Перейти к содержанию

nitroxi

Пользователи
  • Постов

    32
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

1705 просмотров профиля

Достижения nitroxi

Explorer

Explorer (4/14)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

1

Репутация

  1. что за глупые домыслы и потом вы собрались что то бромировать, а я спрашивал про нитрование
  2. как нам уже известна, стирол - сафрол - миристицин - данные вещества сходны своим строением, все они являются ароматическими алкенами и имеют двойную связь на хвосте, стирол нитруется по радикальному механизму, следует ли из этого, что и все остальные соединения будут нитроваться точно так же или похожим образом? и второй вопрос, - миристицин имеет закрытый метильной группой кислород в третьем положении, можно ли его отщепить кислотным, или щелочным гидролизом, или другим чем-нибудь например перекисью водорода?
  3. упариваешь полтора литра(?) уксуса 70% в трое, полученное замораживаешь в морозилке, вынимаешь, даёшь оттаять жидкости 30-40мл, сливаешь её, повторяешь процедуру 5 раз.
  4. и вообще какие есть варианты получения лития в Росии, в магазинах хим. реактивов его почему то нет ни в Вектоне, ни в нева-реактиве, ни в русхим, есть вариант с ковырянием батареек Energizer, неужели нет других, нормальных вариантов приобретения лития?
  5. теоретический вариант:1 нитрат меди растворим в воде в отличии от нитростирола, а вариант следующий, наливаем в стакан азотки 60-70% конц, немножечко оксида алюминия или цемента в качестве катализатора(в нём тоже оксид алюминия и не только) наносим на кусочки пензы, возможно прямо так, ледяной уксусной в смеси со стиролом сверху, дальше закидываем медь, выделяется NO из азотки, происходит нитрование стирола монооксидом в кислых условиях, затем добавляем горячей воды в которой хорошо растворим нитрат меди но не растворим нитростирол, раствор нитрата меди сливаем, залисаем изопропиловый спирт и нагреваем, на этот раз растворяется нитростирол и не растворяется катализатор(оксид алюминия), далее изопропиловый спирт переносим в морозилку и охлаждаем, если кристаллы не выпали, значит вы перелили ИПС и надо упарить не перегревая вдвое, а потом заморозить, получилась ли реакция видно сразу после пробулькивания реакционной массы NO, так как кристаллы нитростирола жёлтые, если они у вас получились, значит вы зделали всё правильно. У меня эти кристаллы выпадали в пробирке совершенно без катализаторов, делалось следующим образом - несколько кубиков 70% азотной к-ты, чуть меньше стирола и несколько кусочков меди сверху, после завершения реакции пробирка помещена на холод, выпали кристаллы двух типов в смеси - синие и жёлтые, очевидно, что жёлтые кристаллы должны являться нитростиролом. или попробовать кислить солянкой, как выше написано
  6. а кто вам сказал, что это начало? хотя видимо действительно зелёное начало, но только с точки зрения людей защитивших докторскую диссертацию, либо профессиональных, опытных химиков-синтетиков вынюхавших не первую канистру серки, ну а для рукожопов я всё таки асс))) так как на стадиях начального изучения химии всё делал сам, перегонные кубики, обратные холодильники, аппараты для отгонки с паром и многое другое)))) Могу поделиться опытом, если кто то желает. В химии иметь прямые руки это очень важно, так как всё оборудование стоит дорого, не обязательно вовсе всё делать красиво как в магазине, важно делать так, что бы это работало!
  7. я изучаю химию, выходит, что да, всё для того же.
  8. петрушку перегони, получишь миристицин
  9. дорог, ~ 5 000 р. литр, реально ли получить самому, как лучше собрать установку? мой вариант http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=185875&hl=
  10. разбавленные кислоты, как серная, так и азотная реагируют почти со всеми металлами. в царстве разбавленных кислот почти любой металл это труха бывает, что реакция начинается не сразу, иногда помогает нагрев и взбалтывание после нагрева если металл оксидирован, например ржавое железо - реакция не пойдёт или будешь трое суток ждать пока начнётся
  11. какой загадочный контуженник наверное собирает атомную бомбу, напишем об этом на сайт Бараку Обаме и Путину)))) у нас продают вообще всё, но стоит дорого, поэтому всё, что можно, я получаю сам, хлористый аллил например стоит 5 000 за литр, у меня нет таких денег, покупать каждый литр реактивов по 5 000 рублей. я буду хлорировать пропилен
  12. вопрос в том, как попроще осуществить этот синтез, если повоображать, то получается, что реакция похожа на парофазное нитрование, ну допустим в ёмкость загружаем пропилен, просверливаем 2 дырки, вставляем трубки, в одну подадим воздух от аквариумного компрессора, в другую хлороводород H2SO4+NaCl, через контролируемый газогенератор с солью пластиковый в который серная кислота будет подаваться через капельницу, выходная трубка будет соединена с обточенной(без дна) пробиркой, или медной трубкой, в которой будет находится молотая пемза пропитанная раствором катализаторов(хлоридов) в воде и высушенная, как думаете, осуществима ли эта реакция на практике? со второй стороны от трубки шланчик через тазик с водой в приёмник, ну и понятно нагрев трубки, либо спиралью, либо вообще спиртовкой
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика