Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

777schenok777

Пользователи
  • Постов

    117
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент 777schenok777

  1. в каждой подворотне торгуют гидролизным спиртом для алкашей, там же сдают медь и алюминий, холодильники, стиральные машины и всякую дрянь за водку, для них компрессор ничего не стоит, так как он герметично заварен, больше 100-200 рублей не предлагать, можно изготовить вакуумный насос, отсос для фильтрации, горелку и так далее, ну и спирт купить. спирт этот пить нельзя!!! но для промывки самое оно и дёшев сцабака. у меня целая канистра стоит.
  2. я постоянно экспериментирую, только что получилось что то странное, в пробирке была добавлена смесь концентрированной серной к-ты 98 10 кубиков и 13-ть грамм аммиачки, затем добавлено 7 грамм растворённого в ацетоне пенопласта, ацетон высушен предварительно но не совсем до конца происходит странное - нитросмесь стала превращаться в кристаллическое вещество жёлтого цвета, в то время как сам полистирол заметных изменений не претерпевает, прошло уже около 3-х часов. что это может быть? ------------------- а по поводу фосфора у меня есть муфелка, я бутылку ПЭТ облеплю цементом, выведу трубку и надеюсь, что 1000 градусов хватит. муфелка это муфельная печь, у меня отче геофизик, да и сам я проработал в золотодобывающей артели не мало лет, досталось оттуда, когда геологии после краха СССР пришёл каюк, но печка огонь. -------------------- и да, АВЕРСУН, не лучше ли вместо песка, продажный оксид кремния?
  3. я не проверял эту методу, поэтому пока не сконен считать так или иначе, но ведь формулы тем не менее совершенно разные, водород как правило в кислых солях выскакивает при нагревании это известно конечно, но с этими фосфатами всё как то непонятно
  4. известь если я правильно понял, для того, что бы водород отнять от H2PO4? прошу разъяснить механизм
  5. как делать нех - по карякину - берёшь свинец и нитрат натрия один к одному по массе на сковородку свинец и плавишь, сверху селитру, будет твердеть грей газовой горелкой, должна образоваться жёлтый шлак, помешиваешь прогреваешь горелкой, минут пять, будет видно, что шлак жёлтый (оксид) перестал образовываться, всё заливаешь кипятком после как остынет, фильтруешь, можно и так кристалы высадить, но лучше продуть CO2, короче как по карякину, странно но на этом нитрите у меня не получился нитроэтан через этилсульфат, правда PH я не мерял, а в этой ркакции это важно, но реакция нитрата натрия со свинцом в расплаве идёт очень быстро - факт!, я делал на сковородке на плите, помогал газовой горелкой китайской. ----------------------- ну а нитрат натрия аммиачку сваришь с содой эквимолярно и соль высадишь
  6. казоморфин нам и так продают и кстати без пачпорта
  7. ну во первых каким образом, но не суть важно, в таблетках глицина, самого глицина так мало, что овчинка выделки не стоит - поверь, лучше заказать ледяную уксусную кислоту, в некоторых магазинах её отпускают всё же, ну а если нет, то перегнать из серки, сутки вымораживать, отпускать при +4 и сливать воду и так 2-3 раза, затем хлорировать. красный фосфор конечно проблема. есть метода Да Фосфор это большая и трудная проблема, но не для нас Фосфор делал 2 раза в своей жизни но делал его пол килограмма, нет не из спичечных коробков, хлопушек, ракетниц и так далее. Ну вот если кому надо вот принцип: Ca3(PO4)2+3SiO2=3CaSiO3+P2O5 далее P2O5+5C=2P+5СO но дело в том, что продают как правило суперфосфат, а там совершенно другая формула Ca(H2PO4)2*H2O и CaSO4, то есть произошла обработка серной кислотой, так что в этом случае вряд ли что вообще получится. и потом, какая нужна для этого температура? у меня есть муфелка, но она всего до 1000 градусов, а этого похоже маловато? -------------------------- P.S.планируешь глицин с солянкой подружить что ли? или хлорировать?
  8. похоже, что да советую http://www.findpatent.ru/patent/229/2299207.html
  9. согласен полностью на все 100% да всё дело не в самом факте доступности солутана, ты совершенно прав в этом, - дело в государственной политике и коррупции, в 70-е годы при СССР не только солутан свободно продавался, но и амфетамин в аптеках без рецептов, и промедол в жёлтых аптечках на случай ядерной войны, и до сих пор у нас лежит четыре таких аптечки - выдавалось на всю семью нашим родителям, а мы были в то время маленькими детьми, промедол потом изъяли, ЗЫ - тарен так и лежит до сих пор Попробовать не хочешь? - а-хах-хах-хах-ха))) - шучу, он наверное давно испортился. Так то - промедол в аптечках был, а массовой наркомании всё равно не было - парадокс думаете? - нет это не парадокс никакой. всем совет http://www.youtube.com/results?search_query=%D0%B3%D0%B8%D0%BF%D1%81%D0%B0 кто хочет отделать лабораторию или балкон, или что то ещё не потратив много денег, - замешиваем гипс на клее ПВА, и укладываем в классную, заранее найденную форму смазанную маслом(любым, понятно что надо растительным а не машинным ), Дальше сушим и помещаем в пропитку-отвердитель специальную - получается такой вот материал, во первых дешовый, во вторых прочный, в третьих он классно режется(стругается), делать можно всё короч, хоть слепки собственного лица, хоть боковые плиты на балко, хоть на стены, хоть плитку на пол - и дёшево достаточно, можно использовать даже не белый гипс, а самый обыкновенный строительный алебастр, для повышения прочности в гипсовый раствор укладывается верёвка, стекловата или вообще что угодно, где взять стекловату? - на ближайшей теплотрассе . Ну и красочку подобрать какую-нить классную, будит как евро ремонт не хуже. - Такая вот ещё бывает химия. Ну вот например На сопла для пиротехнических ракет то же классно подходит. а уксус "гасится" связывается аммиаком в итоге получается нейтральная среда, как выделять соль не интересовался. Хотя по логике соли получится две, одна как результат реакции нитрования, вторая будет результатом нейтрализации уксусной к-ты, так как CH3COOH+NH3*H2O =(CH3COO)NH4+H2O
  10. запросто, попытаемся с пенопластом, но для начала предстоит большая теоретическая работа я родился при СССР и солутан у нас дома стоял прямо в шкафу абсолютно свободно очень долго, десятилетиями один и тот же тюбик, при СССР такой проблемы как наркомания вообще не существовало. ------------------- что касается наркоманов и наркоманских синтезов - не вижу никакого секрета в этом, всё лежит в открытом доступе в сети с полными описаниями и подробностями, ознакомится может абсолютно каждый, более того, подавляющее большинство увлекающихся химией людей прекрасно понимают то, о чём идёт речь.
  11. я получал толуол из 646-го, уверяю, там его гораздо больше половины, где то около 75% если не ошибаюсь. вот более точная информация Растворитель 646 (состав): толуол 50%, этанол 15%, бутилацетат (или амилацетат) 10%, бутанол 10%, этилцеллюлоза 8%, ацетон 7%. ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, Е462 не растворяется в воде, проблема решается отгонкой бутилацетат гидролизуется в кислой среде
  12. полученное не стал выкидывать, а убрал в плотно закрытый полиэтиленовый пакет, вещество превращается в рыхлую белую массу, по всей видимости в бензойную кислоту.
  13. смысл создания темы заключается в изыскании методов получения альдегидов и кетонов, тема уже проработана, просто она пока сюда не выложена, кроме того является недоработанной, так же сюда планировалось писать о протонных и апротонных растворителях и возможности присоединения их молекулярной структуры, или её части во время синтеза к конечному продукту, а так же о апротонных нитрующих агентах, возможно эти темы будут объединены в отдельную ветку, просто не было времени этим заниматься и тема получилась не интересной, позднее я всё это исправлю, тему можно удалить по вашему желанию и потом попробовать переписать более интересным языком и более доходчиво, мне самому не понравилось такая размытость и уход от химии в сторону вытяжек из растений и тому подобных вещей взятых из википедии.
  14. ты прав хотя бы потому, что таким "лёгким путём" ни кто не поступает, а поступают перегоняя азеотроп и измеряя температуру испарений в месте входа испарений в холодильник, ну или как парень фото выкладывал в начале - через дефлегматор, но моё личное мнение(может быть и ошибочное) заключается в том, что через дефлегматор или вертикально установленную стеклянную трубку (ТС, кварц) наполненную битым стеклом(тот же самый дефлегматор) гнать опасно, серку вообще гнать опасно, она склонна к перегреву, в литературе в сети я читал, что серка может перегреться как раз из-за того, что дефлегматор установлен вертикально и работает как обратный холодильник, при перегреве серка стрельнет через этот дефлегматор в потолок, возможно такое или нет я не знаю, не проверял, но сам считаю, что логика в этом есть, так что и температуру в этом случае требуется отслеживать или выставлять температуру самой плитки так, что бы перегрев был исключён, то есь нужно знать свою плитку.
  15. как то пару лет назад делал я это следующим образом, долго искал, но в консэ консов попалась таки мне 6-ти литровая термостойкая колба, пошёл я на автозаправку, заглянул в прилежащий магазин сопутствующих товаров, да и купил там две 5-ти литровые канистры элека, стоил он тогда аж 180 целковых, таки да. А на следующий день я пошёл в соседнюю близлежащую автозаправку и купил там ещё две канистры точно такого же электролита, за те же самые деньги. --------------------------------- Как я парил элек:- предварительно прочитав массу разной литературы и прийдя к выводу, что 99.9% серка мне ни к чему, так как на все известные мне синтезы хватает и 94-96% H2SO4, в редких случаях правда из-за такой серки падает выход, но тут ужо ничего не поделаешь. И решил я - сто рублей не деньги, поставил на балконе квадратный пластмассовый тазик с песком, положил на него доску, сверху поставил плитку, наверх водрузил 6-ти литровую колбу, залил в неё первую 5-ти литровую канистру электролита плотностью 1.28, да и упарил её вчетверо немного недопаривая, так как после выключения плитки серка продолжает улетать вместе с водой ещё 15-20-ть минут, сам процесс очень долог, занимает целый день, так как колба стоит не на банях-шманях, на которых серку выпаривать вообще невозможно, во всяком случае на моей плитке, а прямо на рабочей поверхности плиты, большую часть времени занимает сам нагрев, так как если сразу поставить температуру на 4-5-6 то стекло может лопнуть, что происходило у меня далеко не раз с французскими термостойкими стеклянными чайниками, гусятницами и посудой для микроволновок, благо в те разы там не находился литр конц. серки разогретой до 330-ти градусов, но было очень неприятно, особенно когда залило серкой плиту на кухне, эмаль покрывается чёрной сажей, но к счастью эмаль качественная, удалось оттереть без последствий. Постепенный нагрев 6-ти литровой колбы занимает 2-3 часа, ну а дальше всё само парится, надо только начало процесса заметить, что бы сильно не стреляло и кипелок никаких не надо, так как через 1-2 часа работы они захлёбываются, а парить целый день, кипелки использовались из битой керамической пасуды, работают хорошо, но только первые 2, максимум 3 часа, а парить целый день как уже и писал, далее присматриваешь краем глаза, в случае экстренной ситуации всё окажется в тазике с песком, особо напуганные могут перемешать песок с содой, но вряд ли от этого станет лучше в случае ЧП. Таким образом за три дня я и напарил себе канистру кислоты, остатками которой пользуюсь до сих пор. Пробовал ли я пользоваться холодильниками? Да пробовал и скажу что это всё лишний геморой, если отогнать вам надо 200грамм, то это можно понять, а если перегонять 2-3 литра вы проклянёте всё пока перегоните необходимое количество, воду подключать к холодильнику нельзя, так как со временем он начнёт разогреваться и станет таким же горячим как колба - 300 градусов, а ТС стекло выдерживает перепад температур только в 200 градусов, - вывод прост, холодильнику придёт конец, далее холодильник без воды нормально конденсирует только первое время, когда его температура сравняется с температурой колбы он точно так же начнёт выплёвывать зловонные белые пары. Варианты с дефлегматором не проверял, возможно это и имеет смысл, но в любом случае, на такое количество вы потратите месяц времени - ах-хах-хах-хах-хах - весело, - хотите это проверить? - удачи))) У меня на всё про всё ушло 4 дня, парил я не каждый день, поэтому потратил неделю, при том возле плитки находился короткий промежуток времени, всё гналось(парилось) само(!).
  16. Монохлоруксусная кислота СН3СООН СН2СlСООН над стрелкой Cl+, под стрелкой HCl- соответственно Исходные материалы Уксусная кислота (ледяная) - 120,0г. Фосфор красный - 10,0г. Хлор (в бомбе) Посуда Колба круглодонная (250) с обратным холодильником Колба Вюрца (250) Воронка Бюхнера Колба (500) Продолжительность 2—3 дня В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, нагревают на водяной бане смесь из 120 г ледяной уксусной кислоты и 10 г красного фосфора и затем при освещении, лучше всего на ярком солнечном свету, пропускают из бомбы ток хлора, промытого H2S04 (1,84) и высушенного над СаСl2. Скорость пропускания регулируют так, чтобы через склянку с H2S04 проходило 3—4 пузырька газа в 1 сек. Выделяющийся HCl отводят при помощи изогнутой трубки, соединенной с верхним концом холодильника, в поглотительный сосуд с водой (конец трубки не должен касаться воды). Хлорирование 'продолжают до тех пор, пока взятая проба, смешанная с небольшим количеством ледяной воды, не начнет застывать. Скорость процесса хлорирования зависит главным образом от интенсивности освещения. Продукт реакции фракционируют, собирают фракцию, кипящую от 150 до 200°, и охлаждают ее до 0°. Хлоруксусная кислота закристаллизовывается, и ее быстро отсасывают. Маточник вторично перегоняют и получают еще некоторое количество кристаллов хлоруксусной кислоты. Обычно полученную кислоту перегоняют повторно. Т. к. 185—186°; т. п. 63°. В ы х о д : колеблется между 66,5—100 г (32—52%).
  17. хорошо, если тут действительно есть люди увлекающиеся именно теоретической химией, а не сплетнями, позже я допишу начатое. Сейчас у меня нет времени.
  18. Сильное прокаливание Ba(NO3)2, BaCO3 или Ba(OH)2 в токе воздуха в присутствии следов воды даёт продукт именуемый перекись бария BaO2. Взаимодействует с серной кислотой, образует нерастворимый сульфат бария и пероксид водорода: всем пиротехникам хорошо известно горение нитрата бария с алюминиевой пудрой, нитрат бария относительно не дорог, зачем же заморачиваться с нитратом бария, если перекись водорода и так продают совершенно свободно? Дело в том, что интересен сам пероксид бария, а так же оксид бария, как и при каких температурах их получить, я вижу, что прокаливанием, но при какой температуре? Хватит ли газовой(бензиновой) горелки, паяльной лампы? Скорее всего хватит, но каковы особенности процесса, до каких температур греть и как долго? Как собрать соответствующую установку, кто, что посоветует?
  19. восстановление металлов из их оксидов и других солей. а так же магнийтермия(!) известный, очень популярный в советские времена промышленный способ, вернее способов этих было много, почему то в сети никаких пояснений не даётся, у кого есть ссылки на подходящую литературу, а так же прочая информация - прошу делиться. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Вопрос - Возможно ли восстановление из оксидов и(или) других солей щелочноземельных металлов с помощью данной технологии, и если это возможно, то как и в каких условиях это осуществляется?(например натрия) Алюмотермия - какие оксиды реагируют наиболее активно и почему? Какие не реагируют? Какие существуют исключения и какие закономерности в этих процессах?!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! В общем пишем-собираем любую информацию по алюмотермии. От себя могу добавить - только что нашёл в сети, точнее на этом самом сайте и не только про восстановление натрия из его оксида, оксид натрия получается прокаливанием пищевой соды, предположительно делается это следующим образом, берётся металлическая трубка, заглушается с одной стороны цементом, далее вносим туда соль и прокаливаем до 1000 градусов бензиновой(возможно и газовой) горелкой или бензиновой паяльной лампой, возможно лучше изготовить тигель, думаю как вариант из металлической поварёшки. Таким образом мы получим искомый Na2O далее(взято с этого сайта вот отсюда http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=14382) Понадобится: оксид хрома (3), бихромат калия, алюминиевая пудра и порошок алюминия ( напильником наточить ), тигель большой, банка с песком, лента магниевая. Методика. Готовится 2 смеси. 1-я: 28 граммов Cr2O3 и 10 граммов алюминиевого порошка. Все перемешать и немного спрессовать. Нельзя использовать серебрянку для этой смеси!!!! В ней слишком много примесей!!! 2-я: 25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры). 1-ю и 2-ю смесь перемешать, причем очень хорошо!!! Все помещается в тигель ( можно использовать горшок цветочный без дырки внизу или заткнуть дырку оксидом магния, асбестом или еще чем-нибудь огнеупорным ). Тигель или горшок помещается в банку с песком до уровня смеси в тигле. Запал для этой смеси нужен довольно сильный - пара магниевых лент или та же смесь серебрянки с бихроматом ( только ей надо посыпать сверху смесь слоем в 5 мм )- она поджигается спичками или проселитрованной бумажкой. Реагирует интенсивно, выделяется много дыма и пыли. Лучше всего проводить реакцию на открытом воздухе!!!!!!!! И даже не пытайтесь провести такое дома!!! Пожар и сильное задымление обеспечены!!! Вынуть остатки из тигля ( разбить нафиг ), удалить шлак. Хром получается в виде слитка. Его можно разбить молотком, но придется постараться - кусок довольно прочный. Примечания. Первое. Песок в банке, тигель ( горшок ), а так же все реактивы должны быть сухими!!!! Второе. Рекомендую увеличить количество смеси вдвое, это для лучшего проплавления шихты. С количествами меньше указанных опыт не получается - слишком большие теплопотери. Третье. Рекомендую накрыть тигель крышкой при начале реакции - меньше тепла уходит. И еще. Не смотрите на раскаленную смесь - она светит в УФ области, можно обжечь сетчатку глаза! Используйте кусок толстого оконного стекла ( не меньше 6 мм ) или темное стекло для фотографии. Полученный хром довольно чист, содержит до 1-3% алюминия и все примеси из алюминия ( медь, марганец, железо). В кислотах растворяется с трудом, в соляной - лучше всего, азотная пассивирует в любой концетрации, серная медленно реагирует. можно ли восстановить барий, прокаливанием его нитрата и запустив процесс алюминотермии с его оксидом и как это должно осуществляться на практике?
  20. если можно то поподробнее, я уже прочёл, что для некоторых реакций восстановления требуется разогрев в печи, так как процессы не идут самостоятельно, а вот про отгонку натрия слышу впервые, как это происходит на практике, где об этом можно узнать?
  21. Гелиотропин производится двумя основными путями: 1. изосафрол. - окислительное расщепление изосафрола путь применим в промышленном масштабе. Примеры окислителей, которые дают хорошие выходы гелиотропина являются соли хрома(6), кислород и озон. Метод по-прежнему используется в настоящее время - сафрол (исходный материал для изосафрола) может быть выделен из эфирных масел относительно недорого и в достаточном количестве. Сафрол Растворим в этаноле (1:3 — в 95%-м), минеральных маслах и органических растворителях; плохо растворим в пропиленгликоле и глицерине; нерастворим в воде (образует азеотропную смесь — 7,7% по массе сафрола). При нагревании со щелочами изомеризуется в изосафрол. Сафрол Содержится более чем в 70 эфирных маслах, главный компонент сассафрасового масла (≈80%) и масла звездчатого аниса.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика