Электрохимические реакции требуют использования электролита, а в сухую они не идут - в любом случае окись алюминия быстро изолирует алюминиевый электрод и ток прекратится, даже если вы каким-то Макаром запустите процесс в сухую)))
Получите СМОЛИЩЩЩЩЩЩЩУ, состоящую из кучи веществ.
Ну а ПДК диоксинов измеряется в пикограммах, так что никакой шкаф не поможет, наоборот, вы только его загадите)))
Водородом вы скорее получите полихлорбициклогексан.
Когда- то в микроволновке я получало фталоцианины запеканием. Давно это было, еще в прошлом веке)))
Ну а проводу чушь- микроволны действуют на любые полярные молекулы.
Простой пример, поставить в микроволновку два стакана с водой и подсолнечным маслом например на 1 минуту, а потом померить температуру - масло нагреется сильнее воды.
Бензола из полихлорбифенила мало получится, да и геморороя слишком много, к тому же это прекрасный канцероген, из него, пока вы варите бензол получатся прекрасные диоксинчики, мутагены, которых вы нанюхаетесь....
Сплав Вуда удобнее - почти тот же припой, но плавится ниже 100 градусов, его еще иногда используют для лужения и пайки чего-нибудь боящегося сильного нагрева.
Когда читал про подобное - использовать избыточные мощности Кольской АЭС для получения алюминия, который использовать как источник водорода для ДВС. образовавшийся шлам собирать и вывозить на алюминиевые заводы.
Напряжение можно повысить только собирая множество элементов в батарею или с помощью. электронного преобразователя.
С помощььью карбида можно измерять влажность растворителей, в которых ацетилен не растворяется по объёму выделившегося ацетилена.
В любом случае это проще, чем по Фишеру.
Так что осушить можно, только осторожно из-за газовыделения, осадок отфильтровать и перегнать.
Жирорастворимый оранжевый - это краситель , а не пигмент., Получают азосочетанием орто-толуидина и 2-нафтола. Из ПВХ и полиолефинов он, как и любой краситель сильно мигрирует - выкристаллизовывается на поверхности и пачкает руки. Его можно использовать для окраски полистирола и различных технических жидкостей.
Во что-то переделать его -нереально - азогруппа не выдержит такого издевательства
Он ориентирует сульфирование в орто- пара положение относительно него и увеличивает скорость реакции - толуол сульфируется легче бензола.
Если заместителей много, то возможны варианты. все зависит от типа и положения этих заместителей относительно этого алкила
На это у вас уйдет вся жизнь, а результат не будет достигнут((((
Любой перевод энергии из одной формы в другую приводит к снижению КПД минимум на 10-20%, а в случае низкотемпературных процессов на все 90.