Коммуняка
-
Постов
788 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Коммуняка
-
-
Монокристалл выращивать совсем не обязательно.
http://slovari.yandex.ru/dict/bse/article/00069/73100.htm
В результате реакции должен получиться осадок титаната бария, далее выпаривание, далее формовка, далее сушка, далее обжиг, после чего керамика.
Кстати, не могу понять - Зачем растирать титанат бария после выпаривания? Только для формовки?
З.Ы.: Пока читаю и смотрю что из реактивов есть дома ))) (Нашел пока диоксид титана, хлорид железа, аптечную перекись).
да что вы мне суёте, я целый год их изучал! просто я понятия не имею, как можно легировать готовую керамику, поэтому и сказал про монокристалл. Легируют титанатом свинца, цирконатом бария, диоксидом циркония
-
Хмм... по-моему, керамика в любом виде никак не может являться монокристалом, но при этом (при определённых условиях) является сегнетоэлектриком.
эээ...не понял. Сегнетоэлектриков-немонокристаллов несуществует. В результате рекции вы не сможете получить кусок керамики. А как вы собрались использовать порошок титаната бария?
-
Если хотите сегнетоэлектрик, а не аморфный осадок, то вам нужен чистый, идеальный монокристалл титаната. "Монокристаллы получают из растворов BaCO3 и TiO2 в расплавах BaCl2 или BaF2",-цитата с вики. И затравка естественно.
-
Рейсхфельд В.О., Рубан В.Л., Саратова И.Е. и др. Лабораторный практикум по технологии основного органического синтеза. М - Л., Химия, 1986 ещё одна хорошая книженция по лаборатоному практикуму.
-
Спасибо большое!! А где Вы раньше были?
ну вот так. Я нашёл за 20 минут. http://lib.chistopol.ru/?id=16684 Кстати классная книжка
-
Препаративная органическая химия. Изд. 2-е, М., Госхимиздат, 1964, стр. 867
Рейсхфельд В.О., Рубан В.Л., Саратова И.Е. и др. Лабораторный практикум по технологии основного органического синтеза. М - Л., Химия, 1986, стр. 205
-
Единственное что Вы забыли это строго определенное количество диоксида селена которое идет на окисление какого либо фрагмента в молекуле органического соединения иначе пойдет дальнейшее окисление..., и во многом все зависит от структуры исходного соединения.
хотите поличить кетон - используете оксид селена, если спирт - то оксид селена в смеси с усксусной кислотой. Особенностей методики, увы, не знаю.
-
Двуокись селена широко применяемый окислитель в органическом синтезе. Наиболее характерные реакции: окисление С-Н в аллильном положении до С-ОН/С=О чаще получается смесь; дегидрирование карбонильных соединений: использовалась для установления типа ненасыщенности при исследовании стероидов. Сотни статей, несколько обзоров. В кратце см. "Реагенты органического синтеза" л.Физер, М.Физер т3, с. 246-256, т.5 с.385-386, т.6 с.226-227. О том, что двойная связь активирует соседний метил лучше чем карбонил ярко свидетельствует реакция:
так что, рассуждения об активации электроноакцептором не в цель. "Повышая их подвижность" - термин ни о чем. По отношению к какому реагенту? Нуклеофил, электрофил, радикал, red/ox ? Каждый реагент по-разному отзывается на электронные эффекты.
А с диоксидом селена работать пришлось. Разрабатывали метод получения 2,6-диметилоктадиен-2,6-диола-1,8 (феромон вредящего с/х насекомого) из 3,7-диметилоктадиен-2,6-ола-1 (гераниол). Сделали в две стадии, вначале SeO2/H2O2, потом NaBH4.
также оксид селена применяют для окисления кетонов и альдегидов до дикарбонильных соединений, преимущественно дикетонов. Единственные проблемы при использовании SeO2 для окисления по аллильному положению это миграция двойной связи и образование спиртов. Но высочайшая селективность делает своё дело. Так что на все 100% согласен с коллегой Atri.
PS чей это аттракант, получаемый из гераниола?это мне нужно для собственных записей...
-
Ох как прав был Я.А. Угай по поводу женского пола
ну так и что именно он сказал?
-
Столько временни прошло и что никто незнает методику как получить кротоновый альдегид из ацетальдегида?
сколько времени прошло, а вы её ещё не нашли??? за это время можно было обойти библиотеки всей страны! а мы тут сидим и только и думаем о методике!
-
добрый день. я химик. работаю в Академии наук Азербайджана.Институт Радиационных проблем. химик-инженер. я незнаю систему ВУЗ в Росиии и мне интересно, вот у нас системе такая бакалавр (высшее оброзования), а потом магистратура. толко после окончания магистратуру можно зашитит кандидатский. а я ужу 3 -ий год даю екзамен в магистратуру и не могу поступит. у меня проблеми не химией. дело в том, что етот екзамен у нас 2 тура. на первом туре логика и иностранный язык и компютер. второй спец. через 1 тур я не могу. кароче, я хотела бы узнать, с моим бакалаврским диплом возможно ли поступит в аспирануру в России?вы можете разузнат мне это? спасибо.
Болонская система действует на всей территории Европы. Поэтому, естественно, учёные степени бакалавров и магистров есть везде. Просто перепрыгнуть с бкалавра на аспиранта никто не позволит, но можно прото перевестить в другой ВУЗ
-
здравствуйте.уважаемые химики!интересуюсь синтезом различных веществ,особенно тех,которые могут пригодиться в быту.заинтересовался душистыми веществами.для синтеза ароматных алициклических кетонов нужна адипиновая кислота.как ее получить или где достать?можно ли ее заменить янтарной-я читал.что ее продают в аптеках?в органической химии не очень разбираюсь,потому что учусь в 8 классе.надеюсь на вашу помощь.и еще:читал,что ультрамарин получают нагреванием глины,карбоната натрия и серы.до какой температуры нагревать смесь?
http://ru.wikipedia.org/wiki/Ультрамарин#.....BD.D0.B8.D0.B5
-
-
-
Вот почитайте: http://ru-patent.info/21/95-99/2198962.html
Хотя например взять слово- нитроглицерин неправильное же название для соединения в котором нитрогруппа непосредственно не связана с углеродом,а прочно вошло в название этого вещества.
ну да, вот теперь вижу. Спасибо. По-моему мнению, название "нитроглицерин" закрепилось прочно в умах обывателей. Я никогда глицеринтринитрат так не называю
-
Посмотрите выше топик там где ссылка на патент,так вот в нем пишут название трифторид калия и в других местах есть то же самое,а мне кажется это даже лучше такое название поскольку легче запомнить и сказать,хотя и неправильно.
я не знаю как смотреть ваши патенты. Видимо не только я, коллега zlav тоже не в курсах
-
Cногшибательный вопрос и что это оно????
Если насчет трифторида калия то есть описание для дифторида калия,но если по выполненому расчету взять 3 моля фтороводорода то вполне получится.
я вот сижу и думаю, чё ж за трифторид такой...так уж и надо было говорить что это трифторогидрогенат K[H2F3].
-
А на playchess.com никто случайно не заглядывает?
я как-то зарегистрировался на chessplanet.ru. Ну надоели мне шахматы и всё тут
-
места надо знать и соотв. документы иметь. наверно дешевле дома... а то за одну тока доставку мона разориться :blink:
их не продают!
-
В энциклопии это обьясняют отсутствием в бензоле водородных связей.
простите, я прослушал тот момент когда вы говорили о водородных связях в гексафторбензоле? :blink:
а полярность связи N-H довольно просто можно определить по правилу Трутона
-
Ну это если вдруг купите баллон с фтором, а не будете заморачиваться дома.
Ну какой дурак будет продавать баллоны со фтором?
Он хранится в стальных баллонах, но никто вам не продаст его -
Если я правильно понял, то оксидом фосфора это однозначно быть не может, т.к. после атмосферных осадков он бы давно превратился бы ортофосфорную кислоту?
определённо
-
Хотелось чтоб это было истиной...
Вот фотография...
Можно чуть поподробней объяснить по-поводу гидратов и оксидов фосфора. Почему это не могут быть они?
На сколько химически активны фосфаты железа, например с водой и что с ними происходит при нагревании?
оксиды фосфора используют ка осушающие агенты, они быстро поглощают воду и превращаются в фосфорные кислоты. Гидраты, кроме фосфина - это вообще экзотика. Фосфат железа желтого или розового цвета. Почему вы решили, что в налёте присутствует фосфор?
-
Вполне подойдут, если не лень пересчитывать ПР на коэффициенты растворимости. Одна проблема - в таких таблицах обычно приводят значения ПР для малорастворимых соединений. А вдруг потребуется информация по хорошо растворимому веществу?
хим. энциклопедия!
Он хранится в
Окисление оксикислот
в Решение заданий
Опубликовано
даже разбавленная хромка окисляет до кислоты. Я бы использовал хлорид хромато-пиридиния