Arkadiy

Я уж решил, что вы собрались анилин нитровать со стружкой))) Чтобы таким способом избавиться от галогена, нужно, чтобы не было донорных заместителей, а диметиламиногруппа -один из самых сильных доноров.

И что вы хотите таким способом получить? У вас есть лишний спирт? Лить этанол в колбу -кощунство, его запросто заменяет изопропанол практически на 95 %. Литературу почитайте, хотя бы то, что есть здесь на сайте на главной странице. Я не вижу смысла ставить множество бессмысленных опытов в надежде на то, что что-то вдруг в одном из них получится

А подогреете, может катализнете - получите полимер, еще при этом водичка выделится. все разом не получится, цианурку лучше получать из меламина, чем из мочевины.

Нет, но можете поискать вариант защиты и нитрующий агент, поиграться с условиями, может при -50 все пойдет по -другому, т.е. искать способ, который поможет вам сделать это который позволит это сделать. Нитрование анилина идет не только в кольцо, но и по нитрогруппе, причем преимущественно, пример такого нитрования - тетрил, а N-нитросоединение неустойчиво и расхваливается в условиях классического нитрования. Правда сначала нужно придумать смысл сего занятия. Проблема прямого нитрования анилина для органической химии далеко не самая главная. Ацетанилид, все нитроанилины -доступны промышленно

Смолища получится)))черная смолищщщщщщщщщщаааа)))) Анилин окислится, обычно амины нитруют, предварительно их защитив, например ацилированием. А книжку можете выбросить, если в ней нет такой элементарщины

Меламиновые губки делают из менламинцианурата - соли меламина и циануровой кислоты- при ее нагревании происходит конденсация меламина и циануровой кислоты

Зачем вообще к водорастворимым кислотам и основаниям добавлять спирт? Естественно, он уходит в органическую фазу и мешает ей кристаллизоваться, давая тот самый сироп, а в случая жирных кислот соплю. Сделайте горячий раствор кислоты в воде и прилейте к нему при хорошем перемешивании 30-50% водный раствор амина

Сопли из кислотных красителей - еще веселее, хотели сделать из них органорастворимые, сделал несколько штук, но отечественный амин, с которым лучше всего получалось твердые и относительно высокоплавкие, вдруг кончился навсегда, а на импортном цена была астрономической

Естественно ниже, так как наносится из раствора, содержит некие ПАВ способствующие лучшему контакту. А 280 зеленых за 200 мл сажевый пасты - это прекрасная цена!!! Я могу предложить за 100 долларов целый литр))) Теперь все сажу будут называть графеном и раздувать от важности щеки)))

все зависит от того, что вы хотите получить, и что вам важнее, если кислота, то берете избыток амина. К тому же чтобы получить соль органического основания и органической кислоты не обязательно брать вообще какой-то растворитель, можете повести реакцию в блоке, в эквимолярном количестве при нагревании, только нагрейте реакционную массу выше предполагаемой температуры плавления соли, например градусов до 100 и все это тщательно перемешайте, потом расплав вылейте на поддон и оставьте кристаллизоваться. еще как вариант, можно смешать водные растворы солей с неорганическими ионами, натриевую соль органической кислоты и солянокислую соль амина, при достаточно высокой концентрации, органика выпадет в осадок. Но если у вас есть свободная кислота и свободный амин, то проще всего их сплавить и реакция пойдет практически количественно.

В нормальном пристанционном сортире обыкновенно так несло хлоркой и аммиаком одновременно, что глаза слезились))) и еще наледь вокруг очек...

кстати для окончательного диспергирования и стабилизации дисперсии и эмульсий может пригодиться ультразвуковой диспергатор

А почему вы считаете, что соль вам чего-то должна? У вас есть литературные данные по ее температуре плавления, и что получаемая вами соль твердая? Я когда-то занимался подобным, только в качестве кислотной составляющей использовались соли сульфокислот - кислотные красители, а в качестве аминов различные третичные амины, помню, что соплю получал я через раз при этом, естественно, все реакции вел в воде, так как применение любого растворителя, даже в следовом количестве почти гарантировано приводило к сопле.

Соль не обязана быть твердой и кристаллической, она может быть и жидкостью, и чем-то смолоподобным, все зависит от ее температуры плавления, то что органические кислоты с органическими основаниями образуют смолоподобные продукты, это скорее норма, чем исключение

С разбавленной тоже, правда для меня разбавленная это ниже 50 %

Это точно, плохое зрение мне несколько раз спасало зрение

Норм может и нет, но есть настоятельные устные рекомендации не раздувать объем диссертации. Когда я защищался объем автореферата должен был быть 16 страниц, хотя и не все это соблюдали, некоторые, как страницу использовали обложку.

Ни в каких, объём кандидатской должен быть не более 120-150 страниц вместе со списком литературы, докторской до двухсот, кандидатский автореферат для технических/ химических наук не более 16 страниц. У гуманитариев объем автореферата не более 24 страниц. На слишком большой объём Научные руководители, кафедра, оппоненты и Ученый совет смотрят косо, так как считают, что автор не умеет кратко излагать свои мысли, поэтому в диссер включается далеко не все наделанное, что-то просто упоминается и приводится ссылка на статью, если таковая была опубликована

Кислород донор, но азот более сильный донор, так что может выдержит, а может не выдержит

про тетрил понятно, в детстве чего только не было)))но там кислоты, а магний -основание, хлор от магния сядет на аминогруппу, как на более сильное основание и получится весьма забавная полимерная магнийорганическая структура)))( если разбираться с новым зоопарком, то вполне на диссер хватит)

А зачем вдыхать отвернитесь)))

Купите, сфоткайте))) Тут на Барахолке наверняка у кого -нибудь есть

Никто не хочет смотреть константы диссоциации соответствующих кислот Угольная 1 константа H2CО3 1,32·10-4, Сернистая H2SО3 1 - 1,58·10-2 2 - 6,3·10-8 Результат реакции - смесь гидрокарбоната и гидросульфита натрия, тем более, что оба ангидрида - газы

А диметиламиногруппа гриньяра выдержит? Любят такие соединения осмоляться