Енол
-
Постов
16 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Енол
-
-
Пишите всякий бред, дурачитесь, но не хотите ничего сделать сами. одностороннего сотрудничества не бывает)
Я все сам делаю, просто эксперименты слишком дорого мне обходятся, к примеру, бромировал пропиофенон, это было ужасно)
-
Это проблема, но я ползовался сверлами типа перо, хорошо резину проходит, токо стоят эти перья дороговато, одно перо по 35 грнЯ сверлить стандартными свёрлами не пытался ни разу, потому как в распоряжении кроме ручной дрели инструмента нету.. Да и на форумах пишут, что обычными свёрлами резину только портить - и поэтому нужны именно трубчатые свёрла. Поэтому и использовал самое доступное - трубки от телескопических антенн. Диаметр сверла был ~ на 1 миллиметр тоньше стеклянной трубки.
А стандартными сверлами или по металлу или по дереву токо пробки портятся, канал получается рваный
-
-
Скажите, кто нибудь мне может продать бензоил хлористый пару литров? Я в украине живу! У нас его днем с огнем не сыщешь!!! Мне он нужен для стнтеза бензоил д винной кислоты! Если вы скажите что ее проще купить, то я вам отвечу, что , не знаю как в РФ, но у нас за 10 грамм просят 360 грн, это примерно 1200 рублей! Торгаши с ума посходили
-
А как надо?
То есть бромируется
-
А еще в догонку вопрос, бромирую пропиофенон элементарным бромом, если подогреваю пропиофенон в бензоле, то выделяется газ слезоточивый. Вопрос, если выделяется газ это признак того, что бромировпние идет как надо? А если не подогреваю раствор пропиофенона в бензоле, то и газ практически не выделяется. Говорить про меры безопасности не надо, у нас в инстике есть вытяжной шкаф
-
Скопируйте полную методику.
Зе грейт химикмэн, я написал полную методику ...
Если брать как вы говорите, то это правильно, если я основание разавленное в скажем спирте, добовляю двинную и просто кипячу, то ваш совет уместен, а вот мехонизм в вышеизложенной мной методике мне не понятен
-
Сенкью зе грейт химик !!!
Сенкью зе грейт химик !!!
При разделении рацемата д-винной брать нужно обязательно основание. Тогда образуется соль винной к-ты, а поскольку она д, а не рацемат, соли левого и правого изомеров получатся ассиметричные и будут иметь достаточно разные свойства для разделения. Ну, л-амин|д-кислота, д-амин|д-кислота.
А зачем тогда щелоч добовлают? Это ласт квестенс! То есть это последнее, что меня интересует.
-
Помогите с вопросом, наверное в книге опечатка, там скмзано что, для разделения на изомеры необходимо основание дл рацемата растворить в бензоле, потом добавить раствор д винной кислоты в воде, после чего добавить раствор гидрооксида натрия, и выдержать всю реакционную смесь 4 часа, потом упарить органический слой и поличим л изомер, потом провести экстракцию воды бензолом для получения д изомера. Так вот, убей не поймк, я думаю что для такой реакции необходимо брать не основпние дл рацемата, а скажем гидрохлорид рацемата, тогда щелоч прореагирует с сильной кислотой и усилит оптические свойства изомеров... Я правильно понимаю? Это опечатка?
-
-
Вопрос, я садовод, убедили меня попробовать гидропонику, посмотрел на цены удобрений для гидропоники и глаза на лоб полезли, решил сам из солей все сделать... Вообщем вопрос, в каком порядке сыпать в воду соли, чтоб они в осадок нерастворимый не выпла, из солей собираюсь использовать нитрат кальция, нитрат магния, удобрения из оксида фосфора и оксида калия... И еще микрожлементы в хелатной форме...
И еще !! Ищу платного консультанта по химии, кого заинтересует пишите в личку
-
На мои вопросы кто нить ответит?
-
Гидролизный этиловый спирт грязнее чем полученный перегонкой?
Конечно
-
А попроще нельзя? Не стесняйтесь, если напишете формулу карбонильного соединения, то Вас не забанят.
Боюсь что забанят. Намеком скажу, из него потом витамин б12 делают
Отмечу лишь то, что не в одном научном труде сие мое стремление не не находит формульного описания
-
Вопрос назрел, давно хотел спросить , но стеснялся!!! Хочу провести асимметрический синтез карбонильного соединения у которого в составе метиленовые протоны, связанные с ароматической системой с одной стороны и карбонильной группой с другой, достаточно сильно енолизирована. Внимание знатоки!!! А теперь вопрос!!! Какой агент использовать для образования хиральности ?!!!
Вопросы и ответы по фармхимии
в Фармацевтическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Енол