zakgof

Все эксперименты провалились. После длительного кипячения как KCl + H3PO4, так и KNO3 + H3PO4 фосфатов не обнаружено (после выпаривания остатка выпадает исходная соль и в виде геля H3PO4), да и запахов испаряющихся едких кислот тоже не наблюдалось. Использовался раствор близкий к насыщенному, когда начиналась кристаллизация - добавлял горячуюю воду. Пробовал осторожно нагреть смесь KNO3 c сахарозой в пробирке с газоотводом в воду в надежде собрать карбонат - разорвало трубку.

Т.кип. +158 °C - довольно низкая Погодите, а почему вообще реакция идет ? Азотная и соляная сильнее ортофосфорной

Хм, все и правда так просто ? а где бы почитать про условия ? Меня смущает, что ортофосфорная достаточно летуча. Смог найти упоминание о реакции нитрата кальция с ортофосфорной (причем в контексте получения азотной кислоты), у них и температура всего-то 100-120С При этом кальциевая селитра сама по себе более термоустойчива по сравнению с калиевой. Обнадеживает.

Хочу получить ортофосфат калия, но крайне органичен набор исходных веществ. Проблема в том, что из соединений калия есть лишь хлорид и нитрат. Т.к. нерастворимых нитратов и хлоридов практически нет (как и солей калия), то обменной реакцией далеко не уедешь. Вижу такие более хитрые варианты: Прокалить нитрат калия с сульфатом меди до полного перехода меди в оксид (через нитрат). После заливания водой отфильтровывания упомянутого оксида остается раствор сульфата калия. Я полагаю, смешав его с известью должен получиться гидроксид калия (процесс, подобный каустификации поташа) с выпаде

> При добавлении избытка борной кислоты в мутный раствор эффекта нет.

теория с растворением стекла не подтверждается - в открытом пластиковом стакане раствор мутнеет

Графитовые стержни из солевых батареек использую, предварительно заворачиваю в фильтровальную бумагу, так как он потихоньку срабатывается и загрязняет электролит

Получаю двойной сульфат калия-меди смешиванием растворов медного купороса и солей калия. У двойного сульфата низкая растворимость, поэтому он и выпадает в осадок при охлаждении раствора. Сначала у меня был нитрат калия: 2KNO3 + 2CuSO4 = K2SO4 * CuSO4 + Cu(NO3)2 (кристаллизационная вода не указана) При нагревании раствора (для выпаривания лишней воды) неожиданно стал выпадать зеленый осадок. Похож на основной карбонат меди. Я посчитал, что в нитрате калия из магазина удобрений примесь карбоната. Осадка было достаточно много. Так или иначе после фильтрации двойной сульфат выкри

Провел эксперимент с некоторыми модификациями. Смешал соду и купорос в стехиометрии, отфильтровал основной карбонат от сульфата натрия, оставшегося в растворе. Основной карбонат залил раствором нитрата аммония. И ничего. Газа нет, запаха нет, синего цвета нет. Нагревание до кипения не помогает. А вот при добавлении NaHCO3 в полученную жижу действительно пошел интенсивный синий цвет и газик характерно вонючий. Точно так же аммиак чувствуется при смешивании растворов селитры и соды - щелочная среда как-никак.. Выводы (CuOH)2CO3+8NH4NO3 = не реагирует само по себе Скорее HCO3(-) + NH4(

Вопрос был к спанчбобу, который говорит о батареечной массе "всё равно не весь растворяется в серной" - т.е. все-таки частично что-то там растворяется в серной.

Хм, интересно. Сделаю контрольную пробу в пластмассовой посуде

Как растворяете в серной ? В концентрированной ? С нагреванием ? MnO2 должен быть весьма инертен.

Выращиваю кристаллы тетрабората натрия - буры. Вещество получено реакцией борной кислоты с гидрокарбонатом натрия. Кристаллы растут нормально (правда, всегда трескаются вдоль длинной оси в растворе). Заметил, что раствор на воздухе со временем мутнеет. Отфильтровал осадок - белая студенистая масса. Растворяется в уксусе. При добавлении избытка борной кислоты в мутный раствор эффекта нет. Какова природа осадка ? Какие реакции его возникновения ?