Олег74

По идее там будет получаться смесь кетона и альдегида, т.к. там уже есть альдольная группа, которая является электроноакцепторной группой. Мысли читаете) Но меня больше интересует температура реакции Гриньяра и можно ли использовать диизопропиловый эфир?

Осуществима ли данная цепочка превращений? Если осуществима, то какие растворители и катализаторы необходимо использовать?

Спасибо!

Подскажите способы получения N-метилиндол-3-карбоновой кислоты, желательно с хорошим выходом. Можно ли получить данную кислоту по реакции Фишера?

А данное вещество не относится к ФОВ ?

да провёл реакцию, просто выпал твёрдый нерастворимый осадок фиолетового цвета. Вот и захотелось узнать что это.

Будет ли реагировать индол-3-карбинол с соляной кислотой? Если реакция возможна, то будет ли растворяться продукт реакции(в чём лучше)?

Какие могут быть продукты реакции?

Помогите определить условия проведения реакции. Нужен ли растворитель, если да, то какой и какая должны быть температура?

Всем доброго времени суток. Интересует вопрос о защите нитрогруппы в реактиве Гриньяра. Если можно защитить нитрогруппу в Гриньяре, то как это сделать и как снять защиту?

Теперь точно ясно, спасибо)

Спасибо, там эфир немного другой, но механизм я понял) Я так понял, что реакция не пойдёт, если убрать 3-хлор-2-метоксифенил?

11,1 мл (17,8 ммоль) 1,6М н-бутиллития в гексане добавили порциями к 20 мл раствора 2,5 мл (17,8 ммоль) диизопропиламина в тетрагидрофуране при перемешивании в условиях охлаждения смесью сухой лед/ацетон. Через 15 мин после завершения добавления к смеси порциями при -50оС или ниже добавили 30 мл раствора 4,13 г (17 ммоль) сложного эфира, полученного в вышеуказанной стадии 4, в тетрагидрофуране. Смесь перемешивали при такой же температуре в течение 10 мин и к смеси порциями добавили 100 мл раствора 3,55 г (17 ммоль) нитроолефина в тетрагидрофуране. Смесь перемешивали в течение 30 мин и к реакционной смеси добавили воду. Полученную смесь подкисляли 2н. раствором соляной кислоты и экстрагировали метиленхлоридом. Фазу метиленхлорида промывали соляным раствором и сушили над безводным сульфатом магния. Эфир полученный в стадии 4 Этил-3-хлор-2-метоксифенилпропионат. Спасибо за помощь.

Всем доброго времени суток. Подскажите пожалуйста возможные методы синтеза 2-оксо-1-пирролидинметил-4-этаналя.

Спасибо, исчерпывающий ответ!)

Всем доброго времени суток, подскажите пожалуйста при какой температуре лучше синтезировать диизопропиловый эфир, путём дегидратации с серной кислотой?

Да, я не так прочитал.

как там диэтиловый эфир появился?

Ладно, спасибо.

Но винная кислота сильнее чем йодоводородная, должен был НI образоваться и пройодировать ОН-группу?

Реакция проводилась следующим образом: 150 грамм винной кислоты растворил в кипящей воде, затем, при перемешивании добавил 332 грамма йодида калия. Далее выпарил воду. В итоге получилась светло коричневая соль, без запаха. Раствор крахмала окрашивался в фиолетовый цвет (как йодом). Какие продукты получились?

При каких условиях протекает реакция? Должен быть спиртовой раствор?

А полимеризоваться не будет?

При взаимодействии пропиоловой кислоты и бромоводородной кислоты в пергидроле будет образовываться β-бромакриловая кислота?