Олег74
-
Постов
68 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Олег74
-
-
Если у атома углерода, ближайшего к гидроксильной группе ( альфа-углеродый атом) есть свободный атом водорода, то идет альдольная конденсация, если нет- реакция Канниццаро. Например, у формальдегида нет альфа- углеродного атома ( он всего один).то идет реакция Канниццаро. у ацетальдегида есть альфа- углеродный атом- идет альдольная, а если её не остановить -кротоновая конденсация
Спасибо, а то пишут всякую ересь.
-
Здравствуйте, подскажите пожалуйста при каких условиях идёт альдольная конденсация, а при каких реакция Канниццаро?
-
можно, можно и пятихлористый, и оксалилхлорид, хлорокись фосфора....но отделение галоидангидрида от продуктов реакции будет представлять некоторую трудность
Точно, спасибо.
-
Этот вопрос по части биохимии и фармакологии. Но насколько я помню, гиалуроновую кислоту могут вырабатывать фибробласты или тучные клетки, не помню точно.
-
тионил хлористый...в реакции с кислотой дает хлорангидрид и 2 левых продукта хлороводород и двуокись серы. в качестве катализатора применяют иногда дмфа и не забывайте капать триэтиламин
Можно ли использовать фосфор трехбромистый?
-
во как. на первой же стадии ацетиленид лития реагирует с карбоновой кислотой и получается производное ацетилена.....отщепился выходит гидроксид лития - по-моему фэнтези. почему умолчали про N-метил? получите из своей кислоты галоидангидрид и прореагируйте его с ацетиленидом лития.
я забыл указать, что нужно взять 2 эквивалента ацетеленида лития, а можно просто литиевую соль N-метилиндол-3-карбоновой кислоты и 1 эквивалент ацетеленида лития. Какой лучше использовать агент для получения галоидангидрида (желательно менее токсичный и дешёвый)?
-
R1 R2 конечно круто, но как то не ясно. Вот α-(3-формилиндол) уксусная кислота судя по названию индольный фрагмент присоединяется к кусусной кислоте по атому азота. Поясните немного.
думаю, что так будет проще.)
-
-
а зачем вам такой интересный субстрат понадобился? взять индол-3-карбоновую кислоту и восстановить карбоксил -78 ДИБАГом в метилене, продукт проформилировать, например, оксалил хлоридом в том же метилене и готовый продукт ввести в реакцию с хлор- или бромуксусной кислотой в присутствии третичных аминов. За истину в последней инстанции прошу не принимать.
Значит можно не восстанавливать, а просто изначально использовать 3-формилиндол?
-
Всем привет. Скажу сразу, что в номенклатуре я не силён, так что опишу как смогу.) Мне нужно получить α-(3-формилиндол) уксусную кислоту из индол-3-карбоновой кислоты. Как это можно сделать?
-
-
-
О физических свойствах этой АК мне ничего не известно, так что я не знаю как правильно подобрать растворитель. И какую марку ионообменной смолы использовать я тоже не знаю.
-
Как очистить раствор непредельной аминокислоты от сульфатов щелочных металлов?
-
почему нельзя повысить температуру, если проводить реакцию с йодидом калия?
-
При какой температуре лучше йодировать винную кислоту
-
Подскажите пожалуйста способы аминирования 3-хлоракриловой кислоты без давления и слишком высоких температур(желательно)
Как понять что будет идти альдольная конденсация или реакция Канниццаро?
в Органическая химия
Опубликовано
А можно как-то защитить альфа-углерод от альдольной конденсации или наоборот или наоборот сделать так, что реакция Канниццаро сводилась бы к минимуму?