Arkadiy

Конечное вступает, образуется азот и углекислый газ. Мочевину используют для снятия избытка нитрит ионов при диазотировании и нитрозировании.

Ну не очень совместимы хлороформ и анилин, тем более в кислой среде. Вы сделали сплошные ошибки 1. Не учли, что анилин и серная кислота образуют соль, которая не очень хорошо в воде растворяется 2. не учли, что галогенпроизводные реагируют с аминами. Нужно было взять не серную кислоту, а соляную, а чистить не хлороформом, а активированным углем, В горячий насыщенный раствор солянокислого анилина, насыпать активированного угля перемешать минут 20, а затем отфильтровать, смола сядет на уголь, а из фильтрата при охлаждении (и упаривании) выпадут кристаллы солянокислого анилина, которые можно отфильтровать и из них уже выделить анилин или использовать соль, выделяя анилин ин-витро.

диметиланилин из метиламина точно не получится. А если возьмете диметиламин и фенол, то такая вероятность есть, вот только методы получения не совсем лабораторные Почитайте книжечку "Химия и технология промежуточных продуктов" дедушки Лисицина, там вы найдете много интересного. Дедушке 90, а он до сих пор преподает)))

Еще есть печки Лачиняна, он их топит чем угодно начиная с кизяка)))

получите мокрую вату и ничего более, бура и борная кислота больше добавлены для весу и цены, смысла в них никакого.

Перегоните, у нас такой же черный анилин перегоняли, получали нормальный прозрачный, а цвет пусть вас не пугает, анилин легко образует красители, а интенсивность окраски у них намного выше, чем у обычных веществ, так что черноты там проценты. В принципе, вы его можете оттитровать раствором нитритом натрия с йодкрахмальной бумагой и примерно определить содержание основного вещества.

Это все можно просто рассчитать через термодинамические свойства сгорающих веществ, которые есть в справочниках, задача для второго-третьего курса или для продвинутого школьника.

Он достаточно высококипящий 188 градусов

уротропин с крепкой водной щелочью и отгонять формалин

Темную материю еще не открыли, пока это только гипотеза. на роль темной материи вполне подходят относительно мелкие объекты размерами от пылинки до планеты, находящиеся в межзвездном пространстве, не имеющие собственной светимости, а потому малодоступные для наблюдения. Открытие пояса Койпера и облака Оорта, говорит о том что таких объектов в пространстве бесчисленное множество. На днях открытая на кончике пера 9 планета солнечной системы пока для нас тоже темная материя. Мы видим ее гравитационное воздействие, но не видим саму, т.е. у нее все достаточные признаки Темной материи

Добавить воды и отогнать с азеотропом. через дефлегматор, поддерживая минимальную температуру на головке, чтобы только слегка капало, одна капля в несколько секунд

Кто-то выбирает самый простой и короткий путь синтеза, а кто-то наиболее длинный и извилистый. рассказывали про человека, который воду получал из серной кислоты и сухой щелочи - спросили - зачем, объяснить не смог, но ему была нужна именно вода, а не сульфат натрия или гидросульфат натрия)))

Видимо вы не очень представляете, что такое транзисторы и диоды, их стандартных не бывает, стандартные только резисторы и конденсаторы - их можно измерить при наличии соответствующего прибора. Я когда-то был радиолюбителем, и до сих пор помню, что это такое и с чем это едят. Транзисторы были видимо в пластмассовых корпусах. Если и разъел метилен, то ДМСО с ДМФА их сожрёт точно. Конечно это менее вредно чем пиридин, и по крайней мере не так сильно воняет. Ну а способ чем более быстрый, тем менее щадящий)))

Вот только зачем? Если есть высококипящий диметилсульфат, получать из него легкокипящий йодистый метил, с которым работать сложнее? Диметилсульфат более сильный алкилирующий агент

Старенький патент, ног лучше пиридин заменить на диметирформамид или N-метилпиролидон. Краска с радиодеталей вместе с маркировкой после такой обработки точно облезет и что есть что, вы вряд ли разберете. У вас микросборки залитые компаундом или просто платы залитые лаком?

Реакция между иодидом сеоребра и диметилсульфидом скорее всего не пойдёт, по крайней мере из-за того, что она гетерофазная, и в не ней одно нерастворимое вещество должно превратиться в другое нерастворимое вещество. Метилирующий агент можно сделать из метанола и толуолсульфохлорида- метиловый эфир толуолсульфокислоты, метанол можно извлечь из незамерзайки, которую продают на обочине в сильный мороз. Метанол не образует азеотропа с водой, поэтому за пару перегонок с дефлегматором можно получить 99%

Справочник Бейльштейна по органической химии Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie "состоит из более чем 30 томов и четырех дополнений к каждому тому, включает в себя источники начиная с 1850-х годов до наших дней https://ru.wikipedia.org/wiki/Бейльштейн,_Фёдор_Фёдорович#.D0.A1.D0.BF.D1.80.D0.B0.D0.B2.D0.BE.D1.87.D0.BD.D0.B8.D0.BA_.D0.BF.D0.BE_.D0.BE.D1.80.D0.B3.D0.B0.D0.BD.D0.B8.D1.87.D0.B5.D1.81.D0.BA.D0.BE.D0.B9_.D1.85.D0.B8.D0.BC.D0.B8.D0.B8 Простые вещества - обычно крупнотоннажка, производящаяся промышленно и стоящая недорого, делать крупнотоннажку из редкого реактива абсурд, если только он вам не срочно и позарез нужен и взять больше негде Самый простой способ определения - тонкослойная хроматография ТСХ наносите анилин и вещество выделеное из реакционой массы элюируете кислым элюентом и смотрите в УФ как пятна поднялись по пластине, если подъем одинаковый, то это одно вещество, если разный, то разные. Еще можно отличить по температуре кипения, по коэффициенту преломления, по реакциям - анилин реагирует с диметиламинобезхальждегидом с бобразованием желтого краситля, диметиламин - нет, анилин диазотируется и диазлосоединение дает с фенолами краситель, диметиланилин не диазотируется, но с диазосоединениями в слабокислой среде дает красно-оранжевые красители, чувствительные к рН. Конечно это интересно, что можно метилировать ДМСО в среде ДМСО, это можно способ взять на заметку, но выход низкий, время реакции слишком большое, температура слишком высокая. Метилирование диметилсульфатом можно повести в воде при температуре около нуля в течение 1-2 часов. И никаких автоклавов. Кстати муравьиная кислота гораздо опаснее, она дает болезненные и глубокие ожоги, так как хорошо впитывается в кожу Статья интересная с теоретической точки зрения, но почти бесполезная с препаративной. Ее можно использовать, как основу для диссертации, если взять для метилирования другие амины. Для меня наиболее интересно здесь окислительное присоединение диметилсульфида. С использованием такого варианта реакции можно получить различные неописанные, ранее недоступные вещества с интересными свойствами

И где сейчас продаются кинескопные телевизоры -мониторы? Трудно представить себе мазохиста способного сейчас купить новый кинескопный монитор или телевизор

Вольфрам сейчас потерял свое основное применение -нити накала для лампочке накаливания в связи с всеобщей миграцией на люминесцентные энергосберегайки и светодиоды, поэтому ему ищут новые сферы применения

Никакого вкуса в этом не вижу, если вы пишите статью, и вам нужно провести данный опыт, то это одно, если вам нужно таким образом наработать вещество, то это другое, если просто так, то это пустая трата времени и реактивов. Лучше почитайте что-то про химию хлорбензола, И если доступен справочник Бейльштейна, там наверняка описаны интересующие вас реакции вашего вещества. Вкус химии - это получение новых, еще никем не полученных и неописанных веществ, еще вкус химии это получение сложных веществ из простых, а не наоборот. Диазотирование затрагивает только первичные аминогруппы, Если вы предполагаемое диазосоединение введете в реакцию с диметиланилином, фенолом , нафтолом, ацетоуксусным эфиром, ацетилацетоном, то вы получите азокрасители разных цветов. ДМСО никогда не используется для метилирования, потому что не вступает в такие реакции. Чтобы вещество вызвало рак, его нужно систематически принимать внутрь, наносить на кожу на одно и тоже место, а не смотреть на банку с реактивом, кстати, другие метилирующие агенты в этом отношении ничуть не лучше

Зачем вообще растворять эпоксидку в пиридине? Вонять будет ВЕЧНО. Эпоксидка растворяется в ксилоле, а отверждается многими штатными отвердителями, а не вонючим пиридином. Вы всю комнату себе провоняете пиридином и вас будет тошнить при входе в нее. Хотя ничего особенно вредного не будет. С чего вы вообще взяли, что эпоксидку нужно растворять в таком странном растворителе? Греть безопасно, но готовьтесь к тому, что при запахе пиридина вас будет выворачивать наизнанку))) Не только дома, но и на производстве, я не стал бы использовать такой растворитель

Что мешает сразу добавить столько воды, сколько надо?

Не получится, нужно взять амид натрия, вот с помощьью него можно заместить хлор на аминогруппу, затем ее диазотировать и соль диазония восстановить. Но проще найти уже готовый диметиланилин, или получить его алкилируя анилин диметилсульфатом. Зачем упираться рогом, если любое вещество можно получить другим путем и из других исходных

5 лет -не старый)) У меня валяется кубик уротропина в бумажной упаковке весом килограммов пять, ему лет 50 не меньше)))

Нужна диссоциация и обмен ионами, а без среды, в гетерофазе, это почти невозможно.