Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Alex.09.02

Пользователи
  • Постов

    13
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Alex.09.02

  1. Я для себя решил, очищать хим способом,затем вторая перегонка, до этого пробовал очищать углем, затем вторая перегонка, т.к давал цвет, после второй перегонки все равно остался привкус, но ничего, очистил ржаным хлебом и выпили, теперь с углем завязываю. Планирую собрать колонну, для более тщательной второй перегонки. А пока просто перегоняю два раза, магазинный продукт принципиально не употребляю!

  2. 250 - высота (25 см), 29/32 - диаметр шлифа (конусность)- в просторечии - 29-ый шлиф - самый употребимый (чуть пошире горлышка пивного ПЭТ-баллона). 19-16 - вот тут Х/З - что это такое. Но Вы не парьтесь - эти ёлочные дефлегматоры - туфта полная. Их постоянно используют вместо колонок. Хотя это - ДЕФЛЕГМАТОР! И работает он только вместе с колонкой. Для полноценной ректификации надо использовать дефлегматор с регулированием флегмового числа. И - колонку с высокоэффективной насадкой. Если Вам надо набить полуметровую колонку на 50 теор.тарелок - спросите меня в личке - чем лучше набить - я плохого совета не дам - только из личного опыта.

    Доброго времени, хочу сделать колонну на самогонный аппарат, из трубы сантиметров в 30, посоветуйте как сделать внутренности,сам думал в виде червячного вала, из фторопласта,похожего на тот что в мясорубке, вот думаю будет ли эффект.

  3. Извиняюсь если не в тему, хочу растворить медный посеребренный провод в НNO3 для извлечения серебра, подскажите, сколько нужно кислоты, на 1кг металла и чем лучше осадить металлическое серебро медью или цинком.

  4. Кипяточком ли, горячим азотом, чем больше давление и температура, тем лучше. А то сорбента не напасешься, он же многоразовый. Вот честно не знаю про объемы твоего самогона и количество сорбента, чтоб советовать нечто определенное, с выхода от фляги браги и литрового фильтра не грех и триста грамм самогона как первач из перегонного куба в утиль отправлять. Общий совет, чем горячее, тем больше отлипнет. 

    Опять же про метод стекания по замороженному лому не стоит забывать.  

    Объемы не большие, исключительно для личного потребления ну и иногда близких друзей угостить, может кто знает хорошие методы очистки и поделится, там ведь помимо сивухи еще куча всяких кислот итд итп.  А на счет угля так не жалко потратить для такого дела, лишь бы магазинную отраву не пить, но в моем случае видно деньги на ветер, покупал в фирменном магазине при этой фирмы и взял сразу 4 кг, обидно конечно!

  5. Хлорная известь

    Если непременно хотите растворить, то смешайте вашу солянку, если она конечно достаточно концентрированна, т.е. дымится, с кристаллической селитрой.

    В каких пропорциях нужно смешивать селитру с cолянкой и какую?

  6. Если нагревать серную к-ту при 45-70 С и 30 мин с персульфатом аммония (от 0,01 до 14% по весу), то благодаря окислению органики серная кислота получается марки "улучшенная, высший сорт" по ГОСТ 2184-77.

    А если перед окислением органики к-ту профильтровать через многослойный "Войлокарб", то она освободится от ионов металла и механических примесей.

    Именно так регенерируют кислоту поступающую с линий промывки печатных плат

    Только "Войлокарб" перед использованием нужно активировать, нагреванием в кварцевой трубчатой печи при темп 500гр в течении 5 часов при токе влажного азота,  ссылка на патент http://patentdb.su/3-1712304-sposob-ochistki-otrabotannojj-sernojj-kisloty.html

  7. А точно этот уголь не насобирал в себя раньше всякой каки? Это во первых, во вторых может стоило сперва прогнать немного горяченького. Ведь не секрет, что сорбент не намертво к себе молекулы пришивает, при разных температурных режимах ведет себя по разному.

     

    Теорий особо не знаю, но лет десять назад, когда внедрялась некоторая вентиляционная система в клеевом цеху, с сорбционным баком для паров этилацетата и ацетона (зимой просто в атмосферу теплый воздух не хотелось выбрасывать), у установки был режим, когда вентиляция отключалась, а бак продувался горячим паром. Расчетный цикл был на еженедельную продувку в выходной день.

     

    Может тоже сначала кипяточек сквозь уголек пропустить надо было?

    На счет 100% качества угля утверждать не могу, но уголь был куплен в хим магазине, под брендом ЛенРеактив, в черном запаянном пакете,пакет был вскрыт и уголь засыпан в банку сразу же,  вчера рассматривая уголь обнаружил в нем посторонние примеси в виде камней,  прихожу к выводу, что с углем что то не так, т.к до этого покупал обычный для мангалов, мельчил его и засыпал, от него ничего небыло, но прочитав где то в сети, что в нем может содержаться добавки, улутшающие разгорающиеся свойства, я решил купить фирменный по ГОСТ. Вы сказали "Прогнать немного горяченького"  Имеется в виду промыть горячей водой, перед использованием или что? 

  8. aversun, спасибо за ссылки, я это все перечитал, я прошу совета у профессионалов химиков-практиков, так как при очистке марганцовкой еще какие то побочные реакции происходят, пробовал чистить активированным углем марки БАУ-А гост 6217-74  сэм окрасился в желто-коричневый цвет и получил посторонний запах, три недели простоял,цвет такой же и остался, вот и решил попросить помощи и совета  на форуме, может найдутся такие, мир ведь не без добрых людей.

  9. Помогите разобраться, что выпало в осадок, сам сделал азотку из электролита слитого с аккумуляторов, растворил палладиевые контакты припаянные на сплав из медной основы,при завершении реакции растворения и постепенного охлаждения резко выпал осадок белого цвета, разбавил раствор горячей водой,соль начала растворяться.Вопрос: что это?

    post-111338-0-75042800-1426616496_thumb.jpg

×
×
  • Создать...