wzlertad

В каких условиях лучше проводить реакцию? Можно ли последовательно замещать сначала водород карбоксила, а затем водород гидроксила для введения разных заместителей? Какова вероятность побочных реакций (гидролиз сложноэфирной связи, декарбоксилирования и т.п.).

4-циклогексил-1-(октан-2-илокси)-нафталин + изомеры с циклогексилом в разных позициях от алкоксигруппы.

Кто-нибудь пробовал? Как себя ведёт этот растворитель?

Огромнейшее спасибо. Из всех вариантов, которые нашёл, этот лучший. +

От 500 грамм. В идеале, пару килограмм.

Зачем мне аптека? Мне нужен химически чистый триптофан, а аптечные добавки, как правило, набиты примесями.

Уже обыскал всё, что только можно. В российских компаниях или вообще нет, или нет в наличии, зарубежье не устраивает из-за сроков доставки.

Кто-нибудь знает где можно приобрести данную аминокислоту?

Какими способами можно декарбоксилировать аминокислоты без нагревания до высоких температур (выше 150C^)?

Кто-нибудь знает, где можно приобрести данный реактив?

Именно. Да, и одна деталь, - гидрохлорид, но это поправимо при необходимости.

Загадочное? Гексанон с бензольным кольцом у карбонила и аминогруппой на конце цепи.

Товарищи, подскажите. Имеется 6-амино-фенилгексан-1-он. Какими способами можно ввести в пара положение октильную группу?

Как я понимаю, это будет многостадийный синтез с защитой ацилированной аминогруппы и активацией карбоксила?

А касательно аминирования по карбоксилу Валина алкиламинами, есть какие-либо варианты?