veremii

Сегодня сделал этот ваш кинетический(космический) песок. Сложности не представляет - могу скинуть видео.

точно, всё никак не мог вспомнить русский синоним этого слова

А это уже относится к технологии производства непосредственно. Не могу пояснить.

Как минимум нужен ещё один компонент - Cross-linker без него не получится требуемый песок. И греть ещё нужно. Плюс фракция песка должна быть одинаковая и небольшая. Ну и разные добавки уже по желанию. Всё не так то и просто, как описал уважаемый alkopinin. Подобный опыт проводить antrazoxrom где-то в этой ветке. У него не получилось, т.к. кросслинкера не было.

Ради б-га, я вас умоляю. Ничего хорошего из этого не выйдет - получится гидрофобный песок, не более. Плюсом - полимеризоваться будет потихоньку. Полидиметилсилоксан бывает разный, от жидкого до гелеобразного, с концевыми группами или без, разветвлённый или линейный, поли или не поли Прилипал сильно наверное? в такие тоооонкие блестящие нити вытягивался и лип ко всему подряд?

День добрый, образцы я вам сам предоставлю Борсилоксан делаю уже давно, но он мне для других целей, если сойдёмся в цене - расскажу и покажу. 1) После согласования 2) Техпроцесс прост, очень. 3) Себестоимсоть зависит от качества, фактуры, и т.д. смотря что нужно, стартовать можно смело с 500 р\кг 4) Для базы проблем нет, остальное опять же зависит от качества, фактуры, и т.д. смотря что нужно.

Не всё так просто, занимаюсь можно сказать смежной темой. И всё даже проще чем описано здесь Вода действительно берётся из борной кислоты. Происходит разрушение связей Si-O. Появляются связи Si-B-O, причем связь бора и кислорода координационная, за счёт чего появляется дилатансия. Вобщем если кому нужно - в личку за подробностями. И да, не указано сколько греть и температура не совсем правильная, плюс ещё катализатор пригодится, иначе греть долго.

День добрый! Кто нибудь знает как у нас называются силоксановые жидкости с боковыми функциональными группами, никак не могу найти. Интересен полидиметилсилоксан с весом от 400 до 3000 г\моль с ОН-группами на концах и с OH или NH2 боковыми группами. Спасибо

ПДМС -Полидиметилсилоксан(масло силиконовое), а 4.4 МДИ это т.н. изоцианат использующийся для получения полиуретанов. Отлично реагирует с OH группами, спиртами и водой. Мне это силиконовое масло необходимо "внедрить" в структуру полиуретана, затем и хочу прицепить к нему пентанольные группы. Можно ли заместить метильную группу в полидиметилсилоксане на ту же пентанольную\бутанольную?

День добрый, не подскажете в реакции гриньяра 1,5 добромпентан может быть успешно заменён на 1,4 дибромбутан? Реакция в среде диэтилового эфира с металлическим магнием и хлорсиланами. И соотв-но вопрос, почему для синтеза ПДМС реакционноспособного с 4,4 МДИ используются группы пентанола, а не бутанола или гексанола к примеру.

Раскурил тему, вроде как.

Её в свободном виде в каучуке нет конечно. Я её добавляю туда. Она у меня в виде порошка измельчённого. Есть также ещё и борный ангидрит, он теоретически тоже подходит для реакции но с ним ещё не пробовал. Плюс в реакциях получения борсилоксана используется борная кислота. Механизм реакции доподлинно неизвестен(по крайней мере я не нашёл точного описания) предполагается что ортоборная кислота переходит в метаборную и т.д. отделяемая вода должна по идее испаряться.... Но, судя по тому что ПБДМС из "магазина" обладает большей аутогезией чем мой(адгезия одинакова) при учёте того, что я уже пробовал каучук от 3х разных производителей, мне кажется что проблема в борной кислоте... Вот только что с ней могло произойти.....или просто ТУ по технической борной кислоте не соблюдено....хз. Завтра попробую в аптеке купить грамм 50 и попробовать, возможно методом исключения найду ответ.

И снова здравствуйте! Вопрос, что может произойти с борной кислотой в относительно сыром помещении если она открыта? Объясню проблему - покупной ПБДМС замечательно подходит если его размешать в полиоле ППУ, реакция идёт аж бегом. Однако мой ПБДМС не даёт такого эффекта, как я и говорил - вспенивание есть, застывания нет. Возможно такое поведение из-за избытка воды. т.к. каучук гидрофобен, да и закрыт то проблема не в нём. Значит остаётся борная кислота. Так вот, что с ней происходит на воздухе?

Уважаемый sibra, ссылки давали, только патент не работающий, проверял. Но смешать я таки смешал, переделал реакцию получения борсилоксана, на выходе получил фактуру наподобие мелкого песка, он-то как раз отлично смешивается Реакция при концентрации в 10% отлично, при концентрации в 30% не идёт. Также одно интересное св-во, при вспенивании смесь увеличивается в 3 раза, а после усыхает в 2 раза. Так что, можно сказать, что всё получилось.

Эммм, дык я ИПС и не называл полиолом Я пытаюсь смешать ПБДМС с полиолом(точнее со смесью полиолов). Т.к. такое не увенчалось успехом - я ПБДМС растворил в ИПСе и пробовал смешать с полиолом, всё получилось, но реакция не пошла. Почему - хз, вот я и ищу другие методы. пы.сы. называть ИПС полиолом - этого я точно не имел ввиду

Многоуважаемый, мне бы именно диспергировать борсилоксан в полиоле. Смешиваться они не очень то и хотят. Как вариант я использовал изопропиловый спирт. В 1 части спирта растворяется до 7 частей борсилоксана. Но реакция при этом не идёт. Почему - я не понимаю, т.к. не знаю точный состав полиола.

А вот за это - гранмерси. Не знал про такой интересный агрегат.

Масса всё же не жидкая, она вязкая, да и к тому же дилатантная, поэтому механически смешать это воедино - очень сложно.

Борсилоксан - в виде воскоподобного вещ-ва соотношение 2-1 B-Si. Плюс наполнители. Консистенция очень густая. По растворителям - есть ещё этиловый спирт, этиленгликоль, 646 растворитель

Привет! Есть необходимость смешать борсилоксан с полиолом. Как это можно сделать? Растворить силоксан в изопропиловом спирте - не катит, греть тоже низзя. Может быть есть какие-то методы. Полиол - в виде густой жидкости - вальцы исключаем.

наносите СКТН-А смешанный с отвердителем. Можно кисточкой, можно распылителем.

И теперь дальше Всё получилось, но ячейки очень уж крупные, вспенивание есть. С влагой реакция идёт. Дальше вопрос - должна пойти реакция с этиленгликолем? Вообще по идее должна пойти, ОН группы есть. И что может получиться на выходе, может почитать чего? Не посоветуете? И выяснить бы что за полиол вот с такими характеристиками есть. Содержиание этиленгликоля - 10% Appearance: Viscous. Liquid Odour: Mild (faint) Amine Colour: Colo urless, clear. Viscosity: 800 – 1,000 m Pas @ 20ºC Specific Gravity: 0.95 – 1.05 @ 20ºC Flash Point: 34 Flash Point Method: CC (closed cup) Volatile by Vol: <20

Ну, этот ускоряет реакцию с водой и является ингибитором для остальных типов полимеризации.

А не могли бы вы подсказать во что полимеризуется МДИ влагой воздуха? Туплю, полимочевина. Вот со скоростью реакции - пичаль. От чего зависит? В BASF прогнали пургу про 200 Бар и 80 градусов, да и подогрев шлангов ещё... а толком не сказали ничего, продаваны, итихумать. И опять сам себе отвечаю - катализатор - который ускоряет взаимодействие с водой - это нитробензоилхлорид. Подробнее очень неплохо расписано тут. http://proppu.ru/ppu-synthesis.php Ну и напоследок, чтобы картинка сложилась. " Взаимодействие изоцианатов с водой сопровождается вспениванием реакционной смеси. Это происходит из-за выделения углекислого газа, как одного из побочных продуктов реакции. Данная химическая реакция играет важную роль в технологии производства полиуретановых пен. Процесс происходит с выделением тепла (примерно 47 ккалл/моль). Реакционная способность изоцианатов к воде гораздо ниже, чем к аминам и сравнима с активностью по отношению к спиртам. На первой стадии процесса образуется нестойкая карбаминовая кислота, которая самопроизвольно разлагается на углекислый газ и соответствующий амин. Затем, амин реагирует с изоцианатом, что приводит к образованию мочевины " поправочка, реакионная способность с водой изначально ниже чем с аминами или спиртами, но при температуре в 140 градусов молярные коэффициэнты скорости реации выравниваются у всего

Это я уже перечитывал, по сути от этого и отталкиваюсь. Только с упором на самостоятельный синтез ПБДМС. И, как следствие, упрощение процесса производства. Разница в том - что они растворяют ПБДМС в спирте (полиоле), мне это не подходит, т.к. в процессе синтеза ПБДМС реакция идёт именно по гидроксильным группам. Я мешаю всё с МДИ. Вчера сделал пробный пуск, результат мне понравился, по крайней мере технологичность процесса на уровне. И, навскидку, ПБДМС синтезировался нормально исходя из изменившейся реологии. Сегодня посмотрю на результат.