[Гидрирование пропиофенона]

Пруфов не знаю. Обычно такие гидрирования делают с никелем ренея, либо с палладием на угле. Давление 5-10 атмосфер. Если есть оборудование - пробуйте.

 

Благодарствую!

[Гидрирование пропиофенона]

Если вам нужны килограммы, гидрируйте в автоклаве водородом на никелевом катализаторе.

 

Пруф не дадите или может про условия расскажите (t, P, сколько никель насыщать)? В патентах нашел реакцию, которую Вы предложили, гидрирование водородом на катализаторе (http://www.findpatent.ru/patent/217/2178397.html), но там продуктом реакции является пропилбензол, может это из-за того что катализатор обрабатывают серной кислотой?

[Гидрирование пропиофенона]

Чем он специфический? Стандартный лабораторный реагент. Реакция идет просто при смешении исходных в каком-нибудь метаноле/этаноле. Без дополнительных усилий.

 

Специфичен для нашей университетской лаборатории, а закупать 1000 р. за 100 г. дороговато, вот и спросил. Спасибо за ответ! 

[Гидрирование пропиофенона]

Можно. Боргидридом натрия, например.

 

А можно использовать что-то менее специфическое чем тетрагидроборат натрия? При каких условиях протекает реакция, повышенное давление, температура или наличие катализатора?

[Гидрирование пропиофенона]

Встречал в интернете процесс гидрирования пропиофенона, но там в ходе реакции получается пропилбензол, можно ли как-то ограничится разрывом π-связи, какие условия для этого требуются?

[Бывают ли плоскодонные трехгорлые колбы]

Всем спасибо за помощь, нашел стеклодува в своем городе, буду через него делать.

[Бывают ли плоскодонные трехгорлые колбы]

Двугорлые у меня есть. Вот трёхгорлых не видел. Но кто мешает припаять к плоскодонке хоть восемь горл?

 

Этим еще владеть надо, а колбы стоимостью 600-800 р. переводить тренировки ради не хочется

под заказ..

 

Понял, только где же найти стеклодувных дел мастера?

[Бывают ли плоскодонные трехгорлые колбы]

Здравствуйте, хотел узнать существуют ли в природе плоскодонные трехгорлые колбы?

[Устойчивость посуды к давлению]

Любая не покоцаная круглодонная или грушевидная колба выдерживает вакуум. Из плоскодонок - только толстостенные колбы Бунзена. Вообще, есть простое правило - у колбы для вакуума не должно быть плоских участков поверхности.

А 30 мм у вас там, или 0.001 мм - тут уже разницы никакой.

Спасибо!

[Устойчивость посуды к давлению]

Здравствуйте, интересует какое остаточное давление способны выдерживать различные колбы: круглодонные, плоскодонные, конические, грушевидные итд. А конкретно интересует какая колба способна выдержать остаточное давление в 30 мм. ртутного столба? Спасибо!

[Посоветуйте литературу]

Здорова камрады, посоветуйте литературу по органической химии, для человека, который только начинает изучение данного раздела химии.

[Проблемы с синтезом азотной кислоты]

Не должно быть ни каких паров. Перекристаллизацией разделить эту смесь практически не возможно в виду близкой растворимости нашатыря и нитрата калия.

 

Ну тогда все понятно, не подскажите доступный способ изготовления KNO3. Я понимаю что самый легких способ это пойти в ХимМаг и купить там, просто у меня город маленький и таких магазинов просто нет. 

Кипячение здесь абсолютно бесполезно, разве что выпарить большую часть воды. В подобной смеси надо несколько раз перекристаллизовать осадок, но потери исходных солей будут велики. При смешивании надо руководствоваться растворимостью солей.

 

Да я еще тот химик  . Спасибо aversun за помощь, получается все же, лучший вариант это купить готовый нитрат калия и не париться.

[Проблемы с синтезом азотной кислоты]

А вот что происходит в результате сгорания так называемой "калийной селитры" и сахара. (см. прикрепленный файл)

Думаю проблема ясна, то что я считал KNO3 не является им. Тогда может кто-нибудь подскажет в чем моя ошибка, KNO3 делал так: кристаллы аммиачки растворил в теплой воде в пропорции 1 к 3, отдельно растворил кристаллы хлористого калия в воде в пропорции 1 к 2. Раствор хлористого калия поставил на плитку, медленно влил раствор аммиачки в р-р хлористого калия, по кипятил 30 - 40 минут, дал остыть раствору, поставил в морозилку, выпали кристаллы. Жидкость слил в стакан, выпарил немного воды, поставил в морозилку, образовались кристаллы. Выложил все кристаллы на лист просушил на солнце. Вот собственно и все, где ошибку совершаю?

[Проблемы с синтезом азотной кислоты]

Вот что в итоге получилось (см. приложенные файлы)

Бурый газ это скорее всего двуокись азота, потому что после пары вдохов этого газа, сильно начали болеть легкие, бронхи, трахея, появились хрипы и одышка. Не понимаю откуда взялись эти примеси, предварительно все компоненты были отфильтрованы и перекристаллизованы, кристаллы высушены. Скорее всего проблемы возникли тогда, когда я пытался сделать KNO3 смешивая NH4NO3 и KCl. В результате реакции должны выделяться пары аммиака, но я никаких паров с резким запахом не наблюдал.

[Проблемы с синтезом азотной кислоты]

Здравствуйте, возникли проблемы с получением азотной кислоты. Засыпал в колбу калийную селитру, начал заливать серную кислоту, сразу повалил бурый газ с адским запахом, даже не успел в НАК колбу вставить. Смотрел видео с данным способом синтеза, так на видео такой реакции не было. Подскажите в чем проблема, калийную селитру делал сам из аммиачки и хлористого калия, может у меня в итоге не калийная селитра получилось или может серная кислота сильной концентрации или может много кислоты залил? Спасибо!

[Получить кислород из оксида железа]

Здравствуйте господа химики, возможно ли получить кислород из оксида железа (I, II или III) имеется ввиду "чистый" кислород не в соединении, опишите пожалуйста реакцию.