Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

terri

Участник
  • Постов

    1953
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    2

Сообщения, опубликованные terri

  1. тут много причин и одна из них - напор на "природность" вещества .

    может , тут подойдет пример с тканями .

    такой богатый сейчас выбор синтетических легких тканей , а вот шелк ничем не заменишь .

     

    а насчет синтезировать проще - это как сказать . в природных веществах бывает много серы .

    ну , вот с сероводородом работать для меня не комильфо и мне легче это из природы выделить . :)

  2. 4 часа назад, Krapper сказал:

    Мне кажется перекись водорода не проживёт больше 4-6 месяцев на свету в прозрачной ёмкости. Или проживёт?

    ну , если кажется , то и пробовать не стоит .

    мы так стерилизуем наш продукт и все довольны .

    самый безопасный консервант , на мой взгляд .

  3. 1 час назад, chemist-sib сказал:

    Перекись водорода со временем разложится, на стенках посудины, на микронеровностях и прочих "потенциально-энергетичных" местах будут появляться пузырьки кислорода.

    вопрос спорный , на мой взгляд , чтобы от 0,5 % - ной перекиси были пузырьки кислорода .

    растворимость кислорода в присутствии глицерина известна ?

  4. В 21.06.2019 в 07:35, Ruslan_Sharipov сказал:

    А для каких целей Вы извлекаете сульфорафан из растения?

    у сульфорафана были подтверждены профилактические свойства против возникновения и развития рака .

    сульфорафан в рационе присутствует в концентрациях ниже эффективного уровня . вот и пытаются его извлекать .

    только вот не броколли является главным природным источником его .

  5. 23 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:

    Формула сульфорафана уж как-то незамысловато выглядит. Нельзя ли его синтезировать? Например, исходя из бутадиена или из акрилонитрила?

    можно его синтезировать , но такая задача не стоит .

  6. 5 часов назад, nikanykey сказал:

    Пропусканием вашего экстракта через хроматографическую колонку, заполненную оксидом алюминия

    В больших масштабах, например при обесцвечивании некоторых растительных масел, адсорбентами выступают диатомовые или бентонитовые земли.

    

    мне приходила мысль об активированном угле , но подумала , что ценное вещество может на нем адсорбироваться

    и вместе с хлоровиллом потеряю то , что ищу . с оксидом алюминия риска адсорбции сульфорафана не будет ?

    В 20.06.2019 в 06:23, dmr сказал:

    Как пишет Википедии  Капустные содержат предшественник сульфорафана глюкорафанин.

    А глюкорофанин, если в воде и не растворим, то судя по строению должен растворяться в водной щелочи, как мне кажется 

    интересная мысль ! провести экстракцию водной щелочью , потом все отпарить и растворить в этаноле ( надо же потом как-то избавиться от щелочи ) .

    но не развалится ли мой продукт в избытке щелочи при отпарении воды ? Или лучше продукт из водной щелочи "вытягивать" бутанолом ?

  7. доброго времени суток !

    водным раствором метанола проводится экстракция одного растения с целью изолировать сульфорафан 

    с последующей его очисткой .

    так вот выяснилось , что присутствующий в растении хлорофилл немного окрашивает продукт .

    не знает ли кто-нибудь , чем можно удалить ( или минимизировать ) хлорофилл из водо-метанолового экстракта ?

    экстракция гексаном , к примеру , не подойдет ? спасибо 

  8. оно , конечно , да  -  и лучше , и слаще , и душе спокойнее съесть фунт изюму , как съел и забыл , что был его фунт  . :)

    а вот если не поймать , то хотя бы путь к этому рассчистить , чтоб профессионал с кнопками пришел и своим продвинутым хроматографом усе поймал

    в чистом поле , вот это интересно . правильно ли я думаю , что если примесей в смеси будет меньше , то и изолировать энто 1 ppm будет проще ?

     

     

  9. 9 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Не знаю, где-то наверняка можно. Мне на пальцах объясняли как это делается, безо всяких теорий.

    а переобъяснить следующему по цепочке возможно ? ;)

    вот что значит - разделить за один проход грамм пять-десять ? параметры колонки мне ясны .

    неясно , где разделенное ловить . :ah:

  10. В 10.06.2019 в 21:22, mirs сказал:

    Это Эзопов язык ?

    Это не  пресс ли это для выжимания масла из семян конопли?

    Или может перегонка лепестков роз с водяным паром?

    простым , доходчивым языком ( ума , к сожалению , у меня нет на Эзоповский ) в начале темы написано , что

    надо выделить жирные кислоты . ну почему Вы мне впариваете пресс или перегонку эфирных масел ? :)

    это биохимический реактор . в нем запрещено использовать металлы , поэтому я не могу прибавить ни КОН , ни NaОН

    для разложения липидов . но у меня есть бактерия , которая этот процесс разложения сделает самостоятельно ,

    хоть и не быстро . ее , конечно , надо кормить , но это детали .

    по свистку :) процесс заканчивается . и надо решить две независимые задачи .

    Задача 1 . Изолировать все жирные кислоты . на счастье , пока не надо по отдельности каждую кислоту ,

    достаточно всем скопом . при помощи всех очных и заочных участников форума это решилось . спасибо !

    Задача 2 . Из этой смеси изолировать что-то алкалическое , очень ценное , которого в смеси 1 ррм .

    вот тутА я в большой расстерянности . как такие количества выделяются . придумала способ в четыре стадии

    и перевожу его сейчас на Эзопов язык . :lol:

    13 часа назад, yatcheh сказал:

     

    Оглушить солянкой, и - на флаш-хроматографию. На колонке 40*120 вполне можно разделить грамм пять-десять за один проход.

    где об этом можно прочитать , не подскажите . спасибо !

  11. имелся ввиду скорее другой способ выделения , не экстракция .

    ну например , можно ли вывести эти жирные кислоты из реакционной каши через их кальциевые соли ,

    или повылавливать их ионообменной смолой , ну или ректификацию при низком давлении осуществить ?

    а против толуолу , конечно , ничего против не имею . у меня задача - сравнить разные методы .

    вот пока ищу эти разные методы .

  12. Спасибо !

    конечно , имелось ввиду , что жирные кислоты образуются не конкретно из клеток , а что в клетках липиды и т .д .

    для получения таких кислот используется бактерия плюс питание для бактерии (меласса) .

    метод экстракции толуолом - это единственный способ ?

  13. Доброго времени суток !

    в биохимическом реакторе идет процесс образования жирных кислот из клеток растений .

    существуют ли типовые методы выделения таких кислот ?

    помогите , пожалуйста , советом или ссылкой на литературу . спасибо !

  14. 21 час назад, Korenev сказал:

    Проблема в том, что новый компьютер девочке вообще не нужен, ибо она компьютерами не интересуется совсем.

    так понимаю , родители девочки возразили бы Вам по этому поводу , ведь им виднее . )))

    к сожалению , товаро-денежные отношения уже не обходят и Др .

    конечно , надо саму девочку в непринужденной беседе спросить , чтобы ей хотелось получить на Др ...

  15. спасибо ! т.е. из 1 моля комплексного соединения будет два иона хлора ? а гидроксид-ионы таки там тоже будут замечены ?

     а вот такая реакция , которую мне "выплюл" инет , не идет ?

    4[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 10H2O → 4Co(OH)2 + O2 + 8NH3 + 12NH4Cl

     

  16. 38 минут назад, Paul_K сказал:

    Если у Вас pH 2,5, значит, в растворе карбоновая кислота.

    и я бы в этом не сомневалась, если бы у меня был первичный спирт .

    8 часов назад, yatcheh сказал:

     

    Ну, ясен пень, что там сначала что-то хлорируется, а потом гидролизуется и расщепляется. Это не одномоментно же происходит. Тут надо включить фантазию.

    при прибавлении NaOCl к водному раствору вторичного спирта рН сначала немного повышается по понятным причинам - NaOCl щелочной ,

    а потом начинает медленно понижаться .

    при небольшой фантазии у меня получается : (R1R)HC-OH + Cl2 = (R1R)HC-OCl + HCl

    но для этого нужно , чтобы в реакции получения NaOCl : Cl2+2NaOH=NaCl+NaOCl+H2O остался непрореагировавший Cl2 .

    такое може быть ?

×
×
  • Создать...