Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Organi

Пользователи
  • Постов

    40
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Organi

  1. Да! Тупо сыпать и выдерживать. Цеолит, естественно, должен быть обезвожен прокаливанием. Сыпать из расчёта, что он поглощает не более 5% воды на свой вес. Обычно это в два приёма делают. То есть - взять 120% расчётного количества, сначала всыпать 50%, выдержать, слить, а потом - оставшиеся 70%. Выдержать, слить, перегнать.

    Но я бы не стал сам ректификат сразу цеолитом обезвоживать - потеря спирта будут изрядная. Лучше его сначала безводным сульфатом меди подсушить до 98% хотя бы.

    Надобно 50 л заиметь сухого спирта, но возможности перегонять азеотроп с бензолом нет... Купоросом прокаленным до тех пор сушить, пока не перестанет голубым становиться? Есть ли еще какие-то более-менее эффективные методы осушения спирта без перегонки

  2. Не можно. Силикагель - неизбирательный сорбент. Он весьма гидрофилен и только тем и славен, а посему на осушение может работать только в гидрофобных средах. Спирт на силикагеле будет конкурировать с водой при низкой концентрации практически на равных.

    Вот цеолиты - те избирательны. Там можно и 99.9 получить.

    Т.е. тупо в 96% спирт сыпать цеолит и выдерживать? 

  3. Рассуждаем от обратного.

    Если бы этот простой метод работал, то он был бы широко известен и везде использовался, а так как этого нет, значит он - не работает.

    да вот тут не факт еще, что неизвестен. мб проще было по другому осушать...

  4. Попробуйте без электролиза проверить сам источник питания -= подключите мощный резистор или какую еще нагрузку вроде куска  нихромовой спирали и поднимайте ток, повышая напряжение 

    Пробовали - подключили 2 метра нихромовой проволоки 1,5 мм сечение. Греется проволока, но и источник дымить стал

  5. 0.9 ма это мизер, при этом электролиз будет год идти или прибор у вас врет. Аноды какие?

    графит

    0.9 ма это мизер, при этом электролиз будет год идти или прибор у вас врет. Аноды какие?

    В том и дело, что ток маленький, а все одно не хотит пахать нормально...

  6. Начинайте в нуля, поднимайте и контролируйте ток, не допуская перегрузки источника.

    Да, так и делали. Но он некоторое время стоит нормально (на уровне 0,9 мА) а потом начинает шкалить беспредельно. Даже если на меньшем уровне держать, все равно наверх лезет

  7. На 150 г воды можно растворить при 20°С максимум 51 г KCl. У вас вероятно срабатывает защита от перегрузки, слишком большой ток. Уменьшите рабочий ток.

    Раствор горячий, 60 градусов. 

     

    Дело все в том, что источник тока не позволяет регулировать силу тока. Только напряжение:( 

  8. Делали электролиз хлорида калия, раствор довольно крепкий (как написано в методике, 100 г на 150 г воды). Питание было от обычного лабораторного источника тока. НО! Всю систему просто замыкает при включении напряжения... Подскажите, где косяк? 

  9. Из интереса загуглил за 2-3 минуты.

     

    REO – общее содержание редких земель.

    TREO – тяжелая группа редких земель.

     

    Исходя из этого можно нарыть дальше и интереснее.

    Спасибо:) Я вот как-то не нашел... Хотя порылся вроде бы. Видимо, не там искал...

  10. Господа! Даны вот такие химические сдвиги

    Дельта      Интенсивность

    1,2                3                     дублет

    2,7                1                     дублет

    4,2                1                     квартет дублетов

    4,7                1                     уширенный синглет

     

    Подходит ли вот такая структура:

    CH- CH - C≡CH   ?

              |

             OH

  11. Ха! С фосфорорганикой ему связываться хочется (да ещё с такой, как фосфины), а с гриньярами - нет... Непоследовательненько получается!  :ds:

    Ну это да, немного неправильно, конечно :) Муторное дело, гриньяры эти... а тфф нужен в синтезе и шибко работать с ним не придется:) 

×
×
  • Создать...