Arkadiy

Ищите в Иненте, там многие госты есть, и даже ТУ

Никак, точнее очень сложно и выход будет мизерный, или никакой. Сложно из нитросоединения, тем более альдегида, получить исходный альдегид, тем более непредельный, и полимеризующийся при хранении. У меня стоит банка заполимеризовавшегося фурфурола, на ней срок годности 3 месяца

Чтобы шла реакция, нужна большая поверхность контакта катализатора с реагентом. У порошков удельная поверхность может быть и 100 квадратных метров на грамм. У ваших пластин поверхность будет очень маленькая, если пластина будет пористой, то ее разорвёт выделяющимся кислородом изнутри, так что скорость реакции проще регулировать, приливая свежую перекись.

Не заморачивайтесь, сдайте хорошо ЕГЭ, и поступите в правильный вуз, там возникнет много-много других проблем, для некоторых, часто неразрешимых

бром сожрет и полиэтилен и полипропилен, медленно, ПВХ и поливинилиденхлорид к галогенированию более устойчивы, так как галоген уже сидит в структуре, а повторное галогенирование идет заметно медленнее.

Кислоты разные и все ведут себя по-разному, в зависимости от строения. Если конкретно, открывайте Бейльштейна и ищите те кислоты, что вас интересуют, наверняка там будет написано, что с ними происходит при нагревании

Магистратура это не аспирантура, это доучивание на 2 последних курсах, без магистратуры в аспирантуру не принимают

Неионогенные ПАВы -например диэтаноламид жирных кислот кокосового масла, также текстильно-вспомогательные вещества.

У меня жена кальцинированную, по -вашему жженую соду, добавляет к стиральному порошку. Она продается в хозмагах весьма дешево

Водород в 7 периоде - это круто, раньше он занимал место и в 1 и 7 группах

получится смесь гидросульфита аммония и дигидрофосфата аммония, если не греть

продукт конденсирования двух карбоксильных групп называется дикетон, получают восстановлением хлорангидрида или эфира, например натрием. Ну а почему невозможен вариант с образованием карбоната и кетона, смотрите механизм реакции декарбоксилирования. Нужна соль карбоновой кислоты, именно соль, а не некие полупрпродукты для ее сборки. Ангидрид не будет взаимодействовать с оксидом в отсутствие воды , а вода - это гидролиз ангидрида. т.е. смысл использования ангидрида сводится к нулю.

В ангидридах нет карбоксильных групп, так что никакого декарбоксилирования тоже нет, несмотря на все хотелки. МЭК получают окислением втор-бутанола

Это бабушка надвое сказала)))Не все дороги проходимые)))

Декарбоксилируются соли. Ангидрид соль не образует. Нужно сначала ангидрид омылить, затем получить кальциевую соль, а потом уже декарбокислировать кислоту, образующую эту соль. Нет никакого смысла заниматься получением смешенного ангидрида, чтобы потом его омылять

А у нас каникулы, на работу только в понедельник

Перекись водорода содержит кислорода гораздо больше, чем пиролюзит, даже с учетом концентрации и из-за крох кислорода вводить кислоту совершено не стоит. Тут нет никакой необходимости выделить весь возможный кислород и получить 100% выход. Для разложения перекиси водорода достаточно добавить всего 1-2 % пиролюзита или даже меньше от веса перекиси и перемешивать реакционную массу. Потом ее можно отфильтровать или отстоять и использовать повторно, можно доливать перекись в реакционную массу и тем самым регулировать подачу кислорода.

От гипотезы до теории - огромный путь, незачем вам свою сырую, никем непризнанную гипотезу объявлять теорией, до того, как она станет теорией еще очень очень далеко, к тому же она может так и остаться одной из гипотез, неоправдавшихся себя

Ничего ионизатор не даст, в принципе, получите концентрацию ионов 10^(-7), тогда не ионизатор, а водород и поджечь, получиться корейская водородная бомба перекись разлагается уже от присутствия двуокиси марганца в каталитическом количестве, безо всякой кислоты, главное перемешивать

Все это свободно продается каталожными фирмами, так что ваши сведения очень стары. Читайте хотя бы справочники по химии. Плохо у вас с юмором)))

Далеко не у каждого юного химика на кухне есть фторопластовая посуда, не сковородка, а посуда из фторопласта -4

Неправда ваша, марганцовка -окислитель, используемый в синтезе амфетаминов. Бомбы из магния и марганцовки были популярны только у недорослей из СССР, потому что пиротехника типа петард в СССР была запрещена и в магазине не продавалась. Калийная селитра, сера и уголь, из которых делается дымный порох простым смешением - не прекурсоры, аммиачная селитра - фактически ВВ- аммонит, тоже не прекурсор

Пол-бочки - маловато будет, агрегат должен быть объёмом в пару кубов, чтобы загрузить килограммов 300, которые нужно нагреть градусов до 400 -500. Стенки этой печи должны быть кирпичные)))

Прекурсоры - это не ВВ, а наркота. Азотная кислота не прекурсор, хлорная кислота тоже не прекурсор, даже азид натрия не прекурсор, а безобидная антраниловая (2-аминобензойная) кислота -прекурсор, так как из нее можно сделать некую наркоту

Страшен не фтор, а отсутствие под рукой посуды, которая выдержит фторсурьмяную кислоту. Старая загадка - в чем хранить растворитель, который растворяет все?