ArtSoft
-
Постов
119 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ArtSoft
-
-
6 часов назад, antabu сказал:
Электроды возможно платиновые.
Логично предположить, но с трудом верится, что дали бы списать драгметалл в утилизацию. У меня таких 6 шт, одну можно пустить на тест.
5 часов назад, Андрей Воробей сказал:Просто у тех дрекселей, что я сам держал в руках, на этом месте была обычная трубка, иногда с сужением, типа пипетки. С рассеивателем не попадались, хотя наличие рассеивателя вполне логично. А ещё ТС утверждает, что там присутствует некая перегородка, а я её в упор не вижу. Мартышка к старости слаба глазами стала...
У этого девайса на конце перфорация 2,5мм, а выше на 3см перегородка с такой же перфорацией.
Проблема в том, что не могу загрузить форо размером больше 209 кб. Поэтому приходится резать...
Спасибо вам за ваши знания)
-
2 часа назад, Андрей Воробей сказал:
На фото плохо видно. Если там внизу перфорации, то так и есть - дрексель.
2 часа назад, St2Ra3nn8ik сказал:Сам ТС предположил, что барботер, значит там на конце есть дырки. Кроме того, как я сказал, у меня точно такой же, потому сразу опознал его.
Так и есть, перфорация двойная - внутри перегородки и на наружном крае.
Спасибо вам за помощь.
Есть еще пару вопросов. В центре, возле шлифованных капилляров такие же, только запаянные - это типа пробирки?
И по поводу дефлегматоров. Длина 40 см, что можно возложить на работу с ним?
-
1 минуту назад, ArtSoft сказал:
Собрал вот такую систему из того, что было с каплеуловителем Къельдаля и ХШ. Для перегонки соляной кислоты и отгонки спирта пойдет?
Вот еще аппарат в центре, как я понял - это барботер?
Прошу дать пояснение к данным девайсам, если можно. Всем заранее спасибо.
-
Доброго времени суток, уважаемые!
Попалось вот такое счастье.
Что-то связано с перегонкой, дистилляцией.
Вот еще, не понятный зверь
Затем вот такие склянки с электродами, похоже для определения электропроводности:
-
Отфильтровал сегодня всю кашу, развел водой и закинул медно-серебряные клепки-контакты. Собрал губку серебра, остатки раствора добил хлоридом натрия. Медь съело не полностью нужно будет добить. После промывки каши в первичной колбе находится мелкодисперсный порошок пурпурно-серого цвета. Высушу его, потом буду разбираться. Предварительно хочу сказать, что заниматься контактами от силовых модулей ячеек 0,4кВ нет смысла, так как серебра там минимум, а графит забивает все. Но эксперимента ради раз можно.
-
1 час назад, ДмитрийМ сказал:
А сульфат в нитрат не переходит при избытке азотной кислоты?
-
10 минут назад, 1111111 сказал:
Звчем надо было замешивать все в этой адской смеси? Азотная кислота продается без проблем.
А кто сказал, что мы ищем легких путей? Не знаю как Вы, а я провожу все опыты в познавательных целях. Заниматься коммерческим аффинажем дорого и опасно. Поэтому благородные металлы рассматриваю как химические элементы, которые никуда не улетучатся, а накопятся для последующих экспериментов.
По поводу "адской смеси". Осадок успешно растворен (серебро и сопутка). На дне остался пурпурно-фиолетовый песок, думаю, что это керамика-наполнитель. Все промыл дистиллятом, реакция на хлорид-ион положительная, на медь так же. Завтра буду порциями закидывать серебряные контакты на медной основе, дабы вытравить медь и восстановить серебро. Потом все в черновой слиток и на электрорафинацию.
-
Короче, отфильтровал маточный раствор, добавил свежего электролита, доведу до кипения и снова буду кидать азот. Посмотрим, что выйдет.
-
Современные контакты силовой коммутационной аппаратуры выполняются по технологии прессования таблеток-заготовок. Используются разные типы:
Ср.Кд. Ср.Кд. 86/14 ВРН В-99,75 МЧ молибден-99,96 ВМ вольфрам-молибден-95/5 КМК-А10МН серебро+окись кадмия 85/15 КМК-А20м КМК-А25 серебро-вольфрам-никель КМК-А30 серебро+никель 70/30 КМК-А30М тоже (мелкодисперсный) КМК-А31 серебро+никель 60/40 КМК-А31М тоже (мелкодисперсный) КМК-А32 серебро+никель+графит 68/29/3 КМК-А33МД серебр.+никель(МД)+графит 69/29/2 КМК-А41 серебро+графит 97/3 КМК-А40 серебро+графит 95/5 КМК-А45 серебро-вольфрам-никель КМК-А60 серебро+вольфрам+никель 48/50/2 КМК-А61 серебро+вольфрам+никель 27/70/3 КМК-Б10 серебро+графит 97/3 (медно-графитовые) КМК-Б25 медь-вольфрам-никель КМК-Б45 медь-вольфрам-никель СрОМ8 СрM916 ( 91,6 % Ag и 8,4 % Си) СВ50 50Ag;2,5Ni; 47, 5W СН29ГЗ 68Ag; 29Ni, 3C (серебро-никель-графит) СМО60 40Ag; 60Mo Как видно, в составе много различных металлов, плюс в припое латунь и олово. Большие контакты отпаять не удалось, пришлось рубить зубилом. Остатки были сняты напильником. Словом, получилось 150 грамм порошка. Решил я растворить все это и выделить серебро. Залил электролитом, нагрел, пошла реакция. Видимо, первым начал реагировать кадмий. Порциями начал подсыпать нитрат аммония. Реакция пошла очень бурно, вверх поднялась пыль графита После 3-4 порции начал замечать, что в растворе стала образовываться губка. Сначала подумал, что это повалили соли. Разбавил водой. Но с каждой порцией происходило то же самое. После того, как реакция утихла решил все отфильтровать. В пробу фильтрата добавил раствор соли, несколько капель соляной кислоты... Реакция на хлорид серебра - отрицательная. И тут я понял, что при недостатке кислоты (после понижения кислотности) происходит моментальная цементация серебра из раствора на металлы-примеси. Что же, цементация - это тоже перевод нежелательных примесей в раствор. На дне серая губка с остатками не прореагировавшего порошка, подразумеваю, что там может быть вольфрам. Так вот скажите, получается, что таким образом из мелкодисперсного порошка можно циклически выводить примеси металлов по степени их активности?
-
4 минуты назад, antabu сказал:
Не пробовал, гипс сразу выпадает, или надо подождать?
Ну, у него растворимость 0,2 грамма на 100мл, причем при 50 градусах максимальная. Так что, думаю, аналитически будет видно сразу.
-
7 часов назад, dmr сказал:
Оно итак мутной. Лучше хлористый кальций, или нитрат кальция
О, да, лежит пакет селитры кальциевой. Вот он, ее звездный час)
Кстати, не подскажите, малеиновый ангидрид можно с пользой дела куда применить. Читал, что из нее можно и яблочную кислоту сделать и винную. Перекись есть 35%. Просто за столько лет лежания с остальными реактивами круг ее применения сильно сузится.
-
38 минут назад, dmr сказал:
Да, известковое молоко)
-
Спасибо за коммент, у меня появилось сомнение теперь. Когда растворил в воде - не было запаха, практически. У сульфата растворимость в два раза выше, чем у хлорида. Ну и при нагреве меньшей температурой выделяет аммиак, переходя в гидросульфат. Да, проверю после щелочи на хлорид-ион нитратом серебра. Бария нету, к сожалению.
-
1 минуту назад, dmr сказал:
Вы не внимательно читали: фен паяльной станции. Температуру возгонки в 340 градусов там получить без проблем.
-
Набрал пробу, нагрел феном паяльной станции - запахло аммиаком. Для пущей уверенности влил раствор щелочи - запахло еще больше. Таким образом определился нашатырь. Спасибо всем за помощь и советы.
Есть пара попутных вопросов. При возгонке хлористого аммония выделяется аммиак и хлороводород. Можно ли как-то их разделить с целью получения соляной кислоты?
Имеется много борной кислоты. Занимался ли кто вытеснением хлороводорода из поваренной соли? Халявной таблетированной соли для осмоса тоже хватает. Спасибо!
-
С мочевиной стоит мешок рядом, но она гранулированная. Есть еще малеиновый ангидрид, но он таблетирован. Борная кислота окаменела, но вполне нормальная - это я все распознал. Завтра попробую прокалить, растворить и с щелочью замутить.
А насчет невостребованности - литиевая щелочь у нас мешками идет. Но стоит же мешок, окаменел. Просто склад с непонятными руководству веществами. Мешок бихромата калия я когда нашел - чуть не ошалел. Просто раньше делали опытные образцы, что-то не пошло - свезли на склад.
-
Здравствуйте!
Имеется на складе поддон с 25-кг-ми мешками, пролежавшими лет 20. Маркировки нет. На вид белое кристаллическое вещество (скорее прозрачное), похожее на сахар, внутри мешков капли влаги, что говорит о гигроскопичности вещества. Какие качественные реакции можно провести, что бы определить состав вещества? Разложить нагревом, растворить, определить катион-анион. Есть ли какие-нибудь последовательности в аналитике? Спасибо!
-
Да что там медный таз, вино в свинцовой посуде бодяжили римляне.
-
Вроде как если смешать нитрат аммония и хлорид аммония, то получается безводная ЦВ. Плавится легко и реагирует неплохо.
-
1
-
-
Разговор идет о литий-ионных батареях, где электролитом является вонючий диэтилкарбонат. Если батарей не много, то можно вскрыть на открытом воздухе элементы, вытащить рулон и проветрить его несколько минут. Потом размотать и отдельно в воду анодные и катодные ленты. Далее - переработка.
-
Если интересно, то можно посмотреть ГОСТы:
СрПд20 - ГОСТ 6836 - 2002
ПдВ-20М - ГОСТ 26469 - 85
ПдСр20 - ГОСТ 13462 - 79, ГОСТ 13402-79
Там есть все данные, но если лень:
Наименование Состав Удельное Темп коэф расш Плотность Температура Максимальная сопротивление /число Бринелля кг/м³ плавления, °C раб. тем-ра, °C
Нихром Ni (55-78%); Cr (15-23%); Mn (1,5%); 1.0÷1.2 Ом·мм2/м 8200-8500 1100-1400 1000
СрПд80-20 (СрПд20) Ag(79.6 - 80.4); Fe(до 0.04); Pd(19.6 - 20.4) 106E-9 Om/m 35 10790 1070-1150
ПдВ-20М Pd(80-82); W(18-20) 0,9 Om mm2/m
ПдСр20 Ag(19.5 - 20.5); Fe(до 0.05); Pd(79.5 - 80.5) 310E-9 Om/m 56 11790 1425
-
1
-
-
В резисторах ПП3 "нужный" провод только в резисторах с маркировкой ОС (особо стабильные). А так - нихром.
-
Очень красивые кристаллы у цитрата меди. Растут, правда, долго, но они красивые и правильной формы. Соли никеля растут неплохо, соли Туттона. У меня поликристалл хлорида натрия весом 100 грамм, монокристалл не получается. А вообще, после аффинажа я все растворы упариваю и выливаю в кристаллизатор. Иногда получаются диковинные кристаллы разных структур, в основном аммонийно-железо-никелевые соли. Очень влияет на рост правильных кристаллов кислотность раствора.
Вот тут много интересного:
https://sites.google.com/site/crystallsgrowing/home/articles/main_article
-
И все остановится?
Или что вы хотели сказать?
Конечно остановится, если закончится кислота. Мы же не говорим о пропорции и концентрации.
Сказал, что сказал. Я не отвергал ни чью идею и не возражал против доводов - просто высказал то, что наблюдал сам.
Помогите идентифицировать посуду
в Общий
Опубликовано · Изменено пользователем ArtSoft
Да это все совковое еще... Просто была инвентаризация и все не учтенное в утиль.