neutron

Доброго времени суток! Хотела с вами посоветоваться на счет спектра. Он на фото. Мне известно, что это полимер с брутто-формулой, изображенной на фото со спектром. Наблюдается сигнал в области примерно 3000см-1 , так как в брутто-формуле нет ни кислорода, ни азота, то гидроксильную группу можно исключить, более того, на ИК пик обладает не очень большой интенсивностью и он не широкий, что наблюдается обычно у ОН-группы, соединения с азотом тоже исключаем. Скорее всего здесь будут реализоваться валентные С-Н колебания, однако не очень понятно, почему на КР тогда присутствует сигнал с частотой 3492см-1... Также в КР-спектре пики достаточно интенсивные, может, это из-за того, что у нас полимер и таких групп встречается много в молекуле...либо же здесь реализуются асимметтричные колебания, у них, как мне кажется, частота выше обычно...может, я ошибаюсь... Причем группа здесь, наверное, -СН2 .... Не наблюдается также сигналов, характерных для кратных связей. В области отпечатков пальцев сложно что-либо выделить конкретное, но, может быть: сигнал с частотой примерно 1400см-1 , скорее всего, принадлежит деформационному симметричному колебанию группы С-Н, широкий пик с частотой 1200см-1 - колебание С-F дифторзамещенное (из справочника для них характерен диапазон частот 1250-1050см-1), более того в ИК-спектре хорошо проявляют себя полярные группы, именно поэтому на ИК наблюдается такой широкий пик, а на КР - несколько малоинтенсивных пиков. Малоинтенсивный пик на ИК с частотой около 1000 см-1 соответствует валентному колебанию С-С. Полоса с частотой 800см-1 - деформационному колебанию С-С. Сложив все воедино, на ум приходит единственное соединение: поливинилиденфторида. Поправьте меня, пожалуйста, если я не права. Все ли правильно интерпретировано? Спасибо

Благодарю за ответ! Однако все равно не очень поняла про неэквивалентность СН3 - групп. Попробовала формулу N,N-диметилоксамида вбить в ChemDraw, чтобы тот спектр нарисовал, получилось совсем не то, что должно получиться. Конечно, может, программа лагает… Я уже подумала, что, может быть за этим спектром скрыта 2-метилпропионовая кислота, либо просто пропионовая, но все же они тоже особо не подходят под нужный спектр… Еще здесь очень интересно то, что на 13С пик в области 40м.д. никак не подписан. Может, его не надо учитывать и это какая-нибудь примесь от растворителя… И еще кое-что хотелось уточнить. На спектре 1Н пик в области 1.5 м.д. – это мультиплет? То есть он должен иметь 4 соседа протона?

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать ЯМР-спектры. На фото 13С и 1Н - спектры. Все, что я из них узнала: это соединение - кислота, так как есть пик на 13С в области 172,5 и на 1Н 12,00; соединение имеет 4 неэквивалентных атомов углерода, причем три из них относятся к насыщенным атомам углерода, то есть здесь есть группы, типа -СН2, СН3 или СН (на 13С они соответствуют пикам, нах.в областях 40, 33,30 и 23,91). Если посмотреть на 1Н спектр, то здесь наблюдается три неэквивалентных атома водорода, соответственно, также относящиеся к группам типа СН3 или СН2 и СООН. Судя по константам интегрирования, соотношения протонов в соединении: 3:3:1 (начиная справа), причем один протон последний принадлежит -СООН группе. Это все понятно, непонятно, как собрать это воедино и составить структурную формулу соединения, чтобы она четко соответствовала этому спектру. Спасибо! Я правильно поняла, что в этой молекуле всего 7 протонов и 4 атома углерода?

но ведь есть между ними какое-то отличие (если уж они называются по-разному)?

?

а при малых давлениях газообразного реагента реакция будет протекать по первому порядку?

???

АААААААААА!!!!

а можно еще один вопрос? гетерогенный процесс газ-твердое протекает при Т=1400град.Цельсия в переходной области. Мне нужно определить соотношение констант скорости химической реакции (Кх.р.) и диффузии (Кд.), чтобы при стационарном течении процесса отношение поверхностной концентрации к объемной было равно 0,8. предположим, что в переходной области Кх.р.=Кд., на это равенство будет оказывать влияние соотношение поверхностной и объемной концентрации???

варианты ответов: а) 526К б) 360К в) 345К г) 323К Если это как-то поможет, спасибо

Спасибо

вопрос на фото. Спасибо за ответы!

А как это учесть?

Подробности на фото:

Перед вами на картинке молекула бутана, почему заряды на концевых атомах углерода и тех, которые находятся в середине молекулы разные?

?

То есть получается так: n(CH3COOH) = 0.2M * 0.0016л = 0,00032моль C1 = 0,00032моль/(0,0016+0,0004)л = 0,16М Кд = ( [CH3COO-]* [H+]) / [CH3COOH] 1.74*10^-5 = x^2 / 0.16M x = 0.00167 моль pH = -lg(0.00167) = 2.78 ????

Мне не очень понятно с разбавлением: ведь добавляя воду мы разбавляем кислоту, то есть ее концентрация будет уменьшаться, так? То есть, когда я считаю количество вещества уксусной кислоты, я концентрацию 0,2моль/л умножаю не на 0,0016 л, а (0,0016+0,0004) л?. Вот это непонятно

К 0,4 мл воды добавили 1,6 мл 0,2М CH3COOH, определить pH?

как провести фотометрическое титрование Fe(II) раствором перманганата калия? При каких условиях (длина волны, рН) следует выполнять это титрование? Написать уравнения реакции, привести кривую титрования, обозначить точку эквивалентности, дат уравнение для расчёта массы железа в пробе. Благодарю Вас за ответ!

Базис: 3s3Px3Py3Pz => 19MO 2Px2Py2Pz 2Px2Py2Pz 2Px2Py2Pz 2Px2Py2Pz 2Px2Py2Pz Для атома Р введем понятие об sp3d - гибридизации орбиталей... Что получится здесь? Из 3s + 3Px + 3Py + 3Pz получим 5 гибридизованных орбиталей, а затем начинаем их комбинировать с Р-орбиталями атомов фтора, для того чтобы получить МО? Как это будет выглядеть? Ничего не понятно...

....

Помогите найти ошибку в решении задачи? Не сходится с ответом. Ответ 0,0072% график - зависимость Акаж - lgТn, с его помощью определили титр исследуемого раствора.

Помогите, пожалуйста! На фото 5 молекул, которые нужно построить в программе гипер хим, а я не знаю как они будут выглядеть. Может быть, вы можете представить их на бумаге от руки? Очень надо! СПАСИБО

Арифметические ошибки???!!! Тогда я их не вижу...