Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Kation+

Пользователи
  • Постов

    108
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Kation+

  1. Для восстановления солевого баланса после осмотической мембраны специально ставят дополнительный минерализатор, так что вода получается вполне питьевая и приятная на вкус. А для опытов я беру воду напрямую с мембраны, чтобы не было примесей микроэлементов.
  2. Я сам пользуюсь очисткой обратным осмосом. Прекрасная вещь, для водопроводной воды хорошо подходит. Зато всегда есть запас как "дистиллированной" воды, так и питьевой. Взято в кавычки, потому что не совсем дистиллят, но очень к нему приближен, для домашних опытов за глаза хватает, и не надо покупать установку по дистилляции.
  3. Собственно, аптечная йодная настойка - уже затратно, я её использую лишь тогда, когда нужна небольшая навеска йода и ради нее не хочется покупать большие количества. А так, к примеру, 100 г. йода стоит сейчас около 600 рублей.
  4. Тоже подумал о металлическом калии, но такими темпами проще готовый кристаллический йод купить. )))
  5. Ваша мысль мне очень нравится. ))) Сейчас её обмозгую. Только там ведь не совсем йод, а комплекс. Но всё равно идея стоящая.
  6. 20-ти литровый тазик хлорида серебра... Оо )))) Замучаетесь потом его переплавлять, сам сейчас страдаю отсутствием хорошего муфеля и тигля. А мое количество на 2 порядка меньше. ))
  7. По стехиометрии перекиси надо совсем мало, но не стоит забывать о том, что она довольно интенсивно разлагается сама, без участия в реакции. В связи с этим её нужно всё же брать с избытком. В 100 мл аптечной йодной настойки будет около 2 г. йодида калия, так что ваших 10 мл перекиси вполне достаточно. Я бы лично для избытка может еще 5 мл прибавил, но это так, перебздеть. ))) сам тоже думал об окислении спирта, но так ничего и не придумалось, приходится извлекать йод по-старинке. Интересно, можно ли отогнать спирт под вакуумом так, чтобы йод не улетел? На первый взгляд не получится, но надо подумать.
  8. Да, перед возгонкой после просушки осадка фильтровальной бумагой ( прижимая сверху осадок кружками бумаги ) немного просушите при комнатной температуре, но не переусердствуйте, иначе весь йод улетит в атмосферу. ))) Есть метод проще - фильтровать под вакуумом с помощью водоструйного насоса, тогда осадок можно быстро осушить током воздуха, меньше будут потери йода. Перекись всё равно лейте с избытком, я обычно лью 200-300% от первоначального объема настойки.
  9. Да, вода здесь не особо нужна, главное - кислая среда раствора, а воды и в перекиси предостаточно.Способ, продемонстрированный в видео, вполне рабочий, единственное, не наливайте в колбу-охладитель воду температурой ниже комнатной, иначе пойдет водный конденсат и загрязнит кристаллы водой. Можно изредка подкидывать в нее кубики льда и следить за температурой термометром. И греть слишком активно йод тоже не рекомендую, много паров может улетучиться через зазор между стаканом и колбой. Стакан практичнее использовать без носика для слива - меньше будет отверстий для утечки паров. И да, кислоты нужно немного, лишь для подкисления среды.
  10. Да, аптечной перекиси достаточно, но концентрированную всё же использовать предпочтительнее. А подкислять можно и небольшой порцией серной кислоты, зачем использовать такую непростую вещь как ледяная уксусная?Полученный таким образом йод рекомендую потом очистить возгонкой на водяной бане. Получатся очень хорошие и чистые кристаллы.
  11. Да, действительно, там процесс гораздо сложнее, плохо нас в академии учили. (( Но цинком полученное серебро всё равно будет загрязнено, надо будет после осаждения очищать полученный порошок от цинка, он сильно портит сплав. А вот при реакции со щелочью после промывки получается очень чистое серебро, я сам сейчас осваиваю именно эту методику. С цинком уже наигрался, результат меня не устроил. Мои замечания по стехиометрии и грязном продукте остаются в силе.
  12. Восстановление атомарным водородом - вот поистине дурной способ. Стехиометрию не просчитаешь, цинком загрязнишь, выход продукта получишь слабый.
  13. Скорее всего не прокатит, перекись быстро разложится, так её не сконцентрируешь.
  14. Эх, жаль... Мои опасения насчет отсутствия чувствительности к длине волны 1270 нм вроде как подтвердились. ((( Пойду искать тепловизор. ))
  15. Просто в первоначальном вопросе от ТС проскакивает интерес к электролитическому осаждению серебра на изделиях, вот для него нитрат и нужен.
  16. Читайте, пожалуйста, внимательнее: я имел ввиду полученный порошок металлического серебра из его хлорида.
  17. Соглашусь насчет вэбок и телефонов. Но не суть, аппарат для ИК имеется, осталось лишь заснять процесс. ))
  18. Вопрос, конечно, бестолковый, но суть я всё же уловил: требуется из хлорида серебра получить металлическое серебро. Самый простой способ - спекание со щелочью ( NaOH, KOH ). Потом сплав промывается, порошковое серебро фильтруется и переплавляется при >960 град. цельсия в тигле и муфельной печи. Либо порошок растворить в азотной кислоте ( осторожно, выделяется NO2 - яд ! ). Полученный нитрат используется в электролитических ваннах для посеребрения изделий.
  19. Во всех современных фотоаппаратах перед матрицей стоит ИК-фильтр. В связи с этим для ИК фотографий использование обычного фотоаппарата не подходит, так как выдержки превышают 30 секунд. Я в своем аппарате специально изъял этот фильтр, поэтому фотографировать можно в ИК диапазоне практически с теми же выдержками, что и в видимом спектре. А вот с какой длины волны ПЗС матрицы начинают фиксировать излучение - пока не в курсе, 900 нм точно фиксирует, дальше не знаю, требуется эксперимент.
  20. В пробирке основной карбонат, а не гидроксид. Либо щелочь времен Октябрьской революции, либо вы использовали соду пищевую. Для получения оксида полученный осадок отфильтруйте, просушите и разлагайте в сухом виде так же в пробирке над пламенем горелки. Осторожно! Будет выделяться вода, конденсироваться на стенках пробирки, стекать обратно в реакционную зону и бурно вскипать, что может привести к раскалыванию пробирки либо к выбросу смеси из горла. Для избежания этой неприятности греть надо пробирку целиком, чтобы верхняя часть была горячей и не конденсировала воду.
  21. Поддерживаю совет про добавление этилмеркаптана. Запах - чума, ни одна пьянь не рискнет такую жидкость пить. ))
  22. Коэффициент преломления у загрязненного ацетона очень сильно плавает. Чистый надо получать перегонкой под вакуумом с очень жестким контролем температуры.
  23. Есть фотоаппарат, переделанный под ИК-съемку. Попробую сфотографировать этот процесс, если матрица будет чувствительна к этой длине волны.
  24. Готовить еду на лежках - ламерство чистой воды, едят неразогретую пищу, причем такую, чтобы без запахов. Отливать можно, но потом отхожее место надо специальным спреем обрабатывать от собак. От ИК надо специальные накидки использовать. Более подробно - это вам в школе снайперов расскажут, обывателю такую информацию не нарыть, узкоспецифичная.
  25. A - CaCO3, известнякB - CO2 C - CaC2 D - CaCN2 E - NH3 F - H2CN2 G - NH4HCO3 H - (NH2)2CO - карбамид, его впервые синтезировал Велер нагревом цианата аммония. Формулы реакций писАть влом, они слишком простые и легко находятся. По поводу вещества D использовать его как удобрение - жесть, это ж дефолиант... Остальные задачи тупо расчетные, для меня неинтересны.
×
×
  • Создать...