[Голубой расплав хлорида неодима.]

Да

Ой, спасибоньки Вам огромное!

[Голубой расплав хлорида неодима.]

Наоборот, именно это и произошло.

Ух ты!

Получается, реакция обмена пошла и карбонат неодима затем разложился?

[Голубой расплав хлорида неодима.]

Здравствуйте, уважаемые знатоки.

 

Вопрос, собственно, заключен в заголовке темы.

Проделан эксперимент, где в смеси карбонатов лития-калия был примешан один моль%/три моль% NdCl3. Расплав в итоге получился небесно-голубым, хотя, в общем-то сам хлорид розовый*.

С чем это может быть связано?

К сожалению, не смогла найти никакой внятной информации.

 

Думала о том, что мог как-то образоваться оксид неодима(III) - он именно того голубого цвета, который получился в расплаве. Однако такое превращение, кмк, маловероятно.

 

Заранее благодарю за помощь.

 

*почему-то в разных источниках относительно цвета разная информация. Получается, если трихлорид сине-зеленый, то вопрос не актуален. А если он все-таки розовый, то актуален.

 

Прошу прощения за сумбурность ситуации, на эксперименте меня не было, видела только итоговый расплав, не саму соль до плавления.

[Нитрование диэтилбензола.]

Если рассматривать нитрование в ароматическое кольцо, то в пара-диэтилбензоле все ароматические протоны одинаковые, значит мононитропроизводное одно, но в нем все три оставшихся протона уже разные, значит разных динитропроизводных будет три.

В орто-диэтилбензоле две пары одинаковых протонов, значит мононитро- будет два. Для мета-диэтилбензола возможно существование трех мононитро- производных, но это не значит, что все они будут получаться при нитровании.

Все это объясняется симметрией молекул и тем, что заместители могут работать сообща или против друг друга.

 

Спасибо!

[Нитрование диэтилбензола.]

Здравствуйте, уважаемые знатоки.

 

Имеется часть условия задачи: "В результате нитрования диэтилбензола <...> была получена смесь одного моно- и трёх динитропроизводных. <...> Определите структурные формулы исходного диэтилбензола и производных ".

В ответах сказано, что это пара-диметилбензол. Почему именно он?

Почему в результате нитрования орто-диэтилбензола образуется два моно- и четыре динитропроизводных, а в случае с мета-диэтилбензолом - два моно- и два динитропроизводных?

Как это объясняется?

 

Заранее благодарю.

[Учебник физики]

Если всё ещё ищете, то на Library Genesis есть. По фамилии автора поищите.