теоретический вариант:1
нитрат меди растворим в воде в отличии от нитростирола, а вариант следующий, наливаем в стакан азотки 60-70% конц, немножечко оксида алюминия или цемента в качестве катализатора(в нём тоже оксид алюминия и не только) наносим на кусочки пензы, возможно прямо так, ледяной уксусной в смеси со стиролом сверху, дальше закидываем медь, выделяется NO из азотки, происходит нитрование стирола монооксидом в кислых условиях, затем добавляем горячей воды в которой хорошо растворим нитрат меди но не растворим нитростирол, раствор нитрата меди сливаем, залисаем изопропиловый спирт и нагреваем, на этот раз растворяется нитростирол и не растворяется катализатор(оксид алюминия), далее изопропиловый спирт переносим в морозилку и охлаждаем, если кристаллы не выпали, значит вы перелили ИПС и надо упарить не перегревая вдвое, а потом заморозить, получилась ли реакция видно сразу после пробулькивания реакционной массы NO, так как кристаллы нитростирола жёлтые, если они у вас получились, значит вы зделали всё правильно. У меня эти кристаллы выпадали в пробирке совершенно без катализаторов, делалось следующим образом - несколько кубиков 70% азотной к-ты, чуть меньше стирола и несколько кусочков меди сверху, после завершения реакции пробирка помещена на холод, выпали кристаллы двух типов в смеси - синие и жёлтые, очевидно, что жёлтые кристаллы должны являться нитростиролом.
или попробовать кислить солянкой, как выше написано