Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Astar75

Пользователи
  • Постов

    12
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения Astar75

Rookie

Rookie (2/14)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. А сам источник питания (трансформатор) охлаждал чем?
  2. вывезти не на чем :D канистру проще пока в Москве вот нахожусь. Мне бы с более мелкой фасовкой. Я вот подумал и думаю все таки воспользоваться электролизом. Но не уверен. Какие требования должны применяться для достижения хорошего результата? И какие параметры источника тока должны быть?
  3. Бочки многовато будет)) канистры хватит.
  4. Хах знакомая ситуация ))) нержавейка оказывается еще какая ржавейка
  5. Я брал дешевую, она у нас 25 рублей стоит. Выпаривал в стеклянном стакане. Не до состояния кашицы правда, да и до состояния кашицы даже не думаю что даже получилось, так как выпарил я ее почти чуть ли не всю (около 100 мл оставалось в стакане). Хлором воняло но не сильно. Я так понял что концентрация раствора гипохлорида натрия ничтожно мала потому не выходит.
  6. Уже делал так, ничтожножное количество кристаллов выпадало. Даже перекристаллизацию делать потом не стал из за того что так мало. Приблизительно 4,5 грамма выходило с 0,7 литров белизны ((
  7. А есть какой нибудь способ получения хлората не применяя электролиз раствора хлорида натрия?
  8. Доброго времени суток. У меня такой вопрос возник, можно ли превратить перхлорат калия в хлорат? Да да глупо конечно, но электролиз пока не могу сделать, трансформатора подходящего не найду, а вот перхлората в тумбочке 2 кг лежат вот. Так ради эксперимента попробовать если возможно
  9. Нет не от температуры. Я уже и самогон пытался гнать — всё норм было :D Ну думаю лучше действительно придется со шлифами посуду брать ((
  10. Стекло как раз имеется. Спасибо за совет. Да, и кстати смесь лучше не перегревать? Ведь выход NO2 не желателен?
  11. Ну к сожалению другой посуды не имеется. Может все таки есть какой то выход из имеющегося?
  12. Здравствуйте. Попытался вчера получить азотную кислоту из концентрированной серной кислоты и калиевой селитры. Все эти два реактива насыпал в колбу бунзена перемешал их и закрыл "резиновой пробкой" (а зря), далее из патрубка колбы через "резиновый" шланг подсоединялось все это к холодильнику с прямой трубкой. Поставил колбу греть на плиту сначала на средней мощности,но позже попытался увеличить. Попер бурый газ и в колбу-приемник стали капать первые капли. Но потом меньше через минуту заметил что резиновая пробка начала плавиться, да и сам шланг не так заметно но тоже. В итоге я прекратил нагрев. Я так понял что это азотка так с резиной реагирует? Как лучше поступить и чем заменить резиновые пробки или шланги. Имеется стеклянная трубка, но на что бы ее прикрепить к колбе бунзена я не знаю.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика