Maxshevch

Исследовательская группа купит/обменяет 18О-меченый гидроксид калия, трет-бутилат калия или другие О-основания. Также интересует 18ОН2. Разумеется, будем благодарны всем, кто подскажет где в наше время можно официально заказать такого типа реактивы.

Неужели ни у кого нет, это же вроде нехитрый реактив?

Ниххх жесть..Cl2FC-N=O.. Это где-то используется? Его реально делали? оно ваще существует, описано?

Давайте формулу (желательно, не брутто), люди , может, подумают. А вопрос ни о чём задавать нет смысла.

Уважаемая Мария! Вы не на том разделе форума. Вам бы обратиться в "Аналитическая химия" или "Неорганическая химия". А по мне, так если скважина глубокая и рядом АЭС нет, воду пить можно.

Не полимер, а уже блин два полимера . Конечно я знаю что представляют собой диимины - в соседней комнате дипп и мезитиленовый лежат, гады, красивые, канареечные, грамм по 10. Я с ними на ТСХ свою бурду сравнивал: там есть конечно диимин, но за ним капитальный хвост до самого старта. Ясен пень - нужна колонка, но уж больно хочется халявы, а со влажностью воздуха у нас всё нормуль - мы в подвале работаем

То я пошутить пытался. Любопытно: щас стоит - шо по Вашей методе для анизидина с муравьинкой, шо по заграничной (без ничего 72 часа) анилин с глиоксалем дают одну и ту же бесцветную труднорастворимую хрень (немножко), кот., сука, отделяется только на центрифуге, а из р-ра затереть что-л. желтое ну никак Блин, нам бы его сначала получить Тоже жесть, конечно, но за ссылку спасибо, покажу соратникам. Там ведь еще засада: противоион БФ4 не айс для варки НГК-комплексов

В смысле палладокомплексный? Большое спасибо за методики, коллега! Смех в том, что я совсем недавно сам оказался в бригаде (NHC)2PdX2 и PEPPSI-варов и сёдня ночью читал вашу тему "Диссертация". Кстати, поздравляю с успешной защитой! Похоже, в наше время соли имидазолия только как NHC-лиганды и используются, ну и вот потребовался именно незамещенный дифенил.

Для научной работы купим либо обменяем небольшое кол-во сабжа Территориально Ростов-на-Дону, Новочеркасск

To prepare 2hydroxyethyl 2chloropropionate, etylene glycol (12.4 g, 0.20 mol) was dissolved in 20 mL anhydrous THF, then Na2CO3 (4.2 g, 0.04 mol) was added and cooled in an ice bath. After 15 min, 2chloropropionyl chloride (5.07 g, 0.04 mol) dissolved in 5 mL of anhydrous THF was added dropwise over 20 min. The reaction was stirred at 5°C for 30 min and then at room temperature for overnight. The reaction mixture was filtered; THF was removed on a rotary evaporator. The reaction mixture was diluted with water and extracted with dichloromethane (10 mL ×3). 2Hydroxyethyl 2chloropropionate was dried over Mg2SO4and dichloromethane was removed on a rotary evaporator. 1. В приведенной методике избирательность достигается за счет большого избытка этиленгликоля. Если в аналогичных условиях взять глицерин, думаю тоже пойдет по одной. Возможен гемор при выделении: сл. эфир с двумя ОН группами может отказаться экстрагироваться из воды, а отогнать насухо глицерин - это ппц какой вакуум нужон 2. По какой - ? С одной стороны, вроде как посредине ОН при вторичном С более нуклеофильна, с другой - заместители СН2ОН не пойми - не разбери, можно ли считать их электродонорными или они скорее электроакцепторные? Если верно первое - пойдет по средней, если второе - по крайней. Вывод: сделайте и снимите ПМР. Удачи!

Вопрос к практикующим органикам: не сталкивался ли кто с синтезом 1,3-дифенилимидазолия желательно в виде хлорида, бромида или иодида ? Для получения солей имидазолия с пространственно-затрудненными заместителями на азотах есть такая метода : ArNH2 + глиоксаль --> Ar-N=CH-CH=N-Ar, затем этот симпотный (желтый кристаллический) диимин с параформом и Me3SiCl - будет искомый хлорид в виде кристаллов в осадке. Но есть такое ощущение, что этот синтез для просто анилина не катит, он описан и хорошо воспроизводится для 2,4,6-триметил-, 2,6-диизопропил- и т. д. анилинов; у нас же и на первой стадии что-то не так, а на второй - вообще говнище чёрное - хер отмоешь Очень похоже, что реакция осложняется электрофильными побочками по орто-положениям ядра. Прошу помощь советами, ссылками, молитвами, добрым словом...

Всем спасибо за ответы!

Спасибо

Всем доброго времени суток! Задача: надо наладить технологию производства изделий из вакуумплотной корундовой керамики ВК-94-I, ВК-94-II, ВК-95-I или анаогичных. Вопрос: подскажите плиз, кто сталкивался, какие-либо литературные источники, где были бы более-менее внятно (как измельчать, в каком режиме обжигать, при каком давлении прессовать и т.д.) описаны методики получения керамик такого типа (или вообще корундовых керамик). Может, учебники / справочники специализированные на эту тему есть... А то прямой поиск чё-то только состав позволил найти. Заранее спасибо.

чтоб никто не перепутал

Мы делали Соногаширу с таким катализатором: Pd2dba3 - 3.5 мг CuI - 5 мг PPh3 - 3 мг Это на 0.3 ммоль бромсодержащего гетероцикла Основание К2СО3 (трижды растертый-прокаленный), 1.5-крат. изб. на каждый заменяемый бром Растворитель абс. ДМФА, т. 80-100 Ц, магнит. меш., аргон

Ad - это адамантан? хм Надо по мере гидролиза отгонять органический растворитель, в котором был изначально растворен эфир, заодно и выделяющийся спирт. Если щелочной водный раствор по охлаждении прозрачный - гидролиз прошёл, можно нейтрализовывать

Обращайтесь

Мне часто доводилось делать СнХл2, подтверждаю: хороший избыток кислоты нужон! Иначе несколько дней можно кипятить.

Все очень просто объясняется здесь: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=184846&page=11 Пост № 109 Цитата "Я начал голюценировать от газов"

Ромикс, Вы еще живы? Жалко будет, если загнется такая ржачная тема

Подскажите, подойдет ли он для герметизации стекл. бутылок с Ет3Н и ЭсОХл2? Эти две суки стоят у меня в одном ящике и залитые парафином все равно реагируют друг с другом.

У меня знакомая работает на оборонном заводе, у них в гальваническом цеху он подходит к концу и отдел снабжения не может найти где купить. Может, подскажите, где эти склады?

А серьезно, почему такой ажиотаж вокруг этилбензола? 1) Получится, только колбу возможно придется выбросить 2) можно и так, если есть 3) гидрохинон вроде подходит как ингибитор

Это электрофильное алкилирование. см. пост №9