[получение C6H8O3 из C6H8N2]

Да, цепочка, стадии-через одно промежуточное в-во

[получение C6H8O3 из C6H8N2]

NC-(CH2)4-CN фот его формула

C6H8O3 неизвестно какого строения, может быть любого/какое получиться)

[получение C6H8O3 из C6H8N2]

C6H8N2-с тройными связями между C и N, незацикленный. Нужно получить через какое-то промежуточное вещество.

[FeS+O2(при нагревании)=?]

Вы написали наобарот.

[горение галогеноциклоалканов]

А почему тогда при горении галогеналканов образуется галоген, а не галогенводород?

[горение галогеноциклоалканов]

Что будет если допустим бензольное кольцо, у которого один атом водорода замещен на галоген сжечь? Образуется вода, углекислый газ и галоген или галогенводород?

А если в этом кольце также еще один водород замещен на COOH?

[FeS+O2(при нагревании)=?]

Спасибо большое!!! А вот еще вопрос назрел, как из FeCl2 получить Fe(OH)3 в одну стадию?

[FeS+O2(при нагревании)=?]

А при недостатке кислорода первое никак?

P.S. Fe2O3+H2 получается сразу Fe+H2O или промежуточно образуется FeO?

[FeS+O2(при нагревании)=?]

Получится FeO или Fe2O3?

[моно/диэфиры]

Что это и чем они отличаются?

P.S. Нигде не нашел внятного обьснения!

[водородные связи в органике]

в уксусной тоже, валентность 2 и там и там.

[водородные связи в органике]

Почему в молекуле уксусной кислоте есть водородные связи, а в эфирах нет? Перефразирую, почему водородная связь(межмолекулярная) образуется только с атомом кислорода, который связан а водородом(внутри молекулы), а с тем, который между углеродами в эфире-нет?

[температура кипения алканов и алкенов]

Так почему?

[температура кипения алканов и алкенов]

Ну тогда наобарот)

[температура кипения алканов и алкенов]

Почему алканы кипят при более высокой температуре, чем алкены?

[терминология/понимание]

MnO₂ + HCl

Тут по правилам окислитель марганец, но ведь его как бы окисляет HCl!?) Хотя получается что хлор восстановитель. Глупый конечно вопрос но все же...

[оксиление алканв в присутствии кислот]

еще бы бром куда-нибудь деть...

[оксиление алканв в присутствии кислот]

окисление кислородом 1,2-диметилциклопентана в присутствии HBr при 160 °С. 

[оксиление алканв в присутствии кислот]

Подскажите пожалуйста! Я не представляю себе этот механизм

[оксиление алканв в присутствии кислот]

Как это происходит, каков механизм реакции? А циклоалканов? Под кислотами я имею ввиду HCl, HBr...

алканов*(не знаю как исправить название темы)

[изменение энантиомерии (R)-2- иодобутана]

И это, я так понимаю, только, если в растворе ест ионы I(-), и т.к. ®-2- иодобутана, они ведь добавлены извне, или нет, сам то ®-2- иодобутана не гидролизует!?

[изменение энантиомерии (R)-2- иодобутана]

Почему при кипячении ®-2- иодобутана в ацетоне(или в его расстворе(не уверен???) он меняет R-ориентацию в пространстве на S? Не весь конечено, но выход получается 50 на 50.