фосолиф-кимих
-
Постов
991 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент фосолиф-кимих
-
Как возможен фосфин в окислительной среде? На прошлой неделе мне надо было взять навеску красного фосфора (не белого!) ещё советского производства. Так он самовоспламенился и на бумаге, и в банке. Пришлось тушить кошмой. А я ещё толочь в ступке его не начал. Если красный фосфор такой реакционно способный в кислородной атмосфере, то фосфин подавно не будет существовать в атмосфере серной кислоты.
-
Нужно 10-50 г путресцина (или его дигидрохлорида) и 10-20 г урацила. Там где обычно покупал их нет из-за проблем с логистикой. Реагенты простые и относительно дешевые. Наверняка у кого-то есть лишнее или знают где купить. Куплю у надежного продавца. Уже покупал на форуме.
-
Проверочное слово: pendent .
-
Так (реактивом Джонса) можно окислить первичный спирт в альдегид если выполняется хотя бы одно условие: 1. Гидратация альдегида затруднена стерическими причинами, что не дает ему окисляться дальше в кислоту. 2. Альдегид летуч и отгоняется из реакционной массы до того как окислится в кислоту. P.S. В качестве растворителя лучше использовать не воду а ч.д.а. ацетон - так меньше побочных реакций будет. В вводе реактив Джонса еще может окислять карбонильные соединения в альфа положение, а в ацетоне нет.
-
Это азотистый иприт - цитотоксическое соединение, те будет убивать быстро делящиеся клетки, но через ГЭБ не пройдет.
-
Я сушил основания Шиффа азеотропной отгонкой воды с толуолом.
-
Карбонильные соединения реагируют с первичными аминами с образованием оснований Шиффа или аминалей. При чем образование основания Шиффа выгоднее даже на фоне избытка первичного амина. Мне известна только одна ситуация, когда вместо оснований Шиффа карбонильные соединения в реакции с первичными аминами будут давать аминали, это если образование аминаля приводит к формированию не напряженного цикла, например диазипина. И это всё? Существуют ли какие-либо иные факторы, что заставили бы карбонильные соединения с первичными аминами образовывать аминали, а не основания Шиффа?
-
Вариант 1 оказался верным. Таки выложили статистику, COVID-19 всё еще заражает и убивает в РФ, но волны не наблюдается.
- 4153 ответа
-
- 1
-
-
- коронавирус
- противовирусный
- (и ещё 8 )
-
Пост-COVID существует, но рост смертности от пост-COVID с избытком перекрывается снижением смертности от эффекта "жатвы" (COVID-19 убил слабых). https://www.rbc.ru/society/29/06/2023/649d52519a7947eb46610b30
- 4153 ответа
-
- 1
-
-
- коронавирус
- противовирусный
- (и ещё 8 )
-
Вот смотри. На минувшей неделе в РФ не зарегистрировано ни одного случая с COVID-19. Возможны три объяснения: 1. Забыли выложить статистику. 2. Перестали регистрировать. 3. Нет новых случаев COVID-19. Допустим третий вариант. Следовательно девятая волна в РФ может начаться в двух случаях: 1. Вирус вырвется из long-COVIDых больных. 2. Вирус привезут из-за заграницы.
-
Scifinder заработал! Оказалась, что вторая стадия невозможна. Придётся начинать не с барбитуровой кислоты, а с урацила, которого у меня нет и на форуме он не продаётся : -(
-
Никогда раньше не работал с барбитуровой кислотой. Подскажите, пожалуйста, методику следующего превращения. Может кто работал. Барбитуровая кислота давно известна и методики должны быть отработаны. Я бы посмотрел в Scifinder, но он опять 503.
-
.
-
Мышление человека образное. Вот и рисуют картинки, чтобы студенты что-то поняли. На самом делее вокруг ядра конденсат Ферми-Дирака, который даже в виде аналитически заданной волновой функции записать нельзя, а только численно решить можно. Этот конденсат решается численно и модель обладает предсказательной силой. Увы эволюция не дала нам возможности понять эту математическую машинерию.
-
И диметил магний, и диметил цинк, и диметил кадмий самовоспламеняются во влажном воздухе.
-
А такое вообще возможно?
-
Конечно возможно. Селеноцистеин есть в составе Na/K и Ca/Mg АТФаз. Как он тоуда попадает если его нет в генетическом коде?
-
Арктур нашелся... на сайте РАН.
-
Альдоль глиоксаль тоже не может. Источник Scifidern. Искал соответствующие кротоны, а потом и альдоли. Альдольно-кротоновые конденсации для глиоксаля не описаны, в то время как для щавелевого полуальдегида и формальдегида описаны, что странно.
-
Формальдегид вступает в кротоновую конденсацию как альдегид, глиоксаль же не вступает, а щавелевый полуальдегид опять вступает. Как это можно объяснить? Кротон из глиоксаля получить всё же можно, то только по Виттигу, а не альдольно-кротоновой конденсацией.
-
Углеводы могут вступать в кротоновую конденсацию подобно альдегидам?
-
Свежий обзор в тему. The [3+2] cycloaddition reaction as an attractive way for the preparation of nicotine analogs (microreview)
-
Мне нужен путресцин, чтобы далее получать его моноацетил производное и далее использовать как лиганд. Увы на форуме никто путресцин не продает.
-
А быстрее ли? Условия же более жесткие: при щелочном температура выше, а посему сравнение скоростей не корректно. Амиды более лабильны к кислотному гидролизу чем к щеточному.
-
В том то и проблема, что жжения нет. Щелочь растеряет тебя заживо, а ты этого не чувствуешь пока не стало слишком поздно. Видимо из едких веществ вы только с серной кислотой имели дело. Муравьиная кислота конц.
