Josef Mengele

Здравствуйте, подскажите где можно купить метанол в России?

Здравствуйте, подскажите пожалуйста как подобрать правильный насос для холодильника Либиха и где его можно взять?

Ясно, спасибо.

Интересно именно перегалогенирование .

Почему нельзя бромировать d-винную кислоту и совокупить ей с бензоатом калия в безводном спирту?

Может ли хлор вытеснять бром из галогеналканов?

. В какой именно открытой печати? Я не нашел никаких сведений о его физических свойствах.

А в БД Reaxys случайно нет информации о физических свойствах фенибута?

Нагреванием в сухом виде или нужно подбирать растворитель?

Подскажите пожалуйста способы синтеза лактама из фенибута.

Спасибо

Будет ли образовываться 1,2-дихлорэтан, при взаимодействии ацетилена и хлороводорода, при 20 градусах и атмосферном давлении?

Помогите пожалуйста описать все реакции по Фишеру в защищенной форме.

Вы имеете ввиду по Фишеру? Как тогда в 5 положение можно присоединить ОН-группу?

Просто суть спора заключалась в том, что бы получить дофамин из бензола. А реакция циклоконденсации очень хорошо подходит для этого.

1) При пропускании ацетилена через раствор гидроксида тетрааммина меди 2, выпал коричневый осадок. Что это за осадок? Ацетиленид меди 1? 2) Через спиртовой раствор йода пропустили ацетилен, появился дымок зелёно-коричневого цвета. Что это за вещество? 1,1,2,2-тетрайодэтан? 3) Через раствор гидроокиси калия пропустили ацетилен. Будет ли ацетилен проявлять кислотные свойства и образовывать ацетиленид калия?

Получается, что это вещество может существовать, но только в хлороформе? Разве он не будет взаимодействовать с хлороформом? Может вы посоветуете способ синтеза серотонина, без циклоконденсации?

Я предлагал провести реакцию циклоконденсации между 1,4-бензохиноном и данным енамином (1,4-диаминобутен-1).

Хочу выиграть спор, что соединение подобное серотонину можно синтезировать в лабораторных условиях. Подскажите пожалуйста на счёт этого диамина или подобной аминокислоты. Может можно подобрать какие-нибудь условия для предотвращения разложения этого вещества. На кону моя честь и ящик пива

Я про то и говорю, что ни у того, ни у другого нет электроноакцепторных заместителей, но у путресцина нет двойной связи. А можно как-то дегидрировать диаминовалериановую кислоту, в 4 или во втором положении?

Можно ли заменить перманганат калия на дихромат калия в кислой среде, при окислении йода до иодата калия?

Ну путресцин же существует.

Вот я и хочу это самое выяснить, существует ли оно?

В этом видео получают йодат калия путём окисления йода перманганатом калия, можно ли перманганат заменить на дихромат калия?

Может быть из путресцина можно как-то получить?