Ева_
-
Постов
40 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ева_
-
-
Здравствуйте, при приготовление 10% раствора хлорида бария, раствор приобретает розовую окраску и при долгом перемешивание не растворяется полностью. Как происходит растворение хлористого бария? (Есть подозрение на некачественный реактив.) Как правильно приготовить раствор?
-
актуально. все ещё куплю
-
Посылку получила, все пришло целое, хорошая упаковка. Рекомендую.
-
У этого товарища должен быть: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=205421
Спасибо.
А в каком городе то требуется?
г. Чебоксары.
-
Куплю палладий хлористый 1 г.. Оплата на р/с или карту, доставка почтой или тк.
-
Здравствуйте, подскажите методику определения сульфат-ионов в электролите хромирования, по технологической инструкции предлагается метод с прокаливанием осадка в муфельной печи, нет подходящего оборудования, есть другие способы определения?
-
Для приготовления используется 67,00 г пентагидрата сульфата марганца (II) (MnSO4×5Н2O). На складе есть только марганец сернокислый, возможно ли из него приготовить данную смесь? Если да, то сколько потребуется данного реактива для приготовления?
-
На гальванике используются серная и соляная кислота для растворов травления. Как правильно указать в журнале расход кислоты? В журнале есть графа "наименование, номер и дата расходного документа", что это за документ, может у кого-то есть его образец?
-
Боюсь разочаровать, но титрованием вы сможете определить только так называемую титруемую ("общую") кислотность (т.е., количество свободных протонов, в пересчете на эквивалентную им щелочь) раствора, но не исходный рН. Поскольку смесь - не чистая сильная кислота, а некая буферная система, простой зависимости между этими показателями здесь не предвидится, увы...
Получается альтернативы ph-метру нет?
Придется покупать. Какую модель посоветуете из бюджетных?
-
Сломался китайский ph-метр, нужно определить ph раствора(с точностью до десятых) содержащего 130 г/л хлористого аммония и 40 г/л хлористого цинка. Есть фенолфталеин и метилоранж, подскажите как определить ph титрованием?
-
С саркофагом идея конечно интересная, но хотелось бы попроще. Оставлю ее на крайний случай.
-
обязательно - и вообще весь цех опечатать и залить бетонным саркофагом иначе -фсё- -пипец -
Пол пропитан в домашней мастерской. Есть идея обработать пол 10-15% раствором серной кислоты, 20 % раствором пиросульфита натрия и залить все латексом...
-
Электролит хромирования пролился на бетонный пол, чем его обезвредить? Нужно ли срезать участок пола?
-
По-моему и без хлорида бария всё очевидно. Да еще выветрился ваш "НАС", он обычно мелкими- мелкими кристалликами. Можете смело клеить новую этикетку.
Большое спасибо, разобрались. Клеим этикетку.
-
А раствор с щелочью аммиаком не пахнет?
Очень смахивает на самый ходовой никелевый продукт - никель-аммоний сульфат. И по цвету самое то, и с аммиаком реагирует с характерным окрашиванием.
Проверьте еще хлоридом бария. Если осадок будет ( и при условии , что со щелочью аммиаком пахнет ) - то точно он.
Аммиаком пахнет, хлорида бария нету. Есть еще какие-нибудь варианты?
-
Ева не торопитесь нас покидать - гальваника такое дело постоянно вопросы возникают- откуда не ждали
Куда же я от вас денусь.
Тяжело блондинке в гальванике -
А вы к этому раствору ( который без щелочи ) аммиака добавьте. Карбонат никеля ( да и всех тяжметов ) в воде не растворяется.
С аммиаком стало интереснее - посинело. Раствор с едким натром отстаивается.
-
как то больше на медный купорос смахивает.
на сколько растворим в воде? выделяется ли углекислый газ при подкислении?, какого цвета осадок при подщелачивании раствора? образуется ли ярко-синий аммиакат? если найдете диметилглиоксим, - по никелю можно будет ответить однозначно.С
С серной кислотой 50% не реагирует, при добавлении в 50 мл 5% раствора вещества 1 г. едкого натра - помутнение и желтоватый осадок на дне. Растворимость примерно как у NaCl.
-
При разборе старой лаборатории, была найдена банка с неизвестным реактивом, никаких обозначений на банке нет. Есть подозрение что это карбонат никеля. Как можно выяснить он ли это? и что же там за реактив?
-
а вы видели качество китайского аммония? - он весь разноцветный в мешках и цвет от белого до коричневого - это технический (грязный) реактив - у меня после такого аммония вообще чисто блестящего покрытия (цинкового) не получается - всё в пятнах.
Цвет аммония был от белого до желтого.
После недельной проработки электролита на изделиях среднего размера(пятен на них не было) электролит пришел в порядок.
Всем спасибо за ответы.
-
Всем доброго вечера, хеллп, сос и тд. Возникла проблема со слабокислом цинкование, желтые пятна на покрытии после цинкования(барабанная линия). Хлор ионы 160 Цинк(по металлу) 25. Пластинка после ячейки хулла имеет желтый оттенок, после осветления в азотной кислоте оттенок становит коричневым с темно синими пятнами. Проблемы начались после корректировки электролита китайским аммонием и завешивания в ванну анодов(перелили из остатков анодов Ц0). В чем может быть дело?
-
-
Странные люди, научные сотрудники что-ли собрались, никогда не имевшие дело с наработкой реактивов в лаборатории?
Еве нужен раствор? Раствор. Так и делаем раствор.
1. Ареометром определяем плотность имеющейся соляной кислоты. Считаем, какой объем кислоты нужен на 350 г FeCl2. Концентрированной пойдет примерно поллитра;
2 Считаем, сколько нужно металлического железа и плюсуем избыток в 10-15 грамм;
3. Берем плоскодонную колбу на 1,5-2 литра, коническую или круглую - неважно. Засыпаем все железо, добавляем 300-400 мл воды;
4. В горловину колбы вставляем стеклянную воронку или неплотно затыкаем комком ваты;
4. Порциями по 50-100 мл в течение 2-3 часов приливаем расчетное количество кислоты. Смотрим за протеканием реакции, при необходимости подогреваем на плитке или охлаждаем в водяной бане. Заранее ничего сказать не получится, так как непонятно, какое будет железо, но в целом реакция экзотермическая;
5. После явного окончания реакции - отсутствии выделения пузырьков водорода в горячем состоянии, охлаждаем, декантируем раствор в другую емкость и доводим объем до 1 литра. Все. Никакой свободной кислоты и концентрация как задано.
6. Сохраняем в плотно закрытой таре. Доли процента окисленной формы железа ни на что не повлияют.
http://ru.webqc.org/balance.php?reaction=Fe%2BHCl%3DFeCl2%2BH2
Есть вот такой вот калькулятор, по паспорту кислота соляная техническая 31,5%.
Получается что надо взять железо 879,5 г и добавить туда 1148,5 г соляной кислоты + 10 г., и ждать?
-
"вы можете не выделять сей тетрагидрат, просто посчитайте сколько и чего надо чтоб получить желаемое количество 350г/л раствора "
Вот вот вот
Об этом и спрашиваю
Растворили, получили раствор FeCl2 в воде?
А книжки читать таки полезно. раствор хлорида железа на воздухе не устойчив и хранится либо над стружкой железа либо под избыточным давлением инертного газа (ну на крайняк углекислый сойдет). Вот например так: "растворяют чисто ежелезо в соляной кислоте уд. веса 1.12, применяя избыток железа. По окончании реакции (перестанет выделяться водород) раствор нагревают до кипения и фильтруют в чашку ополоснутую конц солянкой. процесс охлаждения и кристаллизации ведут в струе углекислого газа. кристаллы фильтруют и сушат в атмосфере углекислоты при темп. не более 30. выход 70%" Ю.В. Карякин чистые химические реактивы 1947г стр. 144. вы можете не выделять сей тетрагидрат, просто посчитайте сколько и чего надо чтоб получить желаемое количество 350г/л раствора
-
1
-
Тяжело блондинке в гальванике 
Хлористый барий не растворяется.
в Аналитическая химия
Опубликовано
Спасибо за ответ, после получения свежего реактива, все нормально растворилось.