Олег74
-
Постов
68 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Олег74
-
-
на скорость да
на результат в широком смыле - нет
Спасибо большое, вы очень помогли.
-
амальгамму чего?
вообще двойные связи как правило восстанавливаются в первую очередь, особенно дефицитные, вульгарно говоря
этот не исключение
Если вместо фенила будет другое ароматическое соединение, это может повлиять на ход реакции Анри?
-
да это ясно
если Гриньяр в избытке будет
При восстановлении нитрогруппы восстановится и двойная связь, если использовать амальгаму?
-
Что не так? -всё. Некоторые из них идут не так, некоторые не идут.
реакция Генри к примеру проходит с образованием двойной связи(это где нитрометан используется)
Вообще затея провальная - разобраться в реакциях не имея необходимых знаний. хотите получить вещество, попросите/наймите шарящего человека чтобы написал вам правильные схемы и подробно проинструктировал о том как их провести
у Вас знаний чтоб разобраться нет.
есть второй вариант - нанять преподов(или поступить на заочку), освоить основы химии а далее уже можно будет плясать(года через 2)
Почему она проходит с образованием двойной связи, если я не отнимаю воду?
-
а в чём тут предмет обсуждения, ведь вся схема сплошная оплошность
Да,собственно, уже всё выяснили, кому что надо было
Только что не так с остальными реакциями, если предположить, что с 1 стадией разобрались?) -
Если Вы имеет в виду кетон, то Вам нужен будет хлорангидрид бензойной кислоты.
А с эфиром разве не пойдёт, при нагревании?
-
Плацебо это, польза от ноотропов не доказана.
ну лет 10 назад мб и не была доказана)
-
В некотором отношении - будет. Может реагировать с альдегидами, с галогеналканами. Но, конечно, реакционная способность будет куда меньше, чем у классического гриньяра. Сложные эфиры, например, при н.у. не атакует (хотя, при нагревании - может).
Т.е. если данный реактив прореагирует с эфирами бензойной кислоты (при нагревании), а продукт реакции подвергнуть гидролизу, то можно получить продукт, о котором я говорил вначале?
-
Чушь, pKa малонового эфира 16.4, а у воды 15.7, то есть вода кислее. Но, тем не менее, малоновый эфир сильная CH кислота, и дает с магнийорганикой соль( формально тоже реактив Гриньяра), а не продукт присоединения.
Вы имеете в виду, что будет образовываться такой реактив? Разьве он будет обладать свойствами Гриньяра? (картинка вниз сползла)
а зачем, позвольте узнать, вам этот препарат? В аптеке не продают? Бесконтрольный прием производных ГАМК ничем хорошим не закончится. че-то вспомнился оксибутират
А вы лучше прочитайте ещё раз мой изначальный вопрос.) Интересует, в частности, этот вопрос "Возможно ли циклизация эфиров до пирролидина без отщепления ОН-группы?"
-
Малоновый эфир "кислее" воды, тем более спиртов и аминов, с которых гриньяр снимет с метилена протон, получится соответственно бензол и бромид магния с солью дикарбонильного соединения.
Точно, спасибо.)
-
Вам же уже ответили - у малонового эфира очень кислый СН-протон. Получится бензол и магниймалоновый эфир.
Т.е. получится р.Гриньяра из малоновой кислоты? Если нет, то куда делся бром?) И специально для Химлаб, прошу прощения за мои опечатки, у меня некая форма дислексии, иногда буквы переставляю.
-
И всё-таки я не увидел толковых объяснений почему нельзя использовать фенилмагнийбромид и эфиры малоновой кислоты, если брать кол-во эквивалентов 1:1?
-
И получите вы бензол и магниевую соль малоновой кислоты.
А если использовать эфиры малоновой кислоты?
-
Интересно - кто вам этот бред нарисовал? И какое отношение имеет пирролидин к фенибуту?
Вот и хотел узнать, могут ли идти данные реакции. Фенибут при нагреве переходит в 2-оксо-4-фенилпирролидин. В 1 формуле ошибка, не бензил, а бензол должен быть.
-
Доброго времени суток всем. Интересует вопрос о синтезе фенибута по следующей схеме. Возможно ли циклизация эфиров до пирролидина без отщепления ОН-группы?
-
Самый высокий выход - это преобрести готовый продукт.
Не подскажите где это можно сделать?
-
Лучше взять подходящий исходник. Например, из 2-аминотоулола (ГОСТ 10205-73) получить соль диазония и с хлоридом меди (I) получить 2-хлортоулол, который в свою очередь окислить до 2-хлорбензойной кислоты марганцовкой. Далее хлорировать SOCl2 или PCl5 и получить продукт.
А можно сразу взять антраниловую кислоту и по аналогичному синтезу через соль диазония получить 2-хлорбензойную кислоту из которой так же получить продукт.
Получение из тоулола так или иначе приведёт к низким выходам ввиду много стадийности синтеза, не говоря уже о задаче с селективным вводом групп в ароматическую систему.
Откуда возник вопрос о получении 2-хлорбензоилхлорида из толуола?
Спасибо, да эти варианты я тоже рассматривал. Знакомый совета попросил, тоже предлагал другие способы, но ему именно из толуола надо, не знаю зачем и почему, так и не сказал. Тогда предложил ему прохлорировать толуол с хлоридом алюминия до о-метилхлорбензола и п-метилхлорбензола, затем разделить и далее хлорировать на свету, потом просто гидролизовать с ледяной уксусной кислотой при 90-100 °С до получения нужного продукта, но выход его не устроил...
-
-
Подскажите при каких условиях (температура, растворитель, катализатор) идёт реакция между индолом и бета-бром-гамма-аминомасляной кислотой в 3 положение.
-
У Чичибабина индол из анилина и ацетилена при таких суровых температурах получался, что аминофенол с индолом просто не выживут.
Хорошо, спасибо.
-
Всем доброго времени суток. Подскажите, будет ли реагировать п-аминофенол с ацетиленом при нагревании, образуя 5-гидроксииндол?
-
Обычно восстановление железом идет очень быстро и экзотермически - контроль температуры обязателен. Нитру вы восстановите, но если гидроксил находится в другом месте, что ПРИНЦИПИАЛЬНО, то с ним возиться нужно отдельно - скорее всего замещать на бром и восстанавливать
Восстанавливать гидридами?
-
А как Вы это соединение получили?
По реакции Анри. Ошибся только, ОН-группа не у того атома углерода.
Возможно железным порошком в нейтральной среде в присутствие хлорида аммония при температуре градусов 70-80, подсыпая ваш продукт вы будите регулировать температуру, возможно и гидроксил восстановится тоже, так что железа не жалейте
Спасибо, сколько по времени будет идти реакция?
-
1) необходимо восстановить нитрогруппу до аминогруппы. Подскажите как лучше(температура, растворитель и т.д.)
2) необходимо избавиться от -ОН группы( желательно без применения фосфора и гидридов)
В данном соединении:-
1
-
Только что не так с остальными реакциями, если предположить, что с 1 стадией разобрались?) 
Невыносимый запах
в Биохимия
Опубликовано
Можно просто ночью поджечь машину, а статья у вас одна и та же будет)