Josef Mengele

А я к вам хорошо относился... Ну видимо первое впечатление ошибочно. Вроде адекватным показался...

А вы были у него на "приёме" ? А лучше просто почитайте про него и его "коллег" побольше... А то верите всему, что льют вам в уши. Может быть кто-то на этот раз умный совет даст. Даже если бы он и был моим кумиром, то вам-то какое дело? Если хотите быть толерантным, то будьте им до конца

Как получить бромат калия из брома, не используя перманганат калия?

Да тут и следить не за чем, толковых разъяснений я тут не увидел, только тупорылый троллинг от недалёких людей.

Спасибо.

https://www.youtube.com/watch?v=SWq_Pl7EsyQ Сами смотрите, что вам больше подходит.

Какой атом азота, в молекуле АТФ, будет первым присоединять 3-хлоракриловую кислоту?

Всем доброго времени суток. Подскажите пожалуйста условия проведения реакции бензальдегида с нитрометаном, но с хорошим выходом продукта.

Спасибо, но при чём тут анилин?

Я вам даже целове видео скину!) Но тут я просто поменял окислитель на более жесткий.

Всем доброго времени суток. Столкнулся с такой проблемой при синтезе бензохинона, что при окислении гидрохинона хлоратом натрия образуется хингидрон, который не разлагается при нагревании. Как можно получить из этого бензохинон?

Только жаль, что все забыли о его открытиях в медицине... Хоть и такой ценой.

Жидовские публикации...

Ну почему же позорный?

Конечно, второй Освенцим строю.))

Да, вы правы, я тот самый Йозеф Менгеле, изёбрёл элексир вечной жизни и по сей день скрываюсь от полиции, мне уже 104 года.)

Вы выражаете мои мысли чётче, чем я могу их сформулировать. А секретов от полиции у меня нет)

Да я пока не собираюсь, просто нужен самый практичный способ получения, с хорошим выходом продукта реакции ну и желательно с меньшим количеством побочных продуктов.

Карбоксильную группу восстановить до альдегидной.

Как можно восстановить альдегидную группу в N-метилпиррол-2-карбоновой кислоте из карбоксильной группы?

Есть только дефлегматор, холодильник Либиха и холодильник Димрота.

По идее будет 2 продукта реакции: 1) нужный продукт реакции и 2) третрабромэтан + хлороформ. Так что же будет кипеть первым? Хлороформ или транс-1,2-дибромэтен?

Вы случайно не подскажете мне как отделить необходимый мне продукт от примесей? Может быть транс-1,2-дибромэтен можно получить из 1,1,2-трибромэтана потём дегидрогалогенирования или эта реакция пойдёт по правилу Зайцева?

Спасибо.

А как бы вы провели эту реакцию и какой растворитель использовали?