ARMAGEDON_MINOR

Пероксид натрия тоже вроде долго не хранится? А перхромат, по крайней мере натрия, не синий, а оранжевый, если я не ошибаюсь. Синий CrO5, но его надо экстрагировать органикой, что морочно чуток. Или Вы о каком-то другом перхромате говорили?

Когда-то затарился перекисью "впрок". Осталось около 1 л в невскрытой банке и еще меньше половины в такой же открытой. Подскажите, добрые люди, каким бы полезным/интересным/безопасным образом можно было потратить? При покупке была 30%. Уже четвертый год хранится, не знаю что там от нее осталось и насколько она безопасна после такого длительного хранения. Может быть перевести во что-то более стабильное для хранения или просто какие-то интересные реакции провести развлечения ради. Кроме разложения))

Здравствуйте! malkov_vs, из того списка, что Вы скидывали, можно получить книги из раздела General and inorganic chemistry одним архивом?

Не сразу заметил, что на форуме появился раздел "книги". Можно перенести эту тему туда, если в этой теме не очень уместно

Всем привет! Собственно, основной вопрос в заглавии. Тонкости: Есть книги: Карякина, Терентьевой, Брауэра. Но многие методики там весьма сложны, некоторые устарели, а некоторых просто нет. Пытаюсь найти подобные сборники методик посовременнее, но при попытках гуглить нахожу только аналогичные по органическому синтезу. Если кто-то знает что-то по-новее, подскажите, пожалуйста. Можно и на английском, если есть.

Рассчитать pH раствора молибденовой килоты (C=1*10-3 моль/л) Сказано решать методом последовательных приближений. В книге "Химический анализ" (Лайтинен, Харрис) приводится этот алгоритм. В принципе почти разобрался. Непонятно одно: что за уравнение электронейтральности, откуда и по какому принципу оно составлено? хеелп Вопрос отпал. Нашёл ответ в "Основы аналитической химии. Книга 1" под редакцией Ю.А. Золотова

Да слышал, что на конечных где-то валяются))

Доброго времени суток! Нахожусь в поисках бюджетных электродов. Слышал, что многие используют токоприемники (от троллейбусов вроде). Где их найти? На конечных троллейбусов или в троллейбусных депо?

Так там же парафин испарится весь просто?)

Почему?))

Мне важна специализация именно в "чистой науке" Кстати, не тот список случайно выдал) Это список направлений 4 курса. Список кафедр же таков: » Кафедра аналитической химии » Кафедра высокомолекулярных соединений » Кафедра неорганической химии » Кафедра органической химии » Кафедра физической химии

Доброго времени суток! Я - студент-первокурсник классического химфака, который потихоньку начинает присматриваться к кафедрам. Мне интересно мнение обитателей этого форума: как по-вашему, какие направления научной деятельности сейчас самые перспективные? Всё чаще слышу заявления типа "химией сейчас занимаются только органики и физхимики". Так ли это? Каковы перспективы в неорганической химии? Вообще доступный перечень таков: - органическая и биоорганическая химия; - неорганическая химия и химия координационных соединений; - аналитическая химия; - химия твердого тела и химия материалов; - вы

Так опять же С КИСЛОТОЙ. Это я прекрасно понимаю. А вот про ИОДИД мне было непонятно

Ну с кислотой, да, понятно. Но не думал, что нерастворимая соль с водным раствором другой соли реагировать умеет. Спасибо за пояснение

Да он же нерастворим??

Спасибо за пояснение

Подскажите кто-нибудь, что за вещица на четвёртом фото и для чего нужна? Для очистки газов? Можно использовать для растворения сильнорастворимых газов типа аммиака или хлороводорода? Или всё равно в трубку жидкость затаскивать будет?

Теперь понятно) Спасибо

Интересно, это мнение было высказано с позиции стороннего наблюдателя или научного сотрудника?

А может там дальше вместо брома присоединиться бромноватистая кислота, а потом отвалиться бромоводород?) Вот так: CH2=CH-OH + HBrO --> [ CH3-CH(OBr)-OH ] ---(-HBr)--> CH3-C(O)-OH Или это бред? Просто сейчас наткнулся на задание, где не альфа-замещённое получается, а уксусная кислота и пытаюсь понять, как же оно происходит

В большинстве сейчас вроде изопропанол используется?

Нам не говорили о тонкостях в катализаторах( Прошу прощения, что сразу не указал . Спасибо всем, кто откликнулся

Но ведь для получения этилена обычно применяют серную кислоту? Да и зачем такая большая температура, градусов 200 уже хватит для этилена "По С. В. Лебедеву спирт непосредственно превращается в бутадиен при пропускании его паров при 400—500° С над катализатором, обладающим одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием" Заглянул в тетрадь за 10 класс, там так и сказано 400 градусов, оксид алюминия. Только ещё оксид хрома одновременно. В этом что ли дело?)))

Цепочка действительно не полная, но последнее уравнение мне понятно: этин---> С2H4O Есть ещё первое уравнение, может в нём ошибка? C2H5OH --(Al2O3, 400оС)--> X (Что здесь могло ещё получиться кроме бутадиена? По крайней мере в школьном курсе это реакция получения именно бутадиена)