Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Олег74

Пользователи
  • Постов

    68
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Олег74

  1. на самом деле, если есть водород у альфа атома, то будет идти и альдольная конденсация и реакция Канниццаро, просто последняя в меньшей степени.

    А можно как-то защитить альфа-углерод от альдольной конденсации или наоборот или наоборот сделать так, что реакция Канниццаро сводилась бы к минимуму?

  2. Если у атома углерода, ближайшего к гидроксильной группе ( альфа-углеродый атом) есть свободный атом водорода, то идет альдольная конденсация, если нет-  реакция Канниццаро. Например, у формальдегида нет альфа- углеродного атома ( он всего один).то идет реакция Канниццаро. у ацетальдегида есть альфа- углеродный атом- идет альдольная, а если её не остановить -кротоновая конденсация

    Спасибо, а то пишут всякую ересь.

  3. Подскажите пожалуйста, если можно! Я даже не знаю туда ли я пишу , если что, прошу прощения...)

    Сколько по времени может выводится 3%-ая иньекция 0,3мл высокомолекулярной гиалуроновой кислоты из кожи

    Ничего не могу найти, есть патенты только на сшитую ГК

    Этот вопрос по части биохимии и фармакологии. Но насколько я помню, гиалуроновую кислоту могут вырабатывать фибробласты или тучные клетки, не помню точно.

  4. тионил хлористый...в реакции с кислотой дает хлорангидрид и 2 левых продукта хлороводород и двуокись серы. в качестве катализатора применяют иногда дмфа и не забывайте капать триэтиламин 

    Можно ли использовать фосфор трехбромистый?

  5. во как. на первой же стадии ацетиленид лития реагирует с карбоновой кислотой и получается производное ацетилена.....отщепился выходит гидроксид лития - по-моему фэнтези. почему умолчали про N-метил? получите из своей кислоты галоидангидрид и прореагируйте его с ацетиленидом лития.

    я забыл указать, что нужно взять 2 эквивалента ацетеленида лития, а можно просто литиевую соль N-метилиндол-3-карбоновой кислоты и 1 эквивалент ацетеленида лития. Какой лучше использовать агент для получения галоидангидрида (желательно менее токсичный и дешёвый)? 

  6. R1 R2 конечно круто, но как то не ясно.  Вот α-(3-формилиндол) уксусная кислота судя по названию индольный фрагмент присоединяется к кусусной кислоте по атому азота. Поясните немного.

     думаю, что так будет проще.)

    post-106411-0-11129100-1423335714_thumb.jpg

  7. а зачем вам такой интересный субстрат понадобился? взять индол-3-карбоновую кислоту и восстановить карбоксил -78 ДИБАГом в метилене, продукт проформилировать, например, оксалил хлоридом в том же метилене и готовый продукт ввести в реакцию с хлор- или бромуксусной кислотой в присутствии третичных аминов. За истину в последней инстанции прошу не принимать.

    Значит можно не восстанавливать, а просто изначально использовать 3-формилиндол? 

  8. О физических свойствах этой АК мне ничего не известно, так что я не знаю как правильно подобрать растворитель. И какую марку ионообменной смолы использовать я тоже не знаю.

×
×
  • Создать...