Josef Mengele
-
Постов
82 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Josef Mengele
-
-
Josef Mengele
Фашист что ли?Или просто не знаешь кто это?Он бы бросил тебя в чан с кислотой(с кислотой это если очень повезет),а после начал бы "оказывать первую помощьььььььь",ведя при этом лвбораторный журнал(или как он там называется у хирургов).
Люди предпочитали броситься на ограду по напряжением,чем попасть к нему на "прием*.Ну это так,для сведения.Не тех кумиров выбираешь.
По сабжу(это было уже) http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=178862 не думаю,что что-то изменилось.
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=1&t=4032
ЗЫ Извиняюсь,что на "ты",просто адекватный человек вряд ли возьмет такой ник.
А вы были у него на "приёме" ? А лучше просто почитайте про него и его "коллег" побольше... А то верите всему, что льют вам в уши. Может быть кто-то на этот раз умный совет даст. Даже если бы он и был моим кумиром, то вам-то какое дело? Если хотите быть толерантным, то будьте им до конца
-
Как получить бромат калия из брома, не используя перманганат калия?
-
Собстно, вначале тема была скрыта по понятным подозрениям, далее я побежал в ЛС и поинтересовался, к чему оно и зачем.
Ну и отчего бы не показать человеку механизм реакции Анри? Репутация у ТС нормальная, хорошая, все темы по учебно-развивающим вопросам.
Разумеется, за темой буду следить, как, впрочем, и за всем разделом, разве чуть внимательнее.
Да тут и следить не за чем, толковых разъяснений я тут не увидел, только тупорылый троллинг от недалёких людей.
-
Который первичный амин такой, торчит ещё.
Спасибо.
-
Что служит первичным источником и «поставщиком» энергии при дыхании?
https://www.youtube.com/watch?v=SWq_Pl7EsyQ
Сами смотрите, что вам больше подходит.
-
-
Всем доброго времени суток. Подскажите пожалуйста условия проведения реакции бензальдегида с нитрометаном, но с хорошим выходом продукта.
-
-
А что это за процесс, дайте ссылку где он описан!
Я вам даже целове видео скину!) Но тут я просто поменял окислитель на более жесткий.
-
Всем доброго времени суток. Столкнулся с такой проблемой при синтезе бензохинона, что при окислении гидрохинона хлоратом натрия образуется хингидрон, который не разлагается при нагревании. Как можно получить из этого бензохинон?
-
Что и требовалось доказать.
Только жаль, что все забыли о его открытиях в медицине... Хоть и такой ценой.
-
Ну да, я об этом и говорю, что он вам нравится.
http://dead-v-life.ru/926-yozef-mengele-doktor-i-ubiyca.html
Жидовские публикации...
-
А иначе бы зачем бы вы брали такой позорный ник.
Ну почему же позорный?
-
Судя по нику, он вам нравится, вы его последователь?
Конечно, второй Освенцим строю.))
-
Думаю есть, если у вас ник Josef Mengele
Да, вы правы, я тот самый Йозеф Менгеле, изёбрёл элексир вечной жизни и по сей день скрываюсь от полиции, мне уже 104 года.)
-
Ну, вот, например, имею я желание заняться искусством гравировки, но - не имею возможности. Но мне интересно-таки - какая же разница между шпицштихелем и больштихелем?
Чисто теоретически интересуюсь практическими вещами.
Вы выражаете мои мысли чётче, чем я могу их сформулировать.
А секретов от полиции у меня нет) -
Да я пока не собираюсь, просто нужен самый практичный способ получения, с хорошим выходом продукта реакции ну и желательно с меньшим количеством побочных продуктов.
-
Как это "из"? Что во что Вы собираетесь восстановить?
Карбоксильную группу восстановить до альдегидной.
-
Как можно восстановить альдегидную группу в N-метилпиррол-2-карбоновой кислоте из карбоксильной группы?
-
Скайфандер говорит,что оба кипят 108. Скорее всего реально разница около полуградуса, нужна очень хорошая колонка, у тс скорее всего такой нет.
Есть только дефлегматор, холодильник Либиха и холодильник Димрота.
-
По Зайцеву пойдёт.
А разделение - ну, тут, учитывая, что каких-то специфических обратимых реакций с таким сабжем не существует - то, только физическими методами. Прецизионная ректификация/дистилляция - первое, что приходит на ум.
По идее будет 2 продукта реакции: 1) нужный продукт реакции и 2) третрабромэтан + хлороформ. Так что же будет кипеть первым? Хлороформ или транс-1,2-дибромэтен?
-
Ну, не знаю... В хлороформе хотя бы.
Можно, конечно, классически - в уксусной кислоте, но там выход будет фиговенький из-за образования бромвинилацетата.
Вы случайно не подскажете мне как отделить необходимый мне продукт от примесей?
Может быть транс-1,2-дибромэтен можно получить из 1,1,2-трибромэтана потём дегидрогалогенирования или эта реакция пойдёт по правилу Зайцева?
-
Ну, не знаю... В хлороформе хотя бы.
Можно, конечно, классически - в уксусной кислоте, но там выход будет фиговенький из-за образования бромвинилацетата.
Спасибо.
-
А пёс его знает. Конкретных методик я не видел. ЧХУ, вообще-то растворитель неполярный. В нём реакция будет идти весьма медленно.
А как бы вы провели эту реакцию и какой растворитель использовали?
А секретов от полиции у меня нет)
Синтез бромата калия из брома.
в Неорганическая химия
Опубликовано
А я к вам хорошо относился... Ну видимо первое впечатление ошибочно. Вроде адекватным показался...