекратил. Сег куплю "бусы" и вновь продолжу)

  6. Простой перегонкой вы из браги ректификат не получите.

    Бро, самогоноварение - наука, тут надо святоотеческие писания сначала изучить.

    Ну не совсем простой перегонкой и не из браги, а сырца пытаюсь получить. И опыт кой какой имеется "гоню" уж 5 лет, дестелят удается не плохой. Вот пришло время шагнуть вперед, но увы, познаний не хватает. По этому я тут Бро!)
  7. Всем привет

    Помогите пжлс разобраться.

    Собрал девайс ( на фото ) по совету форумчанина:

    - Колба

    - Холод Димрота 40см

    - Насадка Вюрца (сверху силикон пробка с градусником)

    - Холод спиральный 40см

    Все на шлифах 29/32

     

    Задача добыть из спирта сырца (далее сс), спирт этиловый 90%+

    Проблема в том, что сс кипит (на чугун сковородке с 1см песком) 4-6 часов, флегма стекает меньше чем с трети длины Димрота, нисходящей холодильник пульсирует со звуком и производит редкие импульсные выбросы спиртосодержащих.

    Пытался регулировать подачу воды на входе и выходе Димрота, без результата, температуру зафиксировать не удается.

    Может есть мысли у кого, как исправить?

    post-105856-0-61716800-1531069376_thumb.jpg

  8. Понятно, что что-то готовое готовят из чего-то сырого. 

    Что за спирт-то? Получить ректификат можно только ректификациею...

    Пытаюсь этиловый, 96% добыть! Задача из сахорной браги сделать сэм без запаха и вкуса, домашнюю водку, для долнешнего личного потребления)

  9. А из чего ректификат-то собираетесь получать на сковородке?

    Из спирта сырца! Сковородку заменил кострюлькой алюм с песком, коолба, дефлег, обр холод, холод)

    Колбу разрушить не хотелось бы...

    Для начала попробуйте просто на сковородке. Решайте проблемы по уровню сложности. Сначала простые. Посоветуйтесь с рукастыми слесарями. Они помогут. Не сомневайтесь.

    Спасибо, но предпочитаю привинтивные действия. Тем пачи, что более проф советов как тут не получить) а средь нашего алко-брата и первак вкусняшка знатная, какая уж там ректификация...)

  10. И с термостатом возни меньше будет.

    Рекомендую общий кожух с термоизоляцией присовокупить для еще бОльшей стабильности и для экономного расхода энергии .

    Пжлс, можно подробней или ссылку на девайс? Мои познания и представления сводятся к сковородке с насыпью... Да и греть буду на газ комфорке!

  11. Доброго

    Для получения ректификата спирта, плоскодонную колбу 5л, можно на соленной бане греть или всеже песочек предпочтительней?

    Если можно, то какие-то рекомендации есть?

  12. Здравствуйте!

    Предлагаю рассмотреть возможность сотрудничества в области продаж ХИМПРОДУКЦИИ!

    ХИМПРОДУКЦИЯ СЛЕДУЮЩАЯ: химия общего назначения, пищевая, сельхоз, нефти-газ., анти лед, теплоносители, стойка. Порядка 470 позиций по прайсу.

    Все очень просто. Вы можете выступать от лица нашей компании, от своей или оказать услугу протекции в своей организации (например, если Вы технолог, снабженец и т.д….).

    О нас:

    Мы торгующая структура, есть отношения с импортерами заявленной продукции. Мы предлагаем товар по рыночным ценам из наличия и на заказ, на законных основаниях и согласно законодательству РФ.

    Ваш интерес, гарантии, а так же условия готовы обсудить. За контактами пжлс в личку.

  13. 1) Ваш оксид хрома соответствует примерной формуле 5FeO*4Cr2O3*xMgO*yAl2O3, и получится из него при выплавке 60% феррохром с Тпл около 16000С.

    Ввиду наличия не восстанавливаемого балласта в составе рекомендую предварительно окислить содержащееся железо продуванием воздуха через накалённый продукт. Это снизит риск непроплавления термита.

    2) Потому что энергетика реакции мизерная - не хватит для расплавления продуктов.

    Спасибо!

     

    А вообще как правильно поступить с материалом сильно зависит от его объёмов.

    Сейчас в наличии есть окола 50кг. Объем можно и увиличить, тем более если речь о феррохроме...)))
×
×
  • Создать...