zakgof
-
Постов
13 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные zakgof
-
-
А пусть не смущает, ортофосфорная абсолютно не летуча, это одно из ее главных свойств
Т.кип. +158 °C - довольно низкая
Погодите, а почему вообще реакция идет ? Азотная и соляная сильнее ортофосфорной
-
А на кой черт прокаливать нитрат калия с сульфатом меди, если его можно тупо прокалить с фосфорной кислотой? Или хлорид с ней же. Но нитрат - лучше. Посильнее нагреть - и все дела.
Хм, все и правда так просто ? а где бы почитать про условия ?
Меня смущает, что ортофосфорная достаточно летуча.
Смог найти упоминание о реакции нитрата кальция с ортофосфорной (причем в контексте получения азотной кислоты), у них и температура всего-то 100-120С
При этом кальциевая селитра сама по себе более термоустойчива по сравнению с калиевой. Обнадеживает.
-
Хочу получить ортофосфат калия, но крайне органичен набор исходных веществ.
Проблема в том, что из соединений калия есть лишь хлорид и нитрат. Т.к. нерастворимых нитратов и хлоридов практически нет (как и солей калия), то обменной реакцией далеко не уедешь.
Вижу такие более хитрые варианты:
Прокалить нитрат калия с сульфатом меди до полного перехода меди в оксид (через нитрат). После заливания водой отфильтровывания упомянутого оксида остается раствор сульфата калия. Я полагаю, смешав его с известью должен получиться гидроксид калия (процесс, подобный каустификации поташа) с выпадением сульфата кальция в осадок. Гидроксид калия с ортофосфорной кислотой приводит меня к цели.
Пойдет ли такая сульфатная "каустификация" ?
K2SO4 + Ca(OH)2 = CaSO4↓ + 2KOH ?
Ищу более простой вариант с реакцией нитрата калия с какой-нибудь органикой с получением карбоната. Уголь или сахар с калийной селитрой как раз карбонат и должны дать, но как при этом избежать бурного разлетания продуктов реакции и собрать карбонат ?
Может, у кого-то найдутся другие идеи ?
-
> При добавлении избытка борной кислоты в мутный раствор эффекта нет.
-
теория с растворением стекла не подтверждается - в открытом пластиковом стакане раствор мутнеет
-
Графитовые стержни из солевых батареек использую, предварительно заворачиваю в фильтровальную бумагу, так как он потихоньку срабатывается и загрязняет электролит
-
Получаю двойной сульфат калия-меди смешиванием растворов медного купороса и солей калия. У двойного сульфата низкая растворимость, поэтому он и выпадает в осадок при охлаждении раствора.
Сначала у меня был нитрат калия:
2KNO3 + 2CuSO4 = K2SO4 * CuSO4 + Cu(NO3)2
(кристаллизационная вода не указана)
При нагревании раствора (для выпаривания лишней воды) неожиданно стал выпадать зеленый осадок. Похож на основной карбонат меди.
Я посчитал, что в нитрате калия из магазина удобрений примесь карбоната. Осадка было достаточно много.
Так или иначе после фильтрации двойной сульфат выкристаллизовался успешно.
Теперь провожу такую же операцию с хлоридом калия, благо растворимости всех участников позволяют:
2KCl + 2CuSO4 = K2SO4 * CuSO4 + CuCl2
Но снова вижу такой же осадок, и снова много его ! Что это такое ? Логично винить грязный купорос, но при нагревании раствора купороса ничего такого нет.
Или оно CO2 воздуха умудряется подхватить ?
-
Провел эксперимент с некоторыми модификациями.
Смешал соду и купорос в стехиометрии, отфильтровал основной карбонат от сульфата натрия, оставшегося в растворе.
Основной карбонат залил раствором нитрата аммония. И ничего. Газа нет, запаха нет, синего цвета нет. Нагревание до кипения не помогает.
А вот при добавлении NaHCO3 в полученную жижу действительно пошел интенсивный синий цвет и газик характерно вонючий.
Точно так же аммиак чувствуется при смешивании растворов селитры и соды - щелочная среда как-никак..
Выводы
(CuOH)2CO3+8NH4NO3 = не реагирует само по себе
Скорее
HCO3(-) + NH4(+) = NH3 + CO2 + H2O
и частично выделяющийся аммиак цепляется к меди:
Cu(2+) + nNH3 = Cu[NH3]n(2+)
Знаю, 5 лет прошло.
-
Вопрос был к спанчбобу, который говорит о батареечной массе "всё равно не весь растворяется в серной" - т.е. все-таки частично что-то там растворяется в серной.
-
Хм, интересно. Сделаю контрольную пробу в пластмассовой посуде
-
Как растворяете в серной ? В концентрированной ? С нагреванием ?
MnO2 должен быть весьма инертен.
-
Выращиваю кристаллы тетрабората натрия - буры.
Вещество получено реакцией борной кислоты с гидрокарбонатом натрия. Кристаллы растут нормально (правда, всегда трескаются вдоль длинной оси в растворе).
Заметил, что раствор на воздухе со временем мутнеет.
Отфильтровал осадок - белая студенистая масса. Растворяется в уксусе. При добавлении избытка борной кислоты в мутный раствор эффекта нет.
Какова природа осадка ? Какие реакции его возникновения ?
Долгая дорога к ортофосфату калия
в Неорганическая химия
Опубликовано
Все эксперименты провалились.
После длительного кипячения как KCl + H3PO4, так и KNO3 + H3PO4 фосфатов не обнаружено (после выпаривания остатка выпадает исходная соль и в виде геля H3PO4), да и запахов испаряющихся едких кислот тоже не наблюдалось. Использовался раствор близкий к насыщенному, когда начиналась кристаллизация - добавлял горячуюю воду.
Пробовал осторожно нагреть смесь KNO3 c сахарозой в пробирке с газоотводом в воду в надежде собрать карбонат - разорвало трубку.