Katerpiller

Приветствую всех . Есть суспензия аммиачной селитры в перенасыщенном растворе той же селитры. Размер гранул 0.3...3.5 мм. Количество селитры очень большое свободной жидкости небольшое ( если суспензия отстоится то соотношение селитра/жидкость будет где то 80/20 в %) скорость осаждения очень высокая буквально за 5-15 минут осаждается полностью в зависимости от температуры. Нужен ГОСТ по определению скорости седиментации суспензии, содержащей твердые частицы, в том числе , гранулы размером 0.3...3.5 мм. Но найти который бы подходил для данного типа суспензии ничего не могу Есть более мение подходящие ГОСТ 22662-77. Порошки металлические. Методы седиментационного анализа. Он подходит по методу определения скорости седиментации но в нем регламентируеться размер частиц от 0.5 до 40 мкм Также есть ГОСТ 25796.4-83. Сырье глинистое в производстве глинопорошков для буровых растворов. Метод определения показателя седиментации суспензии. но данный ГОСТ исчесляет седиментацию в процентах за 2 часа .

К сожалению очень далеко вы от нас

Полимеризация, термохимическая реакция.

Добрый день всем. Возникла необходимость использования гранулированного нитрита натрия ( размер гранул как у аммиачной селитры или карбамида) с целью снижения его реакционной способности путем уменьшения его поверхности реагирования. Но как оказалось такового в продажи нет нигде. Вероятно это с чем-то связано, а может в промышленности просто таковой не требуется. Так вот, подскажите пожалуйста может существуют какие-то производство где используются грануляторы на которых можно получить вышеуказанный продукт в виде гранул. Либо может есть какие-то методы для гранулирования в данный момент хоть не в больших объемах для проведения лабораторных испытаний. За ранние всем благодарен.

Ну сопротивление на спирали замерал больше 1000 вроде 1300 или около того сопротивление есть 1000 или 1300 точно не помню Печка была разобрана спираль визуально целая сопротивление есть (потом собрали и получили опять болт), подключил на прямую без реле температуры бросил 220 прямо на контакты спирали 40-60 С и все . Засовывал руку внутрь проверить нагревается или нет торкнулся случайно к шамоту почуствовал пощипываение током Электролиз поидеи должен проходить при постоянном токе и в присутствие какогото катализатора точно не помню Класный ответ ))))

Доброго времени суток Ситуация такая в муфельной печи на шамот разлили хлорид лития (долго стоял адсорбировал влагу) и он напитал всю печь. Печь перестала греть, нагревается градусов до 40-60 не больше. По скольку хлорид лития является электролитом есть предположение что ток теперь течет не по нагревательной спирали а по шамоту напитано хлоридом лития. Сегодня проверил включил печь в сеть и вольтметром сделал замер между земльой и поверхность печи (притрагивался электродом прямо к шамоту) и получил между ними 180-218 вольт ( в сети 223 волта) Что можно сделать чтобы не разбирать муфельку и не промывать шамот в дист воде. Может можно как то химически ее очистить . Была мысль залить кальцинированой содой, чтобы перевести литий в карбонат но потом понял что опять таки получу электролит только хлорид натрия. Так вот мож кто подскажет на перед большое спасибо.

ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ

небходимо растворять цельный кусок метала без его измельчения соответственно в условиях 450 атм и 100 С будет образовыватся газообразный хлор. Я так понимаю агрисивность у него намного больше чем у водного раствора соответственно метал который будет контактировать с газом будет образовывать довольно интенсивно хлориды железа. Может ли это запасивировать поверхность в конечном итоге . на поверхности в реакторе

Однако получится но только при недостатке воды , в обеме чху было пару механических смешиваний (незначительных ) присутствовало железо (возможно с примесями никеля, и алюминий железо было постоянно а вот алюминий только при мех смешивании незначительное время

Для очень быстрого растворения метала. Есть даже условия давления порядка 450 атм и температура порядка 100 С. Была мысль получить концентрированную кислоту с четиреххлористого углерода в присутствие воды ( но он гидролизуется при температуре 250 С. Был когдато случай что он превратился в концентрированную солянку ( по росчетам порядка 72%) при давлении порядка 300 и температуре 92 С но это получилось случайно и никто незнает что выступило катализатором реакции Сейчас занимаюсь поисками катализатора но пока безрезультатно.

Я заметил но нет зависимости точнее я ее просчитать не могу

В таблице описывается концентрация НС1 на 100 частей Н2О тоесть в конечном итоге получается 39 % соляная кислота (там где 78,6% солянка )

В смысле 30 С, 30 градуслв на улице и так есть , при атмосферном давлении можно получить только 39 % , а вот при например 100 С и 350 атмосфер

Во всех источниках в том числе и в вики https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BE%D0%BB%D1%8F%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0#.D0.A5.D0.B8.D0.BC.D0.B8.D1.87.D0.B5.D1.81.D0.BA.D0.B8.D0.B5_.D1.81.D0.B2.D0.BE.D0.B9.D1.81.D1.82.D0.B2.D0.B0 Описывается информация что максимальная концентрация соляной кислоты которая возможна при атмосферном давлении 38%. Вопрос есть ли возможность при определенных условиях получить например 50-60-80 % кислоту ну и т.д. Например синтез при очень высоком давлении температуре и т.д. Может существует ли какаято таблица зависимости

а етил ацетат как думаете подойдет ?

Доброго времени суток Фактически нужно изменить перебить запах бензина ( меркаптан не предлагать) Вещество должно бить сильно пахнущее (с приятным не приятным запахом не важно) главное чтобы было общедоступным, фактически подручным (например в аптеке можно было купить) и растворялось в углеводородах пробовал ланолин запах изменяется в сторону неприятного но както слабовато. пробовал скипидар - его нужно довольно много не выгодно. деготь ещо не пробовал

А у меня наоборот давление в 450 атмосфер Со сплавом розе облом он сильно хрупкий особенно при повышении температуры, а капсуле лететь 4000 метров сквозь жидкость и тереться и ударятся об поверхность труб (((

Доброго времени суток Нужен материал с температурой плавления 100-107 градусов Цельсия, либо водорасторимый при таких температурах Необходимо изготовить капсулу в которую можно было бы залить реактив ( по сути нейтральный эопксидная смола с уротропином) которая либо разрушалась в воде ( растворялась ) либо плавилась при заданных выше температурах -Думаю что можно использовать желатиновые капсулы, но наверное они растворятся в воде за долго до того как жидкость прогреется до 100 градусов -Думал про канифоль но при невысоких температурах он достаточно хрупкий появилась мысль армировать его бумагой думаю при 100 градусах бумага уже не удержит канифоль и даст вытечь эпоксидке. -Может какой-то сплав металов с висмутом -Твердые мыла или жиры -ПВД полиэтилен, незнаю только будет ли он хоть какую то структуру держать при более низких температурах Может у кого есть какие-то идеи по этому поводу буду благодарен

Большое спасибо это подходит Спасибо за информацию очень полезная сводка

Доброго времени суток Такой вопрос есть епоксидная смола аналог эд-20, EPOXY 520 или 525 . Пластификатор ДБФ и активатор полимеризации ПЕПА Есть несколько вопросов как замедлить время полимеризации при высоких температурах 100-110 С? Если уменьшаю процент ПЭПА то получаю, полимеризация замедляется но при таких температурах получаю вязкие очень липкие гели ( студни ) в конечном итоге с истеченим нного времени смола я так понимаю все равно полимерезуется или так и останется студенистой. Тоесть неважно сколько я добавлю ПЭПА она все же станет твердей? Как влияет ДБФ ( дибутилфталат) если его добавить слишком много повлияет ли он на усадку епоксидной смолы и как ? Можно ли добваить в смолу мел или серебрянку чтобы увеличить удельный вес , повлияет ли это на плотность камня и время полимеризации. Необходимо провести изоляцию на глубине 4000 метров температура там 100-110 С, доставляться будет желонкою порциями не хотелось бы поймать козла в желонке ( время спуска жилонки около 40 минут на такую глубину ),а смола полимерезуэться в течении 15-20 минут при температуре. За рание благодарю за совети

Наблюдаеться синергическое растворение (сложно но можно ) с поднятием температуры до 20 растворяется фактически полностью

Доброго времени суток Посмотрите пожалуйтса туда ли я двигаюсь вообще правильно хоть что-то или нет (сам напутал и вас наверное запутаю спрашивайте пожалуйста если что не понятно) Необходимо расчитать сколько выделится тепла и какая будет конечная температура раствора в стандартных условиях 1 атм температура 298 К и при давлении 200 атм и температуре 353 К Есть водный однонормальный раствор солей NH4NO3+NaNO2 при взаимодействии солей в водном растворе происходит екзотермическая реакция, бурно проходить реакция начинает при температуре 60-80 0С (самоинециируэться) вобще реально реакция будет происходить в трубе на глубине 4000 тисячи метров и мне надо узнать на сколько прогреется растовр например обемом 20 или 500 л и тд по факту берется 1 моль нитрата амония 1 моль нитрита натрия и 4 моля воды NH4NO3+NaNO2=NaNo3+2H2O+N2 ↑ Ентальпия образования ΔН0298 NH4NO3 -365,7 кДж/моль ( для твердого вещества ) NaNO2 - 359 кДж/моль ( для твердого вещества ) NaNo3 -466,7 кДж/моль ( для твердого вещества ) H2O -258,8 кДж/моль ( для жидкости ) N2 0 кДж/моль ΔH = ∑(nΔH)продукты - ∑(nΔH)реагенты Тоесть ΔH = (-466,7+(2*-285,8)+0)-(-365,7+(-359))=313,6 кДж/моль Ктото мне говорил что для того чтобы узнать тампературу необходимо ентальпию образования разделить на ентропию образования ( но помоему это равноесная температура так опредиляеться ) А вот что делать далть с етим незнаю что где брать куда и как Для давления 200 атм и температуры 353 К насколько я понимаю необходимо пременить уравнения Ван дер Ваальса или Ван дер Ваальса если да то какое из них

Бред ацетон нигде не купите разве какието совковые запасы в сельмаге ( а им пофиг на преурсоры) или то совершенно не ацетон а какойто растворитель с похожими свойствами. Солянку выше 13 % в лабораторию купить не могу ( нет разрешения) по знакомых достаю ( а у них на нее строгая отчетность ) и опять же не указали концентрацию соляной кислоты все что выше 13 % не купить просто так разве что опять таки сельмаг какойто.

ну если станет вопрос что негде вообще взять, то можно и самому сделать купить азотной кислоти и гидроксида калия , расчитать реакцию и очень медленно смешать ( надо быть очень осторожним и всыпать гидроксид оченьь небольшими порциями чревато вскипанием и выплескиванием кислоти) потом выпарить и получится калиевая селетра довольно неплохого качества. Но думаю найдете и так просто может дороже обойтись по 1-3 килограма покупать если у вас в свободной продаже нет ( хотя сомневаюсь что нет )

Да вроде нет купить не проблема. покупал через интернет только 25 кг думаю и так купить не проблема.