wzlertad

В каких условиях лучше проводить реакцию? Можно ли последовательно замещать сначала водород карбоксила, а затем водород гидроксила для введения разных заместителей? Какова вероятность побочных реакций (гидролиз сложноэфирной связи, декарбоксилирования и т.п.).

4-циклогексил-1-(октан-2-илокси)-нафталин + изомеры с циклогексилом в разных позициях от алкоксигруппы.

Кто-нибудь пробовал? Как себя ведёт этот растворитель?

Огромнейшее спасибо. Из всех вариантов, которые нашёл, этот лучший. +

От 500 грамм. В идеале, пару килограмм.

Зачем мне аптека? Мне нужен химически чистый триптофан, а аптечные добавки, как правило, набиты примесями.

Уже обыскал всё, что только можно. В российских компаниях или вообще нет, или нет в наличии, зарубежье не устраивает из-за сроков доставки.

Кто-нибудь знает где можно приобрести данную аминокислоту?

Какими способами можно декарбоксилировать аминокислоты без нагревания до высоких температур (выше 150C^)?

Кто-нибудь знает, где можно приобрести данный реактив?

Именно. Да, и одна деталь, - гидрохлорид, но это поправимо при необходимости.

Загадочное? Гексанон с бензольным кольцом у карбонила и аминогруппой на конце цепи.

Товарищи, подскажите. Имеется 6-амино-фенилгексан-1-он. Какими способами можно ввести в пара положение октильную группу?

Как я понимаю, это будет многостадийный синтез с защитой ацилированной аминогруппы и активацией карбоксила?

А касательно аминирования по карбоксилу Валина алкиламинами, есть какие-либо варианты?

А если этилировать, скажем, бромэтаном, пойдёт ли реакция? И ещё вопрос, немного не по теме, каковы будут условия аминирования карбоксила Валина?

А как насчёт раствора натриевой соли с алкилхлоридом? Пойдёт ли реакция в случае использования пара-хлорфенола в качестве алкилгалогенида?

Очень не хочется нагревать, боюсь, что гидролизуется быстрее, чем отгонится вода, не лучше ли связать воду?

http://www.xumuk.ru/organika/409.html Нашёл тут про бензилирование в присутствии ПТСК. Но вот пойдёт ли оно в случае с N-ациллированной аминокислотой?

А можно ли, получив соль карбоновой кислоты, скажем, натриевую, прореагировать напрямую с п-хлорфенолом?

В случае с бензилированием, наверное, так и поступим. А возможно ли провести реакцию с п-хлорфенолом, чтобы оставалась свободная гидроксильная группа в пара положении от карбоксила? Заранее благодарю за ответ.

Пробовали бензиловым спиртом в бензоле с серной кислотой (кат-р) при нагревании- как итог гидролиз исходного вещества (в исходном продукте явно примесь воды, так как получен из природного сырья без очистки).

Люди добрые, помогите, кому не трудно. Есть амид олеиновой кислоты - N-Олеил-Валин. Нужно алкилировать свободный карбоксил Валина так, чтобы не затрагивался водород азота и не происходил гидролиз исходного вещества, можно ли применять галогеналканы, и если да, то в каких условиях?