ell13

а можете пожалуйста написать как получается гидрат метилглиоксаля?

а можете пояснить? я просто не совсем понимаю почему

а) пропионового альдегида или метилглиоксаля; б) уксусного или трихлоруксусного альдегидов? если известно, что карбонильные соединения способны образовывать гидраты с водой: R2C=O+H2O<->R2C(OH)2

сама реакция-звено из цепочки превращений, я правда не уверена что там будет эта кислота.. такая цепочка: ch3cho (hcn) ->? (nh3) -> ? (h2o, [h+]) ->? (to) ->? (h2o, [h+])-> дипептид (h2o,[h+]) -> ? (hno2, hcl) ->?

ch3-ch(nh2)-cooh (t)-> Что получится при действии на неё температуры?

По какому механизму L-гидроксимасляная кислота при нагревании с минеральной кислотой преаращается в лактид? Сколько стереоизомерных лактидов образуется в этой реакции из рацемической 2-гидроксимасляной кислоты?

(C6H5CO)2O (NaOH, H2O)->? (HCl разб.)->? (PCl5)->? (C6H5CH2OH)->?

У меня появился глупый вопрос: при окислении этилового спирта раствором перманганата ведь получается уксусный альдегид, а далее окисляется до уксусной кислоты? Я о втором уравнении.

Исходя из этилового спирта и используя другие необходимые вещества, получите N- этилацетамид.