авиа
-
Постов
31 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные авиа
-
-
Переделать готовый металл - это все-равно что пересчитать пачку купюр и перемотать её резинкой. Час времени.
-
Даааа... Армяне - это Великие Ученые !!! Ошень Великие... Нафиг все книги и всех химиков.
-
добрый день.
помогите дилетанту советом .
было взято 115 мобилок старых. разобрано и отпаяно всю мелочь. относительно чистые но с остатком олова платы были кинуты в раствор 1л соляной и 0.5 л азотной
после растворения всего . раствор был отфильтрован и упарен ( кипятил долго) до 1л . раствор очень темный.
как с него голду выделить .попробовал часть с железным купоросом раствор становиться чёрным но с него не чего не выпадает в осадок .
также снятые с этих микросхемы и всю мелочь обжог и измельчил залил цв сейчас фильтруется . раствор тоже очень тёмный .
Эту часть раствора , где черное и не выпадает в осадок, оставьте на сутки-двое. Потом профильтруйте через бумагу (фильтровальную).
Таким образом соберёте то, что выпало.
Дальше по ходу если объём достаточный, сушить-сплавлять-смотреть что получилось.
Если недостаточный, растворите в малом объёме ЦВ, далее по классике.
-
Как говорят известные корифеи на этом форуме :
На это уйдёт много лет, реактивов, материала и надо иметь не кривые руки...
А реальных ответов 2-3 процента.
Пробуйте , экспериментируйте.... всё что могу ответить... Идея правильная в принципе.
-
Лошара Ваш Ара ))))))
-
Посчитайте сами, если в одной мсх. в идеале 4-5 мг....или 0.4-0.5% по массе. ЭТО ТЕОРЕТИЧЕСКИ!!!!! На практике выходит половина.
Реально так и получается, но если пережёг ещё минус 25% А если кусачками покусал то никакого минуса нет. Так вот где оно ? )))))))))))
Интересно, а какой рост у человека, мешанка по полу, возрасту,расе и т.д. Зто ответ по 155, извините - я не Акула, но он даже не совсем корректно выразился - несколько видов. В реале - несколько сотен видов и несколько тысяч вариантов микса.
Пустословие
-
Мешанка 155 зависит только от года. На то она и мешанка. Про однотипные ничего не скажу, нет интереса эксперементировать потому , что однотипных у меня не бывает. Из 10-15 штук пыль собирать можно, но не имеет смысла. 1,5-2 кг дадут реальный выход. Про чистоту реактивов - не важно, лишь бы без ингибиторов. А про выход так и нет ответа.
-
Сделано уже немало кг пластмассы.
Какие выхода со 155 у профи получаются? Акула?
При разных способах измельчения из одного мешка разный выход.
-
Но также уважаемый TETROGRAMMATON
промолчал о некоторых нюансах самого процесса )
-
Немного поправлю. Не солянку добавлять к азотке а наоборот. Азотку к солянке. Таким образом практически полностью отпадет необходимость нейтрализовать азотку при осаждении металла. И не возникает вопросов почему не выпал осадок или куда делось золото. К тому же по расходу азотки можно уже с достоверностью +/- 05 грамма сказать сколько было металла в концентрате. Применимо не только для концентратов. Металл растворяется в последнюю очередь, ряд активности металлов еще никто не отменял и подобным способом часто играюсь. Первые пара растворов пустые только цветные металлы, смело выливаю, а конечный содержит весь металл.
Сейчас камни и палки от аборигенов племени 'неумномею' полетят в мою сторону наверное. :DА действительно. В чем разница? Ряд активности не меняется даже с подогревом и даже если приливать готовый раствор цвр будь то сплав цветной или будь то детали какие то. Хотя к сплавам с большим содержанием золота пожалуй это применимо меньше всего. С дуру то конечно можно и этот как его там называют сломать. А если без фанатизма то все очень красиво получается. Пара тройка растворов пустых содержащие только более активные металлы, а последний содержанием порадует. И удобнее работать. Не 5 литров к примеру а всего литр с хорошей концентрацией металла.
Если таким образом, тогда имеет смысл )))))
-
Что у кого болит , тот о том и говорит.
У меня растворение покрытия - интерес. Ошибся с ответом веткой.
-
-
Это не про позолоту то есть, а про сам металл.
-
-
-
-
-
А ты заметил, что после первого травления в солянке вышло? И чувак выделял Палладий из ТОГО, ЧТО ОСТАЛОСЬ НА ФИЛЬТРЕ!!!
А кислорода хоть до жопы там, солянки залили для первого раза минимум, даже не покрыли сырьё - попробуй медь под солянкой растворить - обалденно выходит, главное чтобы медь над солянкой была
А TETROGRAMMATON может хоть до усрачки мозги нам компостировать - а вот цифры не даст НИКОГДА
Но хотелось бы узнать как палладий растворяется в солянке при доступе кислорода
фильтрат почему-то не бесцветный, возможно часть палладия ушлаБуржуйские керамические кондёры - чистый никель с двух сторон, советские - медь, сейчас не знаю, что в России делают. Вот тебе и цвет фильтрата. И не забывай про припой, олово, свинец, висмут....
Если Вы не поленитесь, а возьмёте Пди-18, Пдв-20, ПдСр-20 и так далее, и зальёте их небольшим количеством солянки, то сами сможете убедиться в растворении Пд .
Растворение очень медленное в обычных условиях, без нагрева. Зависит от площади металла и концентрации солянки.
Примерно 1-5 проц в месяц-два.
При нагреве растворение ускоряется , как вы понимаете.
А на видео , "тупые" люди действительно тупят. Причем я знаю ДВА места , где они потеряли металл.
Для маленького , такого как на видео, объёма потеря несущественна, но ... )))))))
-
К слову об "ара"... Эти ара учатся быстрее чем некоторые из здешних обитателей... Им не приходится повторять по 3 и более раза... Порой гораздо умней и сообразительнее... Еще - гораздо благодарнее и за частую больше человечнее чем другие люди.
Эти Ара хорошие пока все хорошо и для них выгодно. А как только что то не так, то - всё ! Сколько с ними встречался, всегда так было.
А учатся они так же как и мы. Но разница в том, что Ара и понятия не имеет какая формула хлорида золота, ему показали разок и он как обезьянка повторяет. А чуть что не так, мозгов разобрать эту ситуацию не хватит.
-
в том то и дело, что всё давно описано в сети и в профильных книгах, а народ все рассуждает,обжигать ли краску, чем смывать олово , и почемуто упорно растворяют сырьё в царской водке- немыслимое расточительство реактивов. и зачемто осаждают гидразином,видимо чтобы погрязнее был полученный продукт.
До тех пор, пока Вы не написали этот БРЕД, я почему то Вам даже поверил, что нашелся простой практик и описал элементарный процесс на 70 кБайтах.
Но после прочтенного, даже страшно предположить что написано в вашей колдовской книге.
-
книга написана лично мной на основе опыта работы. представляет собой полное описание - от подбора деталей до получения готовых слитков.
стоимость 10 долл сша. оплата на вебмани или на карту сбербанка.
я продал бы и за доллар, но видя как тут люди мучаются,обсуждая,обжигать ли краску с корпусов
.... за знания надо платить. поэтому цена - 10 долл.Подбор деталей... Хорошо сказано. А где их "подбирать" Вы тоже рассказываете?
А на счет глупостей Вы АБСОЛЮТНО правы! Читаю и ужасаюсь бреду который несут "завсегдатаи" и "профессионалы" этого форума.
Типа "Пациент скорее жив , чем мёртв"
-
Вопрос решен путём отбора по цвету-блеску. Самый оптимальный для этого задания путь.
-
Нет не клином, просто наиболее оптимально. Остальное как высокая мода...или как говорила Фаина Раневская... "Под роскошным хвостом павлина прячется обычная куриная жопа, поменьше пафоса, господа!" У Гинзбурга в "Аналитической химии благородных металлов" есть таблица оксимов применяемых для осаждения и условия применения.
только потому , ИМХО, что ДМГ просто продаётся как готовый реактив, а остальное - делать надо. А лень.
За ссылку на таблицу СПАСИБО
-
Кто нибудь работал оксимами кроме ДМГ ? Или на ДМГ свет клином ?
Что получилось ?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Из остатков переработки деталей , на фото серый порошок.
Отфильтровал, многократно промыл. Думал что в этой серой массе большинство Ag , поэтому решил просто
восстановить, а затем сплавить , выжигая мусор. Восстановил гидразином.
Залил азотной. Получил красное окрашивание раствора, в моей практике характерное для Pd.
Прилил солянку - хлопьев нет. Прилил диметил, реакции нет. Прилил гидразин - активная реакция с
осаждением черного порошка. Порошок был высушен и сплавлен. Королек получился бледно желтого цвета.
А дальше процесс сфотографировал.
Растворение королька. Осаждение гидразином. Фильтрация. Нейтрализация раствора NaOH. Выпал черный
осадок. Сушка. Плавка.
Вот такой кусочек получился. Спектрального анализа не делал - негде.
https://cloud.mail.ru/public/45hV/8TvmQjfMn
Конечно вопрос дилетантский, но и я не профи химик. Что это такое может быть ? ))