Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

N№4

Участник
  • Постов

    2432
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные N№4

  1. 14 часа назад, Иван1978 сказал:

    вытяжной шкаф точно нельзя держать дома, дым будет засасываться в ближайшие окна. Не надо на законы опираться, они напишут новый.

    Жильцов спроси согласны ли они со сливом в унитаз солей тяжелых металловканцерогенов и ядовитых веществ.


    Жалобы жильцов бесполезны.

    Мы на нехорошие квартиры и жаловались, и полицию раз двадцать вызывали и подписи всем домом собирали.  Соседи обвиняли их в притоносодержании, наркомании, растлении малолетних.

    Пьющие граждане допились до того, что после потопов стали устраивать у себя пожары и в конце концов сожгли полквартиры, этажи ниже пожарные залили. И им всё ничего, живут там дальше.

     

    А вы тут мнением соседей кого-то напугать хотите? 

  2. 6 часов назад, Roman7474 сказал:

    Fe2O3 + NaOCl будет ли вообще какая нибудь реакция в растворе?

     

    Не будет. Надо сплавлять окисел с мокрой щёлочью в железной ёмкости, разводить водой и лить в него гипохлорит.

    Он и без хлорки окислится кислородом воздуха при спекании.

  3. 7 часов назад, dmr сказал:

    Вот например, скажем "аналогичный процесс", где явный окислитель запускает реакцию восстановления активного металла

     

    Вот и начинается даже раньше канонических температур

     

    Думаю, и нитрат с углем можно запустить до карбида

    Там цирконий чисто восстановитель, вы же хотите какое-то диспропорционирование угля устроить в пиротехнической смеси.

    Карбид кальция можно получить разложением его цианамида в вакууме при 1150 С (см. Брауэр). Цианамид к. из извести и аммиака, мочевины или синильной к-ты (850 С).

     

     

  4. 2 часа назад, antabu сказал:

    Так бы и делали, если бы температуры хватало.  Однако, карбид получали электрической дугой.
     

    Температуры сгорания в кислороде топлива 3000-4000 градусов. Можно ещё подогревать кислород. Такие высокотемпературные печи будут очень дороги.

    В карбидной печи энергия прямо в реакционную смесь подаётся. И кпд тэс 40%.

  5. 6 часов назад, Электрофил сказал:

    Хочется как-нибудь безгазово, чтоб только пары калия летели. Хромат с алюминием наверно слишком жестко, феррит должен гореть поспокойней, если вообще будет. С добавкой оксида железа.

    Ну с сульфатом или карбонатом зажечь.

    Но там калий водородом не выдувается и в основном остаётся в шлаке.

    В диоксане порошок шлака прокипятить, щел. металлы отделятся.

  6. Я без просмотра за полминуты решил, поставить стол на стол и сдвинуть "скобки" вниз на кошкин или черепашкин размер. Ответ 150.

     

    Да они так и решают. Обычная задача для младших школьников.

  7. 3 часа назад, dmr сказал:

    Уголь в оксиде окисляется ,а потом восстанавливается

    CaO+3C=CO(окислился)+СаС2(восстановление

    Никакой принципиальной разницы 

     

    Вопрос лишь в том, что шарик(процесс), скатывается СНАЧАЛО с более высоокой горки(окисление нитратом), а потом по инерции(используя экзотермию процесса)  перекатывается через чуть менее высокою(восстановление оксида) 

     

    Но это был вопрос. Я не спорю, и доказываю, а предполагаю. Проверить в ближайшее время вряд ли дойдут руки :ah:

    Полагаю, смесь в огарках оставит оксид, карбонат и немного цианамида кальция.

    Сообразите, что то что вы хотите сделать, проще осуществить вдуванием кислорода в смесь угля с известью. Ещё лучше сжигая уголь в кислороде, греть теплом смесь.
    Ещё учтите что СаО + 3С = СаС2 + СО сместится сдуванием газа или откачкой.

  8. 53 минуты назад, dmr сказал:

    А почему побочные процессы нельзя довести до препаративных выходов? 

    Опять-таки кто сказал что там именно побочные процессы Я не пробовал и вы думаю не пробовали)) 

    Опять же я не утверждаю Я предполагаю

    Уголь нитратом окисляется, а в карбиде он должен восстанавливаться. Вообще невероятно что там найдётся карбид.

  9.  

    11 минуту назад, dmr сказал:

    Суть наверное плохой растворимости бисульфит натрия в сухом ацетоне?

    А если например, сначала растворить SO2 в ацетоне(отлично растворим) ,  потом аммиак, тоже не выйдет? 

    Я честно не знаю, что выйдет и зачем вырезать гланды через задний проход.

  10. 35 минут назад, dmr сказал:

    Как реагирует? 

    Сложно. Если уж одна самоконденсация ацетона даёт кучу продуктов, то тут ещё и аммиак...

    34 минуты назад, dmr сказал:

    А в ацетоне растворимы? 

    Или их образование возможно только в водном растворе

    А насчёт этого? 

    В сухом ацетоне наверно нет, в водном немного.

    Делается с водным раствором бисульфита.

    Про окисление ничего не слышал.

  11. 50 минут назад, dmr сказал:

    Бисульфитное соединение образуется не только с бисульфитом натрия, но и допустим с NH4HSO3? 

     

    Бисульфитное соединение выпадает в осадок кристаллами, или имеет некоторую растворимость в ацетоне, в воде

     

    Насколько полно можно "эстрагировать"  ацетон из водного раствора бисульфитом? 

     

    Окисляется ли на воздухе Бисульфитное соединение, как окисляются сульфиты? И что тогда разлагается с выделением ацетона, и осадком бисульфАта

    Образуется. И со смесью обычного сульфита с кислотами, хоть уксусной и с сернистым газом в воде. Но аммоний тут постепенно с ацетоном реагирует.

     

    Бисульфитные соединения растворимы в воде, но выпадают из избыточного раствора гидросульфита.

    Нельзя, можно только в воду из другой фазы. Если вы про осадить, то конечно не на все сто. Насколько помню, ацетоновое плохо осаждается.

     

  12. В 24.09.2018 в 07:58, Электрофил сказал:

    Интересная инфа, надо попробовать в изоамиловом. Наверное магний сначала активируют йодом или солянкой?

    Можно уксусом быстро промыть, а потом спиртом.

    На кемпорте особенно радостно шла реакция магния с готовым трет-бутилатом калия.

    Рекомендую заранее получить алкоголят калия азеотропной отгонкой воды со вторичным спиртом. Или многоходовочку - сначала получить порошок изоамилат К, потом лить в него ИПС и выпаривать на изопропилат.

×
×
  • Создать...