Maxshevch

"Сигматропные" - не совсем корректно, согласен. это правильнее назвать "пи-сигма валентные изомеризации" "Реакция стереоселективна, тут ничего необычного нет." Нет необычного? В молекуле за один присест появилось пять хиральных центров и 99% выход, если автору верить. это круто. Предполагаю так: Ti(IV) образует КС одновременно с пи-системой бензола и n-парой карбонильного О. Это заставляет молекулу исх. фиксироваться в конформации примерно как на картинке, но выгнутой (атом Ti сзади). Ме(4) и Ме(8) - спереди. Так как связи О-С(9)-С(10)-С(11), не смотря на координацию, ещё в сопряжении, Ме (10) получается сзади. Связь С(10)=С(11) в координации с Ti не участвует и торчит вперед (к нам). В этой конформации, собственно, и происходит изомеризация. Связь O-Ti становится ковалентной (-Cl-), разом образуются три С-С сигма-связи, бензольное ядро временно теряет ароматиноть, переходит в катионный пи-комплекс. "Лишний" протон затем ассоциируется с Cl- и переносится к бывшему С(10) с внешней стороны координационной ячейки (спереди). Ну, после гидролиза выходит то, что выходит. Короче, всю эту хрень по-уму нужно правильно нарисовать и пару ночей считать гауссианом.

Как я понял, реагируют сл.эфир (этилацетат) и нитрил. Вопрос к автору кто в этой реакции электрофил, что дОлжно получиться по методе. . Если электрофилом будет именно EtOAc, то замена спирта вроде-бы по фигу, хотя... Например, изопропилат-анион не только сильное основание, но и сильный нуклеофил, может и по нитрилу прицепиться. так что лучше если и заменять этилат - то метилатом. Правда есть риск что. реакция пойдет медленнее

Я правильно понял: реакция стереоселективна? Если так, речь идёт о сигматропных перегруппировках, идущих каскадом. Вопрос:Причём здесь TiCl4, с каким фрагментом молекулы он координируется? Другие кислоты Льюиса катализируют эту перегруппировку?

Что надо сделать? Если назвать, то 3,6-диоксо-4-нитро-4-хлоргептаналь

Achtung, Misnikmf, спасибо за советы, Матиас, был бы я ИП, а это - МОЙ бизнес, предложение меня бы заинтересовало, но ситуация другая - подруга работает на контроле на госпреприятии, где творятся все эти дела, и похоже там толковых химиков либо нема либо им давно всё пох , вот и обратилась за советом

И то верно, сёдня вроде будут пробовать прогрессом, говорят работники его и домой для посуды таскают...

Спасибо, как вы думаете, МС "Прогресс" пойдет? Такое на заводе имеется. Или лучше поискать ПАВы в чистом виде?

Уважаемые коллеги! Вопрос по технологии на производстве деталей для электровакуумных приборов: при гальваническом серебрении-золочении наблюдается высокий процент брака - покрытие не ложится равномерно на тех участках, которые перед этим подвергались механической обработке (сверление, фрезировка). Есть серьезные основания подозревать, что причина в не удовлетворительной отмывке деталей от остатков СОЖ (конкретно: Blasocut 4000 CF), которой смачивали инструмент: 1) Беда в том, что сверлят и моют детали в разных цехах, причем путь от одного к другому занимает целый день, а те, кого посверлили в пятницу до понедельника ждут. 2) Для мытья используют трихлорэтилен, который, как показал опыт вообще даже со свежей СОЖ не смешивается! 3) Еще есть подозрение, что у некоторых токарей до сих пор в ходу запрещенная малеиновая кислота... Может, кто сталкивался с подобными проблемами? Посоветуйте тогда какой-нибудь надежный растворитель для гарантированного устранения остатков вышеупомянутых СОЖ, плиз! ПС Я не вполне уверен, что в нужном разделе создал эту тему....

Есть хороший импортный цинковый порошок, пишите

Я так полагаю: можно и делать и перегонять и ваще всё что угодно творить, но только в том случаае, если есть достаточно опыта и поблизости нет непричастных к происходящему людей, животных и/или чужого имущества, а также нет риска нанести серьёзный вред окружающей среде. У одного моего друга полноценная неорг. лаба на дому, но парень всё организовал в сарае во дворе в частном секторе, и опыта ручками работать у него - другой профессор в сторонке покурит. Так у пацана и дети есть, они у него соблюдать ТБ научились раньше чем говорить - к сараю ближе чем на десять шагов не подходят Ёпть Вы суровы. Аж жуть. А что такое флудильня?

Согласен. В курилке должен быть сортир. А лучше параша. Но помогать заблудшим душам добрым советом - тоже обязательство члена любого социума, даже виртуального (блин, во мне опять заговорил давно умолкнувший ВУЗовский препод). Да отпишитесь Вы от этой темы нафиг.

Уважаемые форумчане! Чё тут творится, блин? Совершенно неопытный в химии и ТБ человек собирается творить опасное производство, и, как я понимаю, в большом масштабе, причём не в оборудованной лаборатории, а дома... Вместо того, чтоб отговорить, успокоить, предложить жилетку для плакания о не осуществимых мечтах его только раззадоривают. А ежли он дом спалит или соседей потравит, вопрос - чё он скажет на последнем слове в суде? Варианты 1) Если поэт, но такой же спец, как и в химии: "Дядечка судья, простите бедолагу, наказан я судьбой, наверно, так и надо. Одним лёгким дышу, одним глазом моргаю, одной ноздрёй соплю, на одной ноге хромаю. Жена ушла к другому и девочки не любят, ведь член хороший был - непарный орган, блин!" 2) Если наглый: "Упс" 3) Если среднестатистический любитель экстрима: "Мне на форуме чего-то говорили про ТБ, но я вообще читать не особо люблю, это скучно, поэтому скопировал всю переписку на флешку. Вот давеча попросил моего адвоката всё распечатать, чтобы можно было приобщить к материалам уголовного дела." Уважаемые модераторы! Предлагаю создать на форуме раздел "Химия для самоубийц" и перемесстить эту тему туда. Или просто забанить нафииг: как бывший ценитель химического экстрима, я с большой долей вероятности могу утверждать, что без подпитки извне бредовые идеи довольно быстро умирают сами. Человек пару дней погрустит-поскучает без болтовни на опасные темы, а там, глядишь, либо за книги всё-таки засядет либо наконец забьёт и сходит на авторынок за аккумуляторной. Уважаемый автор! 1) Послушайтесь тех мудрых участников переписки, что говорят про опасность Вашего предприятия. Они абсолютно правы, я 1 раз в жизни сделал 1 вдох весьма разбавленного сернистого газа и запахи вернулись только через трое суток. Представляете, что будет, если подышать концентратом в закрытом помещении часок-другой? 2) Если всё-же Вы действительно уверены и будете это делать, стройте установку только на улице и в сухую погоду, и чтоб ветер дул и чтоб не в сторону жилья. 3) Перед началом работы запаситесь как минимум респиратором, хотя лучше противогазом. Несколько пар перчаток - иметь обязательно. 4) Не забудьте предварительно застраховать здоровье и жизнь, а также написать завещание. Поверьте мне: когда завещания нет у родственников потом возникают ппц какие сложности. Знаю на личном опыте. 5) А если серьёзно, прекратите выносить мозг себе и ни в чём не повинным жителям форума, одним словом харэ засирать информационное пространство! Для этого есть "Курилка"! Совет мой однозначен: Купите аккумуляторную кислоту и на малом огне выпаривайте (на улице!). Пар будет постепенно становиться всё гуще, кипение слабее, в определённый момент может вообще прекратиться, а если "добавить жару" - пойдёт практически непрозрачный белый дым. Это значит, Вы получили концентрат уже вполне пригодный для Ваших целей. Надёжнее - используйте термометр и справочные данные о т.к. серной кислоты. Насколько я понимаю, задача - выделение Солянки. Ввиду того, что солянка - газ, для всей темы можно использовать и грязную серную, например, слить из дохлых ненужных аккумуляторов, предварительно их зарядив. Обратите внимание, аккумуляторы бывают щелочные! Смешаете по ошибке - может нехило ё№нуть (см. вариант судебного заключительного слова №1). Помните: любой химик представляет собой потенциально общественно опасное явление природы, и поэтому несёт ответственность не только за свои но и за чужие жизнь и здоровье! (Не подчеркнутые слова можно не читать.) Удачи, берегите себя и других!

А что такое ТРИЗ ?

Надо из заместителя - пи-акцептора временно сделать пи-донор. Придумать эдакую разновидность принципа "обращения полярности", но применительно к сопряженной системе. Я 1) нетрезв 2) Хочу спать 3) Не думал что ты еврей 4) Имею право очепятаться 5) Если это задача, а не real trubble или ночной кошмар нашего коллеги, то может быть такая шутка: надо сначала из аминогексаниолового хвоста сделать октил... Бутлеров - он то был одним из самых главных колдунов - он говорил, что пох из чего сварено, лишь бы вышло чё - если вышло, значит это именно то, чего ты желал

В чём задача: надо придумать синтез 1-(6-аминогексоил)-4-октилбензола или же найти условия указанных Вами превращений? Дело в том, что имея октилбензол решить задачу намного проще

А может, нихай циклизуется? Я ваще не люблю длинные хвосты, не считая, конечно же, угрей: считай, вся рыба один сплошной хвост, но вкусная же блин! Довелось в школьные годы (я с родителями в Алжире 3 года прожил) похавать поутру выловленных вечером. Там нашим родакам попадались до метр тридцать в длину, а толщиной в мою руку нынче. Прикольно: прошло уже четверть века, а вкус помню... Так вот, получется циклический имин, который : 1) можно еще как-то модифицировать, 2) почти не сопряжен с ядром по пространственным причинам, что тоже можно использовать, но конкретных идей пока нет

А я постам Atri лайки поставил и теме 5 баллов! И вот почему: в кои-то веки почитал и получил удовольствие от того, что тема действительно соответствует названию и названию раздела форума одноременнов, и в кои-то веки действительно детально рассматриваются интересные и важные вопросы. Если Atri многословен, это не означает, что он демагог. Тут я с ним согласен - есть такие теоретические вопросы которые в дву словах не объяснить, особенно школьнику (как я понял, автор темы школьник, ведь так?) Главное: в теме (слава Богу) нет трёпа на тему наркоты, который мне последнее время уже начинает выносить мозг, хотя я и сам порой в этот трёп лезу. Стыдно. Больше не буду. Я не виноват. Меня заразили. Это эпидемия. Врача!!! Теперь сяду и буду сочинять новую тему интеллектуального свойства. Наверное, это будет задача на установление структуры.

Чё тут за дурдом? Я тоже хочу той дури, которой тут все накурились

А я вот так делал: не давал ей замёрзнуть до конца и быстро фильтровал через замороженный Бюхнер со стеклотканью вместо бумаги

Чё-то попахивает криминалом... Вообще всё идёт к тому чтобы слово "xumuk" в названии форума поменять на "hapkomah" или хотя бы слово "органическая" на "наркотическая" в названии раздела. Ну да ладно. У всех свои тараканы. В общем с таким количеством доноров этот ваш миристицин должен иметь склонность легко нитроваться в ядро. Чё касательно метоксила, его легко превратить в ОН действием HI или HBr. Это общая реакция для расщепления метиловых эфиров фенолов. Выделяется CH3Hal, который отгоняется по мере реакции, что смещает равновесие (его можно собирать либо для использования как реактив,либо для контроля полноты расщепления); реакция с HI идёт легче, чем с HBr. Кстати, при чём здесь петрушка?

Добрая ночь, Cruise! Заранее сорри, что влез сюда немного не по теме. Дело в том, что я просматривал подряд все свежечитаемые темы и в Вашей совершенно случайно наткнулся на нечто, что вызвало жёсткий приступ ностальгии по лаборатории и серьзно не давало мне уснуть. Как я понял, Вы активно развлекаетесь с О-бензилгидроксиламином и его производными? Так вот, лет 5 назад была затея - надо было впихнуть азот в цикл, и чтоб на нём ОН торчал свободный. Там дальше мегахимия маячила. С аминами (почти любыми) этот цикл за 15 мин варева - до 90% выход сразу в осадке с ОК-ным ЯМР-ом. С гидроксиламином же напротив - гидроксил либо сам лезет в реакцию, либо просто отваливается. Того что надо удалось наскрести микропшик. Решили взять типа О-защищенный: нашли О-тозил, но ничего не вышло: в наших условиях он как нуклеофил оказался трупом, а в более жестких вообще хрень какая-то получалась. Потом я где-то вычитал, что бензил вроде как можно культурно снять с гетероатома гидрированием. Пошукали-пошукали сабж, да не нашли, а финансы на тот момент уже стали дефицитом - наступала пора краха коммерческого синтеза. На том всё и накрылось-забылось... До вчерашнего дня, блин!!! В связи с вышеизложенным, несколько вопросов и предложений: вопросы 1) Действительно ли О-защищенные гидроксиламины по аминогруппе реагируют как прочие первичные амины? 2) Не подскажите ли, где можно подешевле раздобыть эти сабжи? 3) Методика гидрирования бензилоксигруппы: не сталкивались ли Вы с этой забавой? Я только в теории. Предложения по теме 1) Предлагаю попробовать вместо дорогущего EDCI более доступный дициклогексилкарбодиимид. Если Вашу реакцию можно проводить не в воде, то особой разницы быть не должно. Он у меня есть - 100 г., импортный, нераспечатанная банка. 2) Предлагаю обмен: Трохи Ваших О-бензил гидроксиламинов на мой карбодиимид или разную экзотику (см. Барахолка-"продаю различные химреактивы недорого в ростове-на-дону", посты от 29 сент 14-го и 9 авг. 15-го). http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=175933 В самой теме есть списки неполные, есть дргие интересные в-ва, в том числе гетероциклические амины (это через ЛС), тему обновляю сейчас. Кое-что, если заинтересуетесь хитрыми аминами, можно и под заказ.

Спасибо

Уважаемый автор, без конкретики по поводу предполагаемой структуры соли подходящей методы отделения никто не предложит Там хотя бы известно, что органическое - катион или анион? чё происходит ежели нейтрализовать р-р? Экстрагируется ли что-нибудь эфиром из воды?

Спасибо. Попробую для начала просто снижать дозу. Покупать гаджет за 20000 только чтоб самого себя нае..ть влом. Кстати, что такое ХОБЛ?

По кислороду амиды алкилируются R3O+BF4- (проще купить, чем делать, но хранится недолго, на своём опыте знаю), ацилируются Ac2O + HClO4 <=> Ac+ ClO4- (бадяжить эту смесь в ледяной АсОН при охренительном охлаждении и перемешивании, пересчитать избыток Ас2О на имеющуюся в HClO4 и уксусе воду. см. Дорофеенко и Ко "Химия пирилиевых солей"). О-ацилированные амиды менее устойчивы, чем О-алкилированные, хранить и тех и других - геморрой. морозилка, осушитель, парафин... Побочка